Pfizer, 당뇨 및 비만 치료제 후보 물질을 2상 임상 시험으로 진입

GLP-1 계열 약물이 제2형 당뇨병 환자의 질병 조절과 체중 감량에 효과를 보이면서 관련 시장이 뜨겁게 달아오르고 있습니다. 특히, Eli Lilly의 Mounjaro는 기존 GLP-1 약물과 달리 인슐린 분비를 조절하는 두 가지 호르몬을 동시에 자극하는 기전으로 주목받고 있습니다. Mounjaro는 올해 당뇨병 치료제로 성공적인 출시를 기록했으며, 현재 진행 중인 임상시험 결과에 따라 내년에는 비만 치료제로도 승인받을 가능성이 있습니다. 이러한 가운데, Amgen은 지난 11월, 실험 중인 비만 치료제 AMG 133이 3개월 만에 최대 15%의 체중 감량 효과를 보였다는 데이터를 발표하며 기대를 모으고 있습니다. 경구용 치료제 시장에서도 경쟁이 치열합니다. Pfizer의 PF-07081532는 경구용 치료제라는 장점을 내세우고 있습니다. 현재 2상 임상시험 단계에 있는 Pfizer의 약물과 달리, Eli Lilly는 이미 orforglipron이라는 경구용 GLP-1 약물을 내년에 3상 임상시험으로 진입시킬 계획입니다. Pfizer의 2상 임상시험은 총 780명의 환자를 대상으로 진행되며, 당뇨병 환자와 비만 환자 그룹으로 나뉘어 연구가 이루어집니다. 당뇨병 환자 그룹은 Pfizer의 실험 약물, 위약, 또는 2019년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 최초의 경구용 GLP-1 당뇨병 치료제인 Novo Nordisk의 Rybelsus를 투여받게 됩니다. 비만 환자 그룹은 Pfizer의 실험 약물 또는 위약을 투여받습니다. Pfizer의 실험 약물은 2015년부터 시작된 Sosei와의 협력을 통해 개발되었습니다. Sosei는 Eli Lilly 및 AbbVie와도 파트너십을 맺고 있으며, Eli Lilly와의 협력은 당뇨병 및 대사 질환에, AbbVie와의 협력은 신경과학 분야에 초점을 맞추고 있습니다.