AI 요약
Novartis는 2025년 가이던스를 월스트리트 예상보다
상향 제시하며, Entresto, Leqvio, Kisqali 등 주요
제품의 판매 호조를 바탕으로 2024년 매출 및 순이익이 크게 증가했습니다.
Stifel 분석가는 이러한 성과가 핵심 브랜드와 시장에 집중하는 현명한 전략의 결과라고 평가했습니다.
핵심 포인트
- Novartis는 2025년 가이던스를 월스트리트 예상보다 상향 제시하며, Entresto, Leqvio, Kisqali 등 주요 제품의 판매 호조를 바탕으로 2024년 매출 및 순이익이 크게 증가했습니다.
- Stifel 분석가는 이러한 성과가 핵심 브랜드와 시장에 집중하는 현명한 전략의 결과라고 평가했습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 2025년 가이던스 상향 제시
- 주요 제품 (Entresto, Leqvio, Kisqali) 판매 호조
- 2024년 매출 및 순이익 예상치 상회
- 핵심 브랜드 및 시장 집중 전략의 성공
부정 요인
- Entresto의 특허 만료 예정
기사 전문
노바티스, 월가 예상 뛰어넘는 2025년 가이던스 제시
스위스 제약사 노바티스(Novartis)가 시장 예상치를 상회하는 2025년 연간 가이던스를 발표하며 투자자들의 주목을 받고 있습니다. 동시에 경쟁사인 애브비(AbbVie)는 주요 신약의 판매 전망을 상향 조정했습니다.
노바티스는 최근 발표한 4분기 및 연간 실적에서 분석가들의 예측을 뛰어넘는 성과를 기록했습니다. 심혈관 질환 치료제 Entresto, 고지혈증 치료제 Leqvio, 유방암 치료제 Kisqali 등 주요 제품들의 판매 호조가 실적을 견인했습니다. 2023년 약 454억 달러였던 순매출은 2024년 503억 달러로 증가했으며, 순이익 역시 86억 달러에서 119억 달러 이상으로 상승했습니다.
노바티스는 2025년 순매출이 중견 내지 고성장률을 기록할 것으로 전망했습니다. 이는 올해 Entresto의 특허 만료를 앞두고 있는 상황에서 매우 야심찬 목표라고 스티펠(Stifel)의 분석가 에릭 르 베리가드는 평가했습니다. 그는 이러한 성과가 "핵심 브랜드와 핵심 시장에 집중하는 현명한 전략의 결과"라고 덧붙였습니다.
한편, 애브비(AbbVie)는 자사의 자가면역질환 치료제인 Skyrizi와 Rinvoq의 판매가 휴미라(Humira)의 바이오시밀러 경쟁으로 인한 매출 감소를 상쇄하고 있다고 밝혔습니다. 애브비는 최근 발표한 4분기 실적과 함께, Skyrizi와 Rinvoq의 연간 판매액이 2027년까지 310억 달러에 달할 것으로 예상했습니다. 이는 1년 전 예상치보다 40억 달러 증가한 수치입니다. 애브비는 2027년까지 Skyrizi가 연간 200억 달러, Rinvoq가 110억 달러의 매출을 기록할 것으로 전망했습니다. 이는 2027년까지 총 290억 달러의 통합 매출을 예상했던 시장 컨센서스를 상회하는 수치라고 윌리엄 블레어(William Blair)의 분석가 맷 필립스는 언급했습니다. 애브비의 2024년 매출은 560억 달러로 2023년 대비 4% 증가했으며, 이는 월가 예상치를 웃도는 성과입니다. 애브비 주가는 금요일 오전 거래에서 약 7% 상승했습니다.
이 외에도 주요 제약사들의 소식을 간략히 전합니다.
다이이치산쿄(Daiichi Sankyo)는 오는 4월 1일부로 스나오 마나베(Sunao Manabe) 최고경영책임자(CEO)가 최고운영책임자(COO) 히로유키 오쿠자와(Hiroyuki Okuzawa)로 교체된다고 발표했습니다. 마나베 CEO는 2019년부터 회사를 이끌며 항체-약물 접합체(ADC) 분야의 선두 주자로 회사를 성장시켰습니다. 그의 재임 기간 동안 아스트라제네카(AstraZeneca) 및 머크앤컴퍼니(Merck & Co.)와 여러 차례 성공적인 ADC 관련 협력을 체결했으며, 항암제 Enhertu를 블록버스터 의약품으로 만들었습니다. 오쿠자와 COO는 1986년부터 회사에 합류했으며, 마나베 CEO는 이후 이사회 의장으로 자리를 옮길 예정입니다.
유럽연합 집행위원회(European Commission)는 에자이(Eisai)와 바이오젠(Biogen)의 알츠하이머 치료제 Leqembi에 대한 승인을 보류했습니다. 집행위원회는 작년 11월 약물 승인을 권고한 이후 새롭게 확보된 안전성 정보를 유럽의약품청(EMA)이 먼저 검토하도록 요청했습니다. EMA는 과거 Leqembi의 위험이 이익보다 크다고 판단했으나, 제약사들의 항소 이후 입장을 바꾼 바 있습니다. EMA는 2월 회의에서 잠재적 안전성 고려 사항 및 모니터링 조치에 대한 업데이트된 의견을 구할 예정입니다. RBC 캐피탈 마켓(RBC Capital Markets)의 브라이언 아브라함스는 "이상적이지는 않지만, 현재 시행 중인 엄격한 위험 관리 프로토콜을 고려할 때 이번 요청이 반드시 의견 번복으로 이어질 필요는 없다"고 분석했습니다.
머크앤컴퍼니(Merck & Co.)는 폐 질환 신약 Winrevair의 조기 임상 시험을 중단했습니다. 이는 폐동맥 고혈압(PAH) 환자들에게 명확한 이점을 시사하는 증거가 발견되었기 때문입니다. Hyperion이라는 이름의 이 임상 시험은 Winrevair와 표준 치료법을 위약 및 추가 치료법과 비교 평가했습니다. Winrevair는 이미 더 중증의 PAH 환자를 대상으로 한 연구에서 효과를 입증했기 때문에, 시험 모니터링 위원회는 위약 그룹이 치료를 받지 않는 것이 비윤리적이라고 판단했습니다. 임상 시험 데이터는 올해 말에 공개될 예정이며, 향후 의학 회의에서 논의될 것입니다. 작년 3월 출시된 Winrevair는 9월 30일까지 2억 1,900만 달러의 매출을 기록했습니다.
사노피(Sanofi)는 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 항체 주사제 Beyfortus가 출시 첫해에 블록버스터 의약품으로 등극했다고 발표했습니다. 사노피의 2024년 실적 보고서에 따르면, 이 약물은 17억 유로(약 18억 달러)의 매출을 기록했으며, 4분기 매출만 8억 4,100만 유로에 달했습니다. 사노피는 최근 매출 증가의 주요 원인으로 유럽 지역 판매 호조를 꼽았습니다. 더 넓게는, 사노피가 생산량을 늘려 공급 제약을 해결하면서 Beyfortus의 출시가 가속화되었습니다.
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