Bayer, BridgeBio 심장 질환 치료제 지분 확보 위해 3억 1천만 달러 지불

바이엘, 브릿지바이오와 희귀 심장질환 치료제 '아코라미디스' 공동 개발 계약 체결 독일 제약사 바이엘(Bayer)이 희귀 심장질환 치료제 '아코라미디스(acoramidis)'의 개발 및 상업화를 위해 브릿지바이오 테라퓨틱스(BridgeBio Therapeutics)와 손을 잡았습니다. 이번 계약으로 바이엘은 아코라미디스의 유럽 시장에 대한 부분적인 권리를 확보하게 되며, 이는 곧 블록버스터 의약품인 화이자(Pfizer)의 '빈다맥스(Vyndamax)'와 경쟁할 가능성을 시사합니다. 아코라미디스가 치료하는 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(TTR cardiomyopathy)은 최근 신약 개발 경쟁이 치열해지고 있는 분야입니다. 이 질환은 잘못 접힌 단백질이 축적되어 심장 조직을 손상시키고 심부전 및 사망을 유발할 수 있습니다. 현재 시장에는 화이자의 빈다맥스가 유일한 치료제로, 지난해 33억 달러의 매출을 기록했습니다. 브릿지바이오는 알람(Alnylam Pharmaceuticals), 아이오니스(Ionis Pharmaceuticals), 인텔리아(Intellia Therapeutics) 등 다른 제약사들과 함께 더 나은 치료 옵션을 개발하기 위해 노력하고 있습니다. 아코라미디스는 빈다맥스와 마찬가지로 질병의 주요 원인인 트랜스티레틴(transthyretin, TTR) 단백질의 잘못 접힘을 막도록 설계되었습니다. 전임상 시험에서 빈다맥스보다 더 효과적으로 단백질 접힘을 방지하는 것으로 나타나, 질병에 더 강력한 효과를 보일 것이라는 기대감을 높였습니다. 또한, 지난해 진행된 3상 임상시험에서 아코라미디스를 투여받은 환자들은 위약군에 비해 생존율이 높고 입원율이 낮은 것으로 나타났습니다. 브릿지바이오는 아직 아코라미디스를 화이자 약물과 직접 비교하는 임상시험을 진행하지 않았기 때문에 두 약물 간의 정확한 비교는 어렵습니다. 또한, 올해 말 3상 임상시험 결과를 발표할 예정인 알람의 다른 유형의 TTR 심근병증 치료제와도 경쟁할 수 있습니다. 스티펠(Stifel)의 애널리스트 폴 마티스(Paul Matteis)는 지난 1월 보고서에서 "다양한 변수를 고려할 때 아코라미디스의 향후 시장 점유율을 예측하기는 어렵다"고 언급했습니다. 브릿지바이오의 아난스 스리다르(Ananth Sridhar) 기업 개발 부문 수석 부사장은 이메일을 통해 아코라미디스가 "1차 치료 환경"에서 사용될 것으로 예상한다고 밝혔습니다. 그는 트랜스티레틴 "안정화"가 현재까지 치료 결과를 개선하는 것으로 입증된 유일한 전략이라고 덧붙였습니다. 일부 업계 관계자들은 아코라미디스가 블록버스터 신약이 될 것으로 예상하고 있습니다. 미즈호 증권(Mizuho Securities)의 살림 시드(Salim Syed) 애널리스트는 지난달 보고서에서 아코라미디스의 최고 연간 매출이 약 20억 달러에 달할 것으로 전망했으며, 이 수치는 더 커질 수도 있다고 언급했습니다. 브릿지바이오는 이미 신약 출시를 앞두고 여러 건의 계약을 성사시켰습니다. 바이엘과의 계약 외에도, 지난 1월에는 로열티 지분의 일부를 매각하여 5억 달러를 확보했습니다. 또한, 아스트라제네카(AstraZeneca)의 자회사 알렉시온(Alexion Pharmaceuticals)은 5년 전 체결한 계약을 통해 일본 내 아코라미디스 권리를 보유하고 있습니다. 스리다르 부사장은 신약 승인을 가정할 때, 바이엘과의 파트너십이 유럽 시장에서의 아코라미디스 접근성을 가속화할 것이라고 말했습니다. 브릿지바이오는 미국 시장에서의 신약 상업화를 준비 중이며, 미국 내에서는 약물에 대한 모든 권리를 보유하고 있습니다. 리링크 파트너스(Leerink Partners)의 매니 포로하르(Mani Foroohar) 애널리스트는 월요일 고객 보고서에서 "유럽 시장 출시를 지원하기 위한 상업 인프라 구축에 드는 비용과 운영 부담을 고려할 때, 글로벌 심장학 영업 역량을 갖춘 제약 파트너와 협력하는 것이 합리적"이라고 평가했습니다.