RSV 백신 제조사 주가 하락, CDC가 접종 지침 조정

미국 질병통제예방센터(CDC)가 성인 대상 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 접종 권고안을 일부 수정하면서 관련 시장 판도에 변화가 예상됩니다. 특히 75세 이상 고령층에 대한 접종 권고는 강화되었으나, 60~74세 연령층에 대한 접종 대상 기준은 더욱 좁혀졌습니다. 이번 권고안 변경은 RSV 백신 시장에 상당한 영향을 미칠 것으로 보입니다. 주목할 점은 CDC가 기존에 RSV 백신을 접종받은 사람에게 추가 접종을 권고하지 않는다는 점입니다. 60~74세 성인에 대한 백신 접종 지침은 더욱 엄격해졌습니다. 이 연령층 중 RSV 질환 고위험군이 아닌 경우에도 백신 접종이 가능하지만, 변경된 권고안은 보험 적용 여부에 영향을 미칠 수 있습니다. 다만, 심혈관 질환, 폐 질환, 신경학적 또는 신경근육 질환 등 관련 위험 요인 목록은 폭넓게 유지됩니다. 한편, 위원회는 회의에서 GSK의 Arexvy와 Pfizer의 Abrysvo 백신 접종 후 매우 드물게 보고된 길랭-바레 증후군(GBS)이라는 신경학적 부작용에 대한 안전성 데이터도 검토했습니다. Moderna의 신규 백신 Mresvia에서는 해당 사례가 보고되지 않았습니다. Abrysvo와 관련된 GBS 발생률이 Arexvy보다 높았다는 분석도 있었으나, 미국 식품의약국(FDA) 발표에 따르면 해당 분석은 "혼합적이고 매우 불확실하다"고 명시했습니다. 그럼에도 불구하고 Evercore ISI의 애널리스트 Umer Raffat은 자문단이 Pfizer에 대해 "매우 관대한 평가"를 내렸다고 언급했습니다. Moderna의 주가는 백신 효능의 시간 경과에 따른 변화 데이터를 발표한 이후 큰 폭으로 하락했습니다. 18개월 후, Mresvia의 2가지 이상의 증상을 동반한 RSV 질환에 대한 예방 효과는 50%로 떨어져 GSK의 Abrysvo보다 낮은 수치를 기록했습니다. Moderna는 편리한 사전 충전형 주사기로 제공되는 mRNA 기반 백신으로 시장 점유율을 확보하는 데 기대를 걸어왔습니다. 이 백신은 지난 5월 승인되었습니다.