Regeneron, CytomX와 협력하여 이중 표적 항암제 개발

레제네론, 사이토믹스 인수 통해 이중표적 항암제 파이프라인 강화 바이오파마다이브 보도에 따르면, 바이오 제약 기업 레제네론(Regeneron)이 최근 항암제 개발사 사이토믹스(CytomX)와의 파트너십을 통해 이중표적 항암제 분야에서의 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다. 이번 거래는 사이토믹스에게는 재정적 생명줄이 되는 동시에, 레제네론에게는 이미 상당한 투자를 진행해 온 연구 분야에서 핵심 자산을 추가하는 기회가 될 것으로 분석됩니다. 레제네론은 지난 4월, 항암 치료에 T세포를 활성화하는 실험용 신약 개발사 체크메이트 파마슈티컬스(Checkmate Pharmaceuticals)를 2억 5천만 달러에 인수했습니다. 이어서 두 달 뒤에는 사노피(Sanofi)와 공동 개발한 면역항암제 리브타요(Libtayo)의 모든 권리를 9억 달러에 확보했습니다. 리브타요는 최근 미국에서 폐암 치료제로 더 넓은 사용 승인을 받으며 주목받고 있습니다. 레제네론의 파이프라인에는 현재 11건의 이중항체 임상 연구가 진행 중입니다. 특히, 1/2상 임상시험 중인 린보셀타맙(linvoseltamab)은 75% 이상의 높은 반응률을 보였으나, 부작용으로 인해 현재는 더 낮은 용량으로 연구를 진행하고 있습니다. 이중표적 항암제 개발 경쟁은 제약 업계에서 매우 치열합니다. 이중표적 항암제는 암세포와 면역세포 양쪽의 표적에 동시에 결합하여 작용하는 치료제입니다. 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)의 테크바이엘리(Tecvayli)는 작년 10월 미국에서 다발성 골수종 치료제로 최초로 상용화되었으며, 레제네론을 비롯해 화이자(Pfizer), 애브비(AbbVie), 로슈(Roche), 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb) 등도 유사한 실험용 의약품을 개발 중입니다. 이미 암젠(Amgen)과 J&J의 이중항체는 다른 유형의 암 치료제로 승인받은 바 있습니다. 다른 제약사들 역시 최근 몇 년간 이중항체 공동 개발을 위해 사이토믹스와 여러 차례 계약을 체결했습니다. 암젠은 5년 전 사이토믹스와 파트너십을 맺고 현재 1상 임상시험 중인 이중표적 신약 후보물질 CX-904 개발을 지원하고 있습니다. 아스텔라스 제약(Astellas Pharma)은 2020년 계약을 통해 특정 이중항체 개발 성과에 따라 사이토믹스에 16억 달러 이상을 지급할 수 있는 가능성을 열어두었습니다.