Cardurion, 심장 질환 신약 파이프라인 가속화를 위해 2억 6천만 달러 추가 조달

심혈관 질환 치료제 개발 스타트업 Cardurion, $420M 규모 시리즈 D 투자 유치 투자자들의 오랜 외면을 받아왔던 심장 및 대사 질환 스타트업들이 최근 다시 주목받고 있습니다. 이는 비만 치료제의 성공과 더불어 심혈관 연구 분야 기업들의 딜 성과가 긍정적인 영향을 미친 것으로 분석됩니다. Bristol Myers Squibb는 2020년 유전성 심장 질환 치료제를 개발한 MyoKardia를 130억 달러에 인수했으며, Novartis 역시 1년 전 The Medicines Co.로부터 콜레스테롤 치료제를 100억 달러에 사들였습니다. 최근에는 Wegovy와 Zepbound와 같은 약물들이 체중 감량뿐만 아니라 심장 건강 보호 효과까지 입증하며 해당 분야 기업들에 대한 관심을 더욱 증폭시키고 있습니다. 이러한 배경 속에서 Cardurion은 상당한 규모의 자금을 바탕으로 포트폴리오를 확장해 나가고 있습니다. 2017년 Takeda와의 제휴를 통해 설립된 이 회사는 심부전 및 심근 기능 장애 치료제 개발에 집중해 왔습니다. 또한, 2022년에는 현재는 해산된 바이오텍 Imara로부터 치료제를 인수하는 등 딜을 통한 파이프라인 강화에도 힘쓰고 있습니다. Cardurion은 현재 표준 치료법을 개선하는 것을 목표로 심부전 치료제를 개발 중입니다. 현재 심부전 환자의 약 절반은 진단 후 5년 이내에 사망합니다. Novartis의 블록버스터 약물인 Entresto가 사망 또는 합병증 위험을 줄일 수 있지만, 여전히 개선의 여지가 남아있습니다. Cardurion의 약물 CRD-740과 CRD-750은 PDE9 효소를 차단합니다. 이 효소는 알츠하이머병, 겸상 적혈구 빈혈 등 다른 질환에서도 연구된 바 있습니다. 심부전 치료에서 PDE9는 심근 이완에 관여하는 분자를 조절하는 역할 때문에 유익할 수 있습니다. 이를 통해 심부전 환자들에게 저하된 혈액 펌핑 능력을 개선할 수 있을 것으로 기대됩니다. 지난 5월 발표된 임상 2상 데이터에 따르면, CRD-740은 4주간의 치료 후 해당 분자인 cGMP 수치를 증가시켜 연구의 주요 목표를 달성했습니다. Cardurion은 보도자료를 통해 현재 심부전 환자를 대상으로 두 건의 임상 2상 연구에서 CRD-750을 테스트하고 있다고 밝혔습니다. 또한, 이번 투자금은 과도한 근육 조직과 관련된 단백질을 표적으로 하는 두 번째 실험 약물 개발에도 사용될 예정입니다. 이 약물은 초기에는 카테콜아민성 다형 심실 빈맥이라는 희귀 질환 환자들을 대상으로 테스트될 것입니다.