머크, ESMO 2026에서 종양학 파이프라인의 첫 3상 임상 결과 및 기존 포트폴리오의 지속적 혁신 잠재력 공개

머크, ESMO 2026서 종양학 파이프라인 핵심 3상 결과 첫 공개

글로벌 제약사 머크(Merck, NYSE: MRK, 미국·캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려진 기업)가 오는 10월 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 2026에서 자사 종양학 파이프라인의 핵심 3상 임상시험 결과를 처음으로 공개한다고 13일(현지시간) 발표했습니다. 이번 학회에서는 세 건의 중요 임상시험 결과가 최신 연구 발표 세션인 프레지던셜 심포지엄에서 소개되며, 이 밖에도 20여 개 종양 유형에 걸친 90여 편의 초록이 함께 발표될 예정입니다.

머크 연구개발 부문의 종양학 글로벌 임상개발 책임자 마저리 그린 수석부사장은 "이번 ESMO에서 공개되는 세 건의 프레지던셜 심포지엄 발표는 머크가 업계 최고 수준의 종양학 포트폴리오와 파이프라인을 보유하고 있음을 보여준다"며 "인테르스메란 자토제닌과 sac-TMT의 3상 데이터를 처음으로 공유하게 된 것은 다양한 암종에 대한 연구를 발전시키려는 우리의 의지를 보여주는 것"이라고 말했습니다.

가장 주목받는 발표는 인테르스메란 자토제닌(intismeran autogene, 개발명 V940/mRNA-4157)의 3상 INTerpath-001 임상시험 결과입니다. 이 물질은 mRNA 기반의 개인맞춤형 네오항원 치료제로, 머크의 항PD-1 치료제 키트루다(KEYTRUDA, 성분명 펨브롤리주맙)와 병용해 완전 절제된 IIB~IV기 흑색종 환자의 보조요법으로 평가됐습니다. 키트루다 단독 요법과 비교해 무재발생존기간(RFS)과 원격전이 무발생생존기간(DMFS)이 개선된 것으로 나타났으며, 이 결과는 ESMO 프레지던셜 심포지엄 I에서 발표됩니다.

두 번째는 sac-TMT(sacituzumab tirumotecan)의 3상 TroFuse-005 임상시험입니다. sac-TMT는 TROP2를 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)로, 백금 기반 화학요법과 PD-1 또는 PD-L1 억제제 치료 후 진행된 진행성 또는 재발성 자궁내막암 환자를 대상으로 평가됐습니다. 해당 시험은 특정 환자군에서 전체생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)을 개선한 TROP2 표적 ADC 최초의 3상 시험으로, 프레지던셜 심포지엄 III에서 발표됩니다.

세 번째는 3상 KEYNOTE-C93 임상시험입니다. 이 연구는 착수 화학요법을 받지 않았거나 보조요법 후 재발한 미스매치 복구 결함(dMMR) 진행성 또는 재발성 자궁내막암 환자에게 키트루다 단독 1차 치료가 중요한 역할을 할 수 있음을 시사합니다. 이 결과 역시 프레지던셜 심포지엄 III에서 소개됩니다.

이 밖에도 머크는 비소세포폐암(NSCLC), 유방암, 위장관암, 비뇨생식기암, 부인과암 등 다양한 분야의 연구 결과를 발표합니다. 특히 비소세포폐암에서는 sac-TMT의 3상 OptiTROP 연구 결과가 공개되며, 신장암에서는 웰ireg(벨주티판)과 렌비마(렌바티닙)의 병용 요법을 평가한 3상 LITESPARK-011 연구의 최종 분석 결과가 발표됩니다. 벨주티판은 머크가 개발한 최초의 계열 내 경구용 HIF-2α 억제제이며, 렌바티닙은 에자이가 발견한 경구용 다중 수용체 티로신키나아제 억제제입니다.

머크는 ESMO 2026 학회 기간 중인 10월 26일(월) 오후 7시 30분(중부유럽시간, 미 동부시간 오후 2시 30분)에 종양학 투자자 행사를 열고, 경영진이 종양학 전략과 프로그램 현황을 설명할 예정입니다. 행사는 마드리드에서 진행되며 웹캐스트로도 중계됩니다.