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모픽 테라퓨틱스, 궤양성 대장염 치료제 임상서 긍정적 결과 발표…주가 출렁 미국 바이오 기업 모픽 테라퓨틱스(Morphic Therapeutic)가 개발 중인 경구용 궤양성 대장염 치료제의 초기 임상 시험에서 긍정적인 결과가 나왔다는 소식에 주가가 장중 급등락했습니다. 모픽 테라퓨틱스는 최근 공개한 소규모 2a상 임상 시험 결과, 개발 중인 경구용 약물이 현재 정맥 주사제로 사용되는 다케다(Takeda)의 블록버스터 의약품 엔티비오(Entyvio)와 유사한 수준의 효과를 보일 가능성을 시사했습니다. 일부 분석가들은 이러한 결과가 면역 질환 치료제 포트폴리오 확장을 모색하는 대형 제약사들의 관심을 끌 수 있다고 전망했습니다. 제프리스(Jefferies)의 마이클 리(Michael Yee) 애널리스트는 고객 보고서에서 모픽의 약물을 엔티비오와 비교하며 "이번 데이터는 제약사들의 관심을 유발할 만하며, 특히 특허 만료(patent cliff)와 면역학 분야에 대한 지속적인 관심 속에서 주목할 만하다"고 평가했습니다. SVB 시큐리티즈(SVB Securities)의 마이크 크래키(Mike Kratky) 애널리스트 역시 "오늘의 결과는 모픽에게 명확한 승리 시나리오"라고 언급했습니다. 이러한 소식에 모픽 테라퓨틱스의 주가는 화요일 장 초반 26%까지 상승했으나, 오후 들어 상승분을 반납하며 하락세로 전환했습니다. 이번 2a상 임상 시험은 중등도에서 중증의 궤양성 대장염 환자 35명을 대상으로 진행되었습니다. 참가자들은 모픽의 약물을 복용했으며, 3개월간의 치료 후 소화관의 염증과 궤양을 유발하는 궤양성 대장염의 질병 활성도를 측정하는 지표 변화를 평가받았습니다. 또한, 임상 점수 및 약물 대사 관련 지표들도 함께 관찰되었습니다. 12주 후, 소위 로바츠 조직병리학 지수(Robarts Histopathology Index)의 평균 변화량은 기준선 대비 6.4포인트 감소했습니다. 수정된 메이요 클리닉 점수(modified Mayo Clinic Score) 기준으로 임상적 관해(clinical remission)에 도달한 참가자는 4분의 1을 약간 넘었습니다. 다만, 모픽은 위약(placebo)과의 직접적인 비교 임상을 수행하지 않아 결과 해석 및 다른 연구와의 비교에 한계가 있습니다. 그럼에도 불구하고 SVB의 크래키 애널리스트는 6.4포인트 감소가 다케다가 궤양성 대장염 3상 임상에서 엔티비오로 달성한 결과와 "비슷한 범위(in the ballpark range)"에 있다고 분석했습니다. 모픽 테라퓨틱스에 따르면, 이번 임상 시험에서 심각한 이상 반응은 보고되지 않았습니다. 가장 흔하게 보고된 이상 반응은 궤양성 대장염 악화 및 빈혈이었습니다. 모픽은 현재 이 약물에 대한 더 큰 규모의 2b상 임상 시험을 진행 중이며, 결과는 2025년에 발표될 예정입니다. 궤양성 대장염 치료제 시장은 경쟁이 치열합니다. 엔티비오, 애브비(AbbVie)의 휴미라(Humira), 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 레미케이드(Remicade)와 같은 기존의 주사제 의약품들이 주요 치료제로 자리 잡고 있습니다. 최근에는 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb)의 제포시아(Zeposia)와 애브비의 린버크(Rinvoq)와 같은 경구용 치료제들도 등장했습니다. 이달 초, 머크(Merck & Co.)는 위약 대조 2상 임상 시험에서 유망한 결과를 보인 궤양성 대장염 주사제 개발사인 프로메테우스 바이오사이언스(Prometheus Biosciences)를 약 110억 달러에 인수하기도 했습니다.