Sanofi 실적, Beyfortus 및 조기 백신 판매로 증가

사노피, RSV 항체 'Beyfortus' 3분기 매출 7억 달러 돌파… 공급난 해소 기대 프랑스 제약사 사노피(Sanofi)가 호흡기세포융합바이러스(RSV) 항체 치료제 'Beyfortus'의 3분기 매출이 6억 4,500만 유로(약 7억 달러)를 기록하며 시장의 기대를 뛰어넘는 성과를 달성했습니다. 이는 신규 생산 능력 확충에 힘입은 결과로, 향후 공급 부족 문제 해소에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망됩니다. 사노피는 3분기 실적 발표를 통해 백신 부문에서 전년 동기 대비 25%의 매출 성장을 기록했다고 밝혔습니다. 특히, 예상보다 빠른 독감 백신 주문과 더불어 영유아 대상 RSV 항체 치료제인 Beyfortus의 매출 증대가 성장을 견인했습니다. 사노피 CEO Paul Hudson은 "3분기 거의 16%에 달하는 매출 성장은 우리 포트폴리오의 견고함을 보여준다"며, "독감 백신과 Beyfortus의 판매 시기 조절이 실적에 긍정적인 영향을 미쳤다"고 설명했습니다. Beyfortus는 미국에서 24개월 미만의 영유아를 대상으로 RSV 감염으로 인한 질병을 예방하기 위해 승인되었습니다. 이 항체 치료제는 지난 여름 승인을 받았습니다. 최근 사노피와 파트너사인 아스트라제네카(AstraZeneca)는 Beyfortus의 공급 확대를 위한 신규 생산 라인에 대한 규제 당국의 승인을 획득했습니다. 앞서 두 회사는 Beyfortus 출시 첫 시즌에 예상보다 높은 수요로 인해 11파운드(약 5kg) 이상 체중의 영유아용 100mg 용량 부족 사태를 겪었습니다. 당시 미국 질병통제예방센터(CDC)는 고위험 영유아에게 우선적으로 투여할 것을 권고하고, 임산부에게는 화이자(Pfizer)의 RSV 백신 Abrysvo 접종을 권장한 바 있습니다. 사노피는 이번 생산 능력 확대를 통해 미국 내 모든 대상 영유아가 Beyfortus에 접근할 수 있도록 지원할 것이라고 밝혔습니다. 현재 영유아 RSV 예방을 위한 다른 치료제로는 고위험 영유아에게만 제한적으로 사용되는 항체 치료제 Synagis가 있습니다. 또한, 머크앤컴퍼니(Merck & Co.)는 clesrovimab이라는 또 다른 경쟁 항체 치료제를 개발 중이며, 승인될 경우 2025-2026년 RSV 시즌에 출시될 것으로 예상됩니다. 일반적으로 미국의 RSV 시즌은 가을에 시작하여 겨울까지 이어집니다.