AbbVie, BioArctic의 파킨슨병 치료제 연구 동맹 종료

AbbVie, 파킨슨병 신약 개발 손 뗀다…Novartis는 투자 확대 글로벌 제약사 AbbVie가 파킨슨병 치료제 개발에서 발을 빼는 가운데, Novartis는 관련 분야 투자를 늘리며 대조적인 행보를 보이고 있습니다. AbbVie는 스웨덴 바이오 기업 BioArctic과 2016년부터 파킨슨병 및 관련 치매 환자의 뇌에서 비정상적으로 응집되는 단백질인 알파-시누클레인(alpha synuclein)을 표적으로 하는 항체 치료제 개발 파트너십을 진행해왔습니다. 알파-시누클레인은 파킨슨병 신약 개발의 주요 타겟으로 주목받고 있지만, 현재까지 임상 시험 결과는 기대에 미치지 못하고 있습니다. AbbVie의 이번 결정은 Novartis가 지난 4월 UCB로부터 알파-시누클레인 표적 신약 개발 권리를 확보하기 위해 1억 5천만 달러를 지불한 지 불과 몇 달 만에 나왔습니다. Novartis 외에도 Roche 역시 파트너사인 Prothena와 함께 알파-시누클레인 신약 임상 시험을 재개하는 등 해당 분야에 대한 관심을 유지하고 있습니다. AbbVie는 이미 2020년 8월 Voyager Therapeutics와의 알파-시누클레인 관련 파트너십을 종료하는 등 파킨슨병 연구 분야에서 투자를 축소해왔습니다. 다만, AbbVie는 파킨슨병의 주요 치료제인 레보도파와 카르비도파의 피하 주사 제형을 개발 중이며, 내년 중 규제 당국의 승인을 받을 것으로 예상하고 있습니다. 이번 AbbVie의 파트너십 종료로 BioArctic은 가장 진보된 실험 신약 후보 물질 중 하나에 대한 파트너를 잃게 되었습니다. BioArctic의 Osswald 대표는 성명을 통해 "ABBV-0805가 병리학적 형태의 응집된 알파-시누클레인에 대해 독보적으로 높은 선택성을 보이며, 임상 1상 데이터 또한 2상 임상 진입을 지지한다"고 밝혔습니다. ABBV-0805의 임상 1상 시험은 AbbVie가 개발 라이선스 옵션을 행사한 직후인 2019년에 시작되었으며, 해당 시험 결과는 지난해 가을 발표되었습니다. 그러나 임상 시험 정보 데이터베이스에 따르면, 해당 임상 시험은 "전략적 고려 사항"으로 인해 철회된 것으로 등록되어 있으며, 이는 2020년 7월에 이루어진 것으로 보입니다. BioArctic은 또한 Eisai와 Biogen이 개발 중인 알츠하이머 치료제 lecanemab의 원천 기술을 보유하고 있습니다. 과거 BAN2401로 알려졌던 이 치료제의 임상 3상 결과는 올해 발표될 예정입니다.