CDC, Pfizer, Moderna의 업데이트된 COVID 백신 지지

미국, 화이자·모더나 개량 백신 접종 개시…가을 부스터 캠페인 본격화 미국 식품의약국(FDA)이 화이자(PFE)와 바이오엔테크, 모더나의 업데이트된 코로나19 백신에 대한 긴급 사용 승인을 내린 데 이어, 질병통제예방센터(CDC)도 해당 백신 접종을 권고했습니다. CDC는 화이자-바이오엔테크의 새로운 백신을 12세 이상 성인 및 어린이에게, 모더나 백신은 18세 이상에게 접종할 것을 권고했습니다. 다만, 더 어린 연령층에 대한 접종 권고는 FDA의 추가 승인 이후 발표될 예정입니다. 이번에 승인된 개량 백신은 오미크론 변이의 하위 변이인 BA.4와 BA.5, 그리고 기존 코로나19 바이러스 균주를 모두 표적으로 하도록 설계되었습니다. FDA는 지난 6월, BA.4 및 BA.5 변이가 광범위하게 확산됨에 따라 개발사들에게 이러한 접근 방식을 추진하도록 권고한 바 있습니다. CDC에 따르면, 현재 미국 내 코로나19 확진 사례의 약 90%를 차지하는 BA.5 변이는 기존 백신 접종 및 감염을 통한 면역을 회피하는 능력을 보여주고 있습니다. 이전 부스터 백신 제형에 대한 전임상 및 임상 연구 데이터는 개량 백신이 보호 효과를 회복시키는 데 도움이 될 수 있음을 시사합니다. CDC는 개량 백신이 오미크론 변이에 대해 "우수한 반응"을 보였으며 면역 반응을 증가시켰다고 밝혔습니다. 다만, CDC 자문위원들은 심근염 발생률에 대한 불확실성을 제기하기도 했습니다. 이번 FDA와 CDC의 결정은 미국 정부가 올겨울 예상되는 코로나19 확진자 급증을 억제하기 위한 가을 부스터 캠페인을 시작하기 직전에 이루어졌습니다. 미국 정부는 화이자-바이오엔테크와 모더나로부터 약 1억 7,100만 회분의 업데이트된 부스터 백신을 구매했습니다. 하지만 연방 정부의 코로나19 관련 자금이 고갈됨에 따라, 백신 및 의약품의 민간 시장 판매로의 전환을 계획하고 있습니다. 보건복지부(HHS) 관계자는 이르면 내년 1월부터 미국 거주자들이 백신 접종 비용을 직접 부담해야 할 수도 있다고 밝혔습니다. 2억 명 이상의 개인이 2차 추가 접종 대상입니다. CDC에 따르면, 5세에서 49세 사이의 대부분은 마지막 백신 접종 후 6개월 이상 경과하여 개량 백신을 맞을 수 있습니다. 최근 코로나19에 감염된 사람의 경우, 증상 발현 또는 양성 판정 후 3개월이 지난 후에 부스터 접종을 받을 것을 권고합니다. 이미 백신 접종은 시작되었습니다. CVS Pharmacy는 지난 금요일, 새로운 부스터 백신 배포가 진행 중이라고 발표했습니다.