Janux 주가, 초기 암 면역항암제 데이터에 3배 급등

Janux, 전립선암 등 고형암 치료제 개발에 박차… 초기 임상 결과 '주목' 면역항암제 분야에서 새로운 접근법을 시도하고 있는 Janux가 개발 중인 두 가지 'T세포 이중특이항체(T-cell engager)'의 초기 임상 1상 연구 결과가 분석가들로부터 긍정적인 평가를 받고 있습니다. 특히 전립선암 치료제 개발에서 경쟁사 대비 안전성 측면에서 차별화된 강점을 보일 가능성이 제기됩니다. T세포 이중특이항체는 면역세포인 T세포를 암세포로 유인하여 암세포를 인식하고 파괴하도록 돕는 면역항암제의 한 종류입니다. 이 약물은 암세포와 면역세포 표면에 각각 존재하는 다른 단백질 표적에 결합함으로써 작용합니다. 하지만 기존의 T세포 이중특이항체는 이러한 표적이 건강한 세포에도 존재할 수 있어 심각한 부작용을 유발할 수 있다는 한계가 있었습니다. 이로 인해 약물 용량을 낮추거나, 경우에 따라서는 치료 자체가 어려워지는 상황이 발생하기도 했습니다. Janux는 이러한 문제를 해결하기 위해 자사의 T세포 이중특이항체가 건강한 조직에서는 작용하지 못하도록 하는 일종의 '마스크' 기술을 개발했습니다. 종양 주변에서는 이 마스크가 제거되어 약물이 효과적으로 작용하도록 설계된 것입니다. 월요일에 발표된 임상 데이터는 Janux의 이러한 가설을 뒷받침하는 가장 강력한 증거로 평가받고 있습니다. Evercore의 Miller 분석가는 "이전에도 Janux는 마스킹 기술에 대한 약력학적 데이터를 제시했지만, 매우 경쟁이 치열한 전립선암 분야에서 확실한 두각을 나타내지는 못했습니다. 하지만 이번 발표된 데이터는 큰 반향을 일으키고 있습니다"라고 평가했습니다. Cowen 및 William Blair의 분석가들 역시 이번 결과를 긍정적으로 평가했습니다. 특히 전립선암 분야에서는 Amgen, Regeneron, Johnson & Johnson과 같은 대형 제약사들이 Janux와 동일한 표적인 PSMA를 겨냥한 T세포 이중특이항체를 개발하고 있어 경쟁이 치열한 상황입니다. 그럼에도 불구하고 Janux의 초기 임상 결과는 소수의 환자를 대상으로 한 것이지만, 기존 치료제 대비 심각한 안전성 위험이 적을 수 있음을 시사합니다. 예를 들어, 전이성 거세 저항성 전립선암으로 치료받은 23명의 환자 중 사이토카인 방출 증후군(CRS)이라는 면역 관련 부작용의 심각한 사례를 경험한 환자는 없었습니다. 효능 측면에서도 긍정적인 결과가 나타났습니다. 치료 후 전립선암을 나타내는 지표인 전립선 특이 항원(PSA) 수치가 상당한 감소를 보였습니다. Janux가 테스트한 고용량 그룹에서는 치료받은 6명의 환자 모두 PSA 수치가 30% 이상 감소했으며, 5명은 50% 이상, 1명은 90% 이상 감소했습니다. Cowen의 Marc Frahm 분석가는 "인상적인 PSA 반응률과 경미하고 관리 가능한 CRS를 보여주는 현재 데이터는 Janux에게 상당한 승리이며, 우리의 최상의 시나리오를 넘어서는 결과"라고 고객 노트에 밝혔습니다. 분석가들은 전립선암 분야에서 Janux 약물의 효과를 더 정확하게 파악하기 위해서는 추가적인 데이터가 필요하며, 특히 다양한 용량에서의 임상 결과가 중요하다고 지적했습니다. Janux는 올해 하반기에 업데이트된 데이터를 발표할 계획입니다. Janux의 또 다른 약물은 다른 종류의 암세포 표적을 대상으로 하며, 11명의 다양한 고형암 환자를 대상으로 테스트되었습니다. 회사에 따르면 이 약물 치료와 관련된 용량 제한 독성이나 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. Janux는 9월 기준 약 3억 5천만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영될 수 있는 자금입니다. 이 회사는 2021년 6월에 1억 9,400만 달러를 조달하며 상장했습니다.