Regeneron, Mammoth와의 계약으로 유전자 편집 분야 확장

레제네론, 유전자 치료제 개발 가속화 위해 Mammoth와 파트너십 체결 미국 바이오 제약 기업 레제네론(Regeneron)이 CRISPR 기반 유전자 치료제 개발사인 Mammoth BioSciences와 5년 반 규모의 파트너십을 체결하며 유전자 치료제 분야에서의 입지를 강화하고 있습니다. 이번 계약을 통해 Mammoth는 레제네론으로부터 1억 달러 규모의 지분 투자와 선지급금을 받게 됩니다. 유전자 치료제 개발은 오랫동안 약물 전달의 한계와 특정 조직 도달의 어려움, 그리고 예상치 못한 안전 문제에 대한 우려로 인해 난관에 봉착해 왔습니다. 레제네론은 이러한 병목 현상을 해결하기 위한 다양한 솔루션을 모색하는 기업 중 하나입니다. 특히, 항체 의약품 개발 전문성을 바탕으로 유전 물질을 체내로 전달하는 운반체 역할을 하는 바이러스 벡터를 개선하는 데 주력하고 있습니다. 레제네론의 유전 의학 부문 총괄 임원인 Leah Sabin은 "우리의 기술을 환자들에게 실질적인 도움이 되는 의약품으로 개발할 준비가 된 전환점에 드디어 도달했다"고 밝혔습니다. Mammoth와의 이번 계약은 레제네론이 유전 의학 분야에 진출하는 여러 행보 중 하나입니다. 레제네론은 이미 Intellia Therapeutics와의 장기적인 연구 협력을 통해 희귀 질환인 트랜스티레틴 아밀로이드증 치료제 개발 프로그램을 진행하고 있으며, 유전자 치료제 바이오텍인 Decibel Therapeutics를 인수하기도 했습니다. Sabin은 "초기에는 외부 기업들과 파트너십을 맺고 협력을 구축하며 신중하게 접근했다"며, "하지만 시간이 지날수록 유전 의학 분야에서 진지한 플레이어가 되기 위한 우리의 의지는 더욱 확고해지고 있다"고 덧붙였습니다. 레제네론은 또한 2seventy Bio의 파이프라인을 인수하고 Sonoma Biotherapeutics와 협력하는 등 세포 치료제 분야로도 사업 영역을 확장했으며, 이는 이전의 자가면역 질환 치료제 개발 경험을 바탕으로 이루어졌습니다. 이번 계약으로 Mammoth는 9,500만 달러의 지분 투자와 500만 달러의 선지급금을 받게 됩니다. 또한, 특정 개발, 규제 및 상업적 마일스톤을 달성할 경우 목표당 최대 3억 7,000만 달러를 추가로 받을 수 있습니다. Mammoth의 CEO인 Trevor Martin은 성명을 통해 "레제네론과의 협력을 통해 유전 의학의 발견 및 개발을 가속화함으로써 환자들의 삶을 변화시키려는 우리의 사명을 더욱 발전시킬 수 있을 것이라고 믿는다"고 말했습니다. Martin은 2018년 CRISPR 선구자인 Jennifer Doudna와 함께 유전자 편집 효소에 대한 논문을 발표했던 University of California, Berkeley의 연구원 Janice Chen, Lucas Harrington와 함께 Mammoth를 공동 창업했습니다. 캘리포니아주 브리즈번(Brisbane)에 본사를 둔 Mammoth는 처음에는 COVID-19 진단 테스트를 위한 CRISPR 기술을 시험했습니다. 2023년에는 사업 방향을 전환하여 CRISPR 기반 치료제 개발에 집중하고 있으며, 특히 체내 조직에 더 쉽게 전달될 수 있다고 주장하는 더 작은 DNA 절단 효소에 초점을 맞추고 있습니다.