1억 1,500만 달러 추가 확보, Triveni 면역 치료제 개발 가속화

매사추세츠에 본사를 둔 바이오텍 기업 Triveni Therapeutics가 4,200만 달러 규모의 시리즈 B 펀딩을 성공적으로 유치했습니다. 이번 자금 조달은 인간 대상 임상 시험을 앞둔 아토피 피부염 치료제 후보물질을 포함한 항체 개발 파이프라인을 가속화하는 데 사용될 예정입니다. 최근 등장하는 많은 면역학 스타트업과 마찬가지로 Triveni는 표적 접근 방식을 통해 신약 개발에 나서고 있습니다. 이 회사는 방대한 유전체 데이터와 자체 개발한 '최고 수준의 항체 설계' 기술을 활용하여 기존 치료제와 차별화되는 혁신적인 의약품 개발을 목표로 하고 있습니다. 하지만 Triveni는 치열한 경쟁에 직면해 있습니다. 이 회사의 주력 프로그램인 아토피 피부염 치료제는 이미 사노피(Sanofi)와 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)의 블록버스터 의약품인 Dupixent를 비롯해 다수의 효과적인 승인 치료제가 존재하는 분야입니다. 또한, 여러 경쟁사들이 Triveni보다 임상 개발 단계에서 훨씬 앞서 나가고 있습니다. Triveni의 Vishal Patel CEO는 인터뷰에서 "5년, 10년 전과 비교하면 분명 많은 발전이 있었습니다. 하지만 환자들에게 더 나은 효능, 선택권, 편의성을 제공하기 위한 여지는 여전히 많이 남아 있습니다"라고 말했습니다. 작년 두 개의 바이오텍 스타트업의 합병으로 출범한 Triveni는 이러한 격차를 해소할 수 있다고 믿고 있습니다. 기존 아토피 피부염 치료제에 반응하지 않는 환자들이 존재하며, 많은 약물들이 '염증' 자체를 표적으로 삼고 있지만, 이 질환의 '악순환은 피부 장벽 기능 장애, 염증, 그리고 가려움증으로 구성된다'고 Jennifer Dovey 최고과학책임자(CSO)는 설명했습니다. Triveni는 자사의 후보물질인 TRIV-509가 이러한 세 가지 측면에 모두 영향을 미칠 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 이 약물은 아토피 피부염 환자의 대다수에게 과발현되는 칼리크레인 5(kallikrein 5)와 7(kallikrein 7)이라는 두 가지 효소를 표적으로 합니다. 회사는 수요일 발표를 통해 전임상 연구 결과, 이 접근 방식이 Dupixent와 같은 IL-4R 사이토카인을 표적으로 하는 약물보다 질병을 더 강력하게 치료할 수 있는 잠재력을 보여주었다고 밝혔습니다. 또한 Triveni는 칼리크레인 5 및 7과 함께 염증에 관여하는 사이토카인인 IL-13에도 작용하는 이중 특이 항체(bispecific antibody)도 개발 중입니다. 이 약물이 어떤 질환을 치료하게 될지는 아직 공개되지 않았습니다. 세 번째 후보물질은 미국에서 약 1만 명의 환자가 앓고 있으며 현재 승인된 치료제가 없는 유전성 췌장염 치료를 위해 개발되고 있습니다. 이번 펀딩을 통해 Triveni는 2027년까지 운영 자금을 확보하게 되었습니다. Fidelity Management & Research, Deep Track Capital, Cormorant Asset Management, Atlas Venture가 Goldman Sachs와 함께 이번 투자에 참여했습니다. Triveni는 지난 6월, Nimbus Therapeutics와 Johnson & Johnson에서 임상 개발 관련 고위직을 역임했던 Bhaskar Srivastava를 최고 의료 책임자(CMO)로 영입했습니다.