Roivant, 긍정적인 면역 치료제 데이터 및 자사주 매입 계획 공개

로이반트(Roivant)의 자회사에서 개발 중인 화이자(Pfizer) 출신 신약 후보물질이 비감염성 포도막염 환자 대상 임상시험에서 기대 이상의 성과를 거두었습니다. 로이반트는 특정 치료 영역의 신약 후보물질 개발을 위해 맞춤형으로 설립된 자회사 네트워크를 갖춘 바이오텍 기업입니다. 이러한 전략은 성공적인 결과를 가져오기도 했지만, 과거 알츠하이머 치료제 개발사 Axovant Sciences가 실패하는 등 어려움을 겪기도 했습니다. 그러나 최근에는 텔레반트(Televant)를 70억 달러에 매각하는 등 성공적인 행보를 이어가고 있으며, 이번 임상 결과는 이러한 성공 사례의 최신판입니다. 이번 임상 결과는 로이반트가 2년 전 화이자와 함께 설립한 자회사 Priovant Therapeutics에서 나왔습니다. Priovant의 파이프라인은 두 가지 약물에 집중되어 있으며, 그중 하나가 화이자에서 염증성 질환 치료제로 개발했던 브레포시티닙(brepocitinib)입니다. 브레포시티닙은 다양한 자가면역 질환과 관련된 TYK2 및 JAK1 두 가지 표적을 차단하는 기전을 가지고 있습니다. 일반적으로 TYK2 및 JAK1 표적 약물은 습진, 건선과 같은 일반적인 피부 질환 치료제로 포지셔닝되어 왔습니다. 하지만 Priovant는 비감염성 포도막염과 함께 희귀 질환인 피부근염(dermatomyositis)에서도 임상시험을 진행했습니다. 피부근염에 대한 3상 임상시험은 현재 진행 중이며, 2025년에 결과가 발표될 예정입니다. 그러나 포도막염 임상시험에서 얻은 결과는 "매우 인상적"이며, 리딩 파트너스(Leerink Partners)의 애널리스트 데이비드 라이징거(David Risinger)는 화요일 고객 노트에서 "휴미라(Humira)와 비교했을 때 매우 유리하다"고 평가했습니다. 구체적으로, 45mg 용량으로 치료받은 환자의 29%가 24주 후 치료 실패 기준을 충족했습니다. 라이징거는 임상시험 간 약물 비교가 어렵다는 점을 전제하면서도, 휴미라의 경우 더 큰 규모의 임상시험에서 25주차에 62%의 치료 실패율을 기록했다고 언급했습니다. 로이반트는 2024년 하반기에 비감염성 포도막염에 대한 3상 임상시험을 시작할 것이라고 밝혔습니다. 한편, 자사주 매입 계약을 통해 로이반트는 스미토모(Sumitomo)가 보유한 7,130만 주를 주당 9.10달러에 인수할 예정입니다. 이 거래로 로이반트의 총 발행 주식 수는 9% 감소하게 됩니다. 스미토모는 2019년 로이반트의 5개 자회사 지분에 30억 달러를 투자했습니다. 이후 다른 로이반트 계열사인 유로반트(Urovant)의 통제권을 확보했으며, 2022년에는 마이오반트(Myovant)를 30억 달러에 인수했습니다. 화요일 거래에서 로이반트의 주가는 약 5% 상승했습니다.