Biohaven, 신규 인수 및 라이선스 계약으로 실험용 약물 확보

바이오헤이븐, 신약 파이프라인 강화 및 사업 확장 박차 바이오헤이븐(Biohaven)이 신약 파이프라인 강화와 사업 확장을 위한 움직임을 본격화하고 있습니다. 특히 편두통 치료제 '누르텍 ODT(Nurtec ODT)'의 성공을 발판 삼아 새로운 성장 동력을 확보하려는 전략입니다. 바이오헤이븐 사업의 핵심은 편두통 치료제인 리메게판트(rimegepant)입니다. 이 약물은 2020년 급성 편두통 치료제로 처음 승인받았으며, 이후 편두통 예방 효과까지 인정받았습니다. 누르텍 ODT의 판매량은 급증했으며, 이는 NASCAR, 틱톡 광고, 클로이 카다시안, 우피 골드버그 등 유명 인사들을 활용한 디지털 중심의 공격적인 마케팅 캠페인의 효과로 분석됩니다. 블라드 코릭(Vlad Coric) 바이오헤이븐 CEO는 "우리는 마케팅 예산을 매우 효율적으로 사용하고 있다"며, "애브비(AbbVie)보다 적은 비용으로 동등한 시장 점유율을 확보하고 있는데, 이는 우리의 디지털 우선 접근 방식이 매우 효과적이었기 때문"이라고 강조했습니다. 최근 발표된 실적 보고서에 따르면, 누르텍 ODT는 현재까지 160만 건 이상의 처방이 이루어졌으며, 2021년 순매출은 4억 6,300만 달러에 달했습니다. 또한, 바이오헤이븐은 최근 미국 외 지역의 누르텍 ODT 판매 권리를 화이자(Pfizer)에 5억 달러 이상 규모로 매각하는 계약을 체결했습니다. 바이오헤이븐은 확보된 자금을 신약 파이프라인 확장에 투입하고 있습니다. 채널 바이오사이언스(Channel Biosciences) 인수에는 3,500만 달러의 현금과 6,500만 달러 상당의 바이오헤이븐 보통주가 포함되었습니다. 채널 바이오사이언스의 모회사인 크놉 바이오사이언스(Knopp Biosciences)는 특정 마일스톤 달성 시 10억 달러 이상의 추가 지급금을 받을 수 있습니다. 예를 들어, 채널 바이오사이언스의 주요 파이프라인인 BHV-7000이 임상 시험을 거쳐 미국, 일본, 유럽연합에서 승인될 경우, 바이오헤이븐은 최대 3억 2,500만 달러를 지급하게 됩니다. 코릭 CEO는 "이 기술 플랫폼은 뇌전증 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 준비가 되어 있으며, 궁극적으로 승인될 경우 이미 신경과 의사들을 대상으로 영업 중인 기존 상업 영업팀과 시너지를 창출할 것"이라고 밝혔습니다. 한편, 브리스톨 마이어스(Bristol Myers)와의 계약을 통해 확보한 척수성 근위축증(SMA) 치료제는 바이오헤이븐이 이 제약사로부터 라이선스한 세 번째 자산입니다. 앞서 두 건은 리메게판트와 함께 편두통 치료 및 예방을 위해 테스트 중인 실험 약물인 자베게판트(zavegepant)입니다. 지난해 말, 바이오헤이븐은 자베게판트의 대규모 임상 연구 결과를 공개했으며, 이 약물이 위약 대비 환자의 통증 완화와 편두통의 주요 증상 개선에 유의미한 효과를 보였다고 발표했습니다. 이러한 결과를 바탕으로 바이오헤이븐은 3월 말까지 미국에서 자베게판트의 승인을 신청할 계획입니다. 이와 별도로, 이전에 로슈(Roche)가 듀센 근이영양증 치료를 위해 개발을 시도했으나 임상 시험 성공 가능성이 낮다고 판단하여 연구를 중단했던 SMA 신약은 이번 계약을 통해 바이오헤이븐이 라이선스하게 되었습니다. 이러한 긍정적인 소식에도 불구하고, 바이오헤이븐의 주가는 이날 오전 거래에서 9% 이상 하락했습니다.