AI 요약
Novartis는 안과 질환 치료제 Xiidra를 Bausch + Lomb에 최대 25억 달러에 매각하며 사업 포트폴리오를 재편하고 있습니다.
이번 매각은 Novartis가 망막 질환 등 미래 전략에 부합하는 핵심 분야에 집중하기 위한 조치입니다.
Xiidra의 유럽 승인 실패와 특허 만료 가능성은 매각의 배경으로 작용했습니다.
핵심 포인트
- Novartis는 안과 질환 치료제 Xiidra를 Bausch + Lomb에 최대 25억 달러에 매각하며 사업 포트폴리오를 재편하고 있습니다.
- 이번 매각은 Novartis가 망막 질환 등 미래 전략에 부합하는 핵심 분야에 집중하기 위한 조치입니다.
- Xiidra의 유럽 승인 실패와 특허 만료 가능성은 매각의 배경으로 작용했습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 핵심 사업 집중을 통한 전략적 포트폴리오 재편
- 미래 성장 동력인 망막 질환 관련 유전자 치료제 개발 강화
- 매각 대금을 통한 신규 투자 및 연구 개발 자금 확보 가능성
부정 요인
- Xiidra의 유럽 승인 실패 및 특허 만료 위협
- 매각 대상 안과 질환 치료제의 매출 성장 둔화 (2022년 4% 증가)
기사 전문
노바티스, 안구건조증 치료제 '시이드라' 매각 추진…안과 분야 핵심 역량 집중
스위스 제약사 노바티스(Novartis, NVS)가 안구건조증 치료제 '시이드라(Xiidra)' 매각을 통해 안과 분야의 핵심 역량에 집중하려는 움직임을 보이고 있습니다.
시이드라는 2022년 4억 8,700만 달러의 매출을 기록하며 전년 대비 4% 증가했지만, 심장 질환 치료제 '엔트레스토(Entresto)'나 자가면역 질환 치료제 '코센틱스(Cosentyx)'와 같은 블록버스터 의약품의 매출 규모에는 미치지 못했습니다. 시이드라는 노바티스가 판매하는 여러 안과 질환 치료제 중 하나이지만, 회사가 집중하고자 하는 망막 질환이 아닌 '안구 전면부 질환' 치료제에 해당합니다.
더욱이 시이드라는 유럽 규제 당국이 효과에 의문을 제기하면서 유럽 시장에서 승인을 받지 못했습니다. 또한, 시이드라의 주요 특허 중 일부는 2024년에 만료될 예정이며, 다른 특허들은 제네릭 의약품 제조업체들의 도전을 받고 있는 상황입니다.
이러한 배경에서 노바티스는 시이드라와 같은 자산 매각을 통해 미래 전략과 부합하는 안과 관련 프로젝트에 집중할 수 있게 됩니다. 노바티스는 이미 유전자 치료제 '럭스터나(Luxturna)'의 부분적인 권리를 보유하고 있으며, 다른 망막 질환에 대한 유전자 치료제도 개발 중입니다. 최근 몇 년간 노바티스는 안과 관련 유전자 치료제 확보를 위해 혁신 바이오텍 기업인 Gyroscope Therapeutics, Arctos Medical, Vedere Bio를 인수하기도 했습니다.
노바티스의 최고 전략 및 성장 책임자(Chief Strategy and Growth Officer)인 Ronny Gal는 "우리의 지속적인 포트폴리오 개선은 과학적 전문성과 자원을 우선순위 프로그램 및 치료 영역에 가장 효과적으로 배분할 수 있도록 하며, 동시에 우리의 첨단 기술 플랫폼을 활용하여 추가적인 고영향 질환에 대한 기회주의적 개발에도 열려 있도록 합니다"라고 밝혔습니다. Ronny Gal는 작년에 자문 회사인 Bernstein에서 노바티스로 합류했습니다.
노바티스는 이번 거래를 2023년 하반기 내에 마무리할 것으로 예상하고 있습니다. 거래가 완료된 후에도 일정 기간 동안 환자들에게 시이드라를 공급하여 공급의 일관성을 보장할 계획입니다.
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