FDA, 화이자(Pfizer)의 영유아 폐렴구균 백신 승인

GSK, 폐렴구균 백신 시장 경쟁에 뛰어들다 GSK가 최근 21억 달러에 인수한 Affinivax의 폐렴구균 백신 후보 물질을 통해 시장 경쟁에 본격적으로 뛰어들고 있습니다. 폐렴구균은 미국에서 매년 수천 건의 입원 및 사망 사례를 야기하는 심각한 세균 감염 질환으로, 화이자(Pfizer), 머크(Merck) 등 주요 제약사들이 기존 백신보다 향상된 보호 효과를 제공하는 차세대 백신 개발에 박차를 가하고 있습니다. 특히, 기존 백신으로는 충분히 방어하지 못했던 특정 균주에 대한 효과를 높이는 데 초점을 맞추고 있습니다. 머크의 Pneumovax 23은 1983년 출시된 구형 백신으로, 이를 개선한 Vaxneuvance는 2021년 성인에게, 지난해에는 6주부터 17세까지의 소아에게까지 사용 범위가 확대되었습니다. 화이자는 최근 Prevnar 20 백신이 Prevnar 13 대비 우수한 효과와 안전성을 입증했다는 임상 3상 결과를 발표했습니다. 이 백신은 영유아 및 소아에게서도 효과적이며 안전하다는 여러 연구 결과를 뒷받침합니다. 이 외에도 바이오테크 기업 Vaxcyte는 개발 중인 실험용 백신에 대한 2상 임상 결과를 발표하며 주목받고 있습니다. 이 백신은 화이자의 Prevnar 20과 유사한 면역 반응을 보였으며, 곧 3상 임상 시험에 진입할 예정입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)의 예방접종 자문위원회는 오는 6월 회의에서 새로운 예방접종 권고안을 논의할 것으로 예상됩니다. GSK의 새로운 백신 후보 물질이 이러한 시장 경쟁 구도에 어떤 영향을 미칠지 귀추가 주목됩니다.