GSK, 만성 비강 질환에 대한 항체 치료제 시험 성공 발표

GSK, 비강 용종 동반 만성 부비동염 치료제 '데페모키맙' 임상 3상 성공 영국 제약사 GSK가 비강 용종(nasal polyps)을 동반한 만성 부비동염(chronic rhinosinusitis with nasal polyps, CRSwNP) 치료제 후보물질인 '데페모키맙(depemokimab)'의 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. CRSwNP는 코 안 점막에 용종이 생기는 질환으로, 코막힘, 후각 상실, 수면 장애 등 다양한 증상을 유발합니다. GSK에 따르면 전 인구의 최대 4%가 이 질환을 앓고 있으며, 천식 및 알레르기 비염과도 관련이 깊습니다. 이 질환은 지난 2019년 사노피(Sanofi)와 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)의 '듀피젠트(Dupixent)'가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으면서 제약사들의 주목을 받기 시작했습니다. 듀피젠트는 현재 제약 업계에서 가장 많이 팔리는 약물 중 하나로, CRSwNP에 대한 추가 유지 요법으로 사용되고 있습니다. 듀피젠트가 2주에 한 번 투여되는 반면, GSK의 데페모키맙은 6개월에 한 번 투여를 목표로 개발되고 있습니다. GSK는 '앵커-1(Anchor-1)'과 '앵커-2(Anchor-2)'라는 두 건의 임상 3상 시험을 통해 데페모키맙을 평가했습니다. 두 시험에는 총 500명 이상의 환자가 참여했으며, 1년 동안 데페모키맙과 위약(placebo)을 비교했습니다. GSK는 임상 결과, 데페모키맙 치료가 위약 대비 비강 용종 성장을 억제하고 코막힘 증상을 유의미하게 완화했다고 밝혔습니다. 치료 관련 이상반응 발생률은 두 그룹 간에 유사했습니다. GSK의 호흡기 및 면역학 R&D 글로벌 총괄인 카이반 카반디(Kaivan Khavandi)는 성명을 통해 "전 세계적으로 수백만 명의 환자들이 조절되지 않는 CRSwNP로 고통받고 있으며, 이들 중 대다수는 제2형 염증(Type 2 inflammation)의 표지자를 보인다"며 "이 환자들은 고용량의 코르티코스테로이드를 사용하고 있으며, 수술 후에도 비강 용종이 재발하는 경우가 많다"고 설명했습니다. 데페모키맙은 비강 용종에서 높은 수치로 발견되며 제2형 염증을 유발하는 것으로 알려진 IL-5 단백질을 표적으로 합니다. GSK는 곧 개최될 과학 학술대회에서 이번 임상 시험의 상세 결과를 발표할 예정입니다.