AI 요약
BridgeBio Pharma의 CEO Neil Kumar는 자사의 신약 Attruby 출시와 관련하여 Pfizer 및 Alnylam과 경쟁하고 있습니다.
BridgeBio는 혁신적인 허브-스포크 모델을 통해 비용 효율성을 추구하지만, 투자자들은 M&A 가능성이 높은 기업에 집중하는 경향이 있어 BridgeBio의 가치 평가에 영향을 미치고 있습니다.
최근 초기 처방 데이터는 긍정적인 신호를 보이며 주가 상승을 이끌었으나, 경쟁 심화와 투자자들의 회의적인 시각은 여전히 존재합니다.
핵심 포인트
- BridgeBio Pharma의 CEO Neil Kumar는 자사의 신약 Attruby 출시와 관련하여 Pfizer 및 Alnylam과 경쟁하고 있습니다.
- BridgeBio는 혁신적인 허브-스포크 모델을 통해 비용 효율성을 추구하지만, 투자자들은 M&A 가능성이 높은 기업에 집중하는 경향이 있어 BridgeBio의 가치 평가에 영향을 미치고 있습니다.
- 최근 초기 처방 데이터는 긍정적인 신호를 보이며 주가 상승을 이끌었으나, 경쟁 심화와 투자자들의 회의적인 시각은 여전히 존재합니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- Attruby의 초기 처방 데이터가 예상치를 상회하며 주가 상승을 견인함
- BridgeBio의 허브-스포크 모델이 개발 비용 절감에 기여하고 있음
- 향후 몇 년 내 수익성 달성 가능성에 대한 긍정적인 전망
부정 요인
- Pfizer의 tafamidis와 Alnylam의 경쟁 약물과의 치열한 시장 경쟁
- 투자자들이 M&A 가능성이 높은 기업에 집중하는 경향으로 인한 BridgeBio의 낮은 밸류에이션
- BridgeBio의 신약이 직접적인 비교 테스트를 거치지 않아 효능에 대한 불확실성 존재
기사 전문
브릿지바이오 파마, PFE와 알나일람과 경쟁 속 'Attruby'로 시장 공략 나서
[서울=뉴스핌] 시니어 편집장 = 닐 쿠마(Neil Kumar) 브릿지바이오 파마(BridgeBio Pharma) 최고경영자(CEO)는 수년간 투자자들로부터 간과되어 왔다고 주장해왔던 자사의 독특한 신약 개발 모델이 더 이상 외면받지 않을 것이라고 자신하고 있습니다. 특히, 브릿지바이오가 현재 심장 질환인 트랜스티레틴 아밀로이드증(transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy) 치료제 'Attruby'의 출시를 앞두고 있어, 화이자(Pfizer)와 알나일람 파마슈티컬스(Alnylam Pharmaceuticals)와 같은 거대 제약사들과 치열한 상업적 경쟁에 직면할 것으로 예상됩니다.
'Attruby'는 브릿지바이오의 유일한 승인 제품은 아니지만, 가장 큰 재정적 잠재력을 가진 약물로 평가받고 있습니다. 현재 이 질환에 대한 글로벌 시장은 이미 화이자의 타파미디스(tafamidis)가 지난해 50억 달러 이상의 매출을 기록하며 압도적인 점유율을 차지하고 있으며, 분석가들은 향후 연간 150억~200억 달러 규모로 성장할 것으로 전망하고 있습니다.
브릿지바이오는 'Attruby'가 잘못 접힌 단백질을 안정화시키는 기전으로 타파미디스와 유사하지만, 더 강력한 효능을 가지고 있다고 주장하고 있습니다. 다만, 두 약물 간의 직접적인 비교 임상 시험은 아직 이루어지지 않았습니다.
여기에 더해, 미국 규제 당국의 심사를 받고 있는 알나일람의 다른 유형의 치료제까지 가세하면 세 번째 경쟁자가 될 수 있습니다. 화이자와 알나일람은 브릿지바이오보다 훨씬 큰 영업망과 확고한 상업적 성공 기록을 보유하고 있습니다. 이는 투자자들의 브릿지바이오 약물에 대한 기대치가 "훨씬 낮다"는 칸토 피츠제럴드(Cantor Fitzgerald)의 애널리스트 조쉬 쉬머(Josh Schimmer)의 분석으로도 뒷받침됩니다.
이러한 회의적인 시각은 브릿지바이오의 주가에도 반영되어, 1년 전보다 낮은 가치를 기록하고 있습니다. 쿠마 CEO는 지난해 11월 바이오파마 다이브(BioPharma Dive)와의 인터뷰에서 회사의 가치가 'Attruby'가 "역대 최악의 두 번째 진입자(second-mover) 출시"가 될 것이라는 비관적인 전망을 내포하고 있다고 언급했습니다.
쿠마 CEO는 이러한 의구심에 익숙하다고 말합니다. 브릿지바이오의 중앙 집중식 '허브(hub)'와 여러 생명공학 '스포크(spoke)'로 구성된 독특한 구조는 비용 효율적인 약물 개발을 목표로 하지만, 일반적인 상장 투자자들에게는 인기가 없는 모델입니다. 과거 'Eidos Therapeutics'라는 스포크 회사가 소유했던 'Attruby'는 브릿지바이오 시스템이 어떻게 작동하는지를 보여주는 사례로, 쿠마 CEO에 따르면 업계 평균보다 낮은 비용으로 개발되었습니다.
하지만 이 과정에서 브릿지바이오의 가치는 하락했고, 공모 시장은 생명공학 분야에 등을 돌렸으며, 투자자들은 인수될 가능성이 가장 높은 기업에 집중하게 되었다고 그는 설명했습니다.
쿠마 CEO는 "생명공학의 전체적인 문제는 생태계가 너무 길다는 것입니다. 저는 그 빌어먹을 약을 10년 반 동안 개발해왔고, 이제 막 출시를 시작합니다. 놀라운 여정이지만, 대부분의 사람들은 그런 것을 원하지 않습니다."라고 말했습니다.
그럼에도 불구하고 쿠마 CEO는 회사가 마침내 돌파구 마련 직전에 있다고 강조합니다. 지난주 JP모건 헬스케어 컨퍼런스(J.P. Morgan Healthcare Conference)에서 공개된 초기 처방 데이터는 'Attruby'의 출시가 월스트리트의 예상치를 뛰어넘을 수 있음을 시사하며 주가를 약 30% 끌어올렸습니다. 또한, 레링크 파트너스(Leerink Partners)의 애널리스트 마니 포로하르(Mani Foroohar)는 다음 1~2년 내에 발표될 3상 임상 결과가 회사를 "향후 몇 년 안에 수익성으로 가는 길"에 올려놓을 수 있다고 전망했습니다.
쿠마 CEO는 바이오파마 다이브와의 인터뷰에서 브릿지바이오의 투자자 지지 확보를 위한 노력과 시장 점유율 확보 계획에 대해 논의했습니다. 다음은 인터뷰 내용을 명확성을 위해 편집하고 요약한 것입니다.
바이오파마 다이브: '허브 앤 스포크' 생명공학 모델의 장점에 대한 논쟁이 있었습니다. 지금까지 투자자들이 이에 대해 보상해주지 않았는데도 이 모델을 고수하는 이유는 무엇입니까?
닐 쿠마: 세 가지 이유로 이 모델을 채택했습니다. 첫째, 각 질병의 생물학적 수준에 집중하는 것을 좋아합니다. 둘째, 우리 산업에서 대부분의 것이 실패한다는 사실과 이를 결합하고 싶었습니다. 중앙 집중식 수준에서 다각화를 통해 작동하지 않는 것을 중단하고 잘 작동하는 것에 집중할 수 있었습니다. 마지막으로 중앙 집중식 백본을 통해 얻는 효율성을 원했습니다.
투자자들에게 그 가치를 납득시키기 어려운 이유는 무엇입니까?
쿠마: 투자자들이 보상하는 가치는 두 가지 유형뿐입니다. 하나는 '당신이 인수될 것이라고 생각한다'는 것입니다. 지난 3년간 투자자들이 알파(alpha)를 창출한 유일한 방법은 인수되는 회사에 베팅하는 것이었기 때문에 M&A가 일어날 가능성이 있는 분야에 투자하고 싶어 합니다. 그들은 단순히 다음 대기업을 만들고 싶어 하는 것이 아니라, 인수될 자산을 만들고 싶어 합니다.
다른 하나는 반복적인 수익을 소유하는 것인데, 이는 약물이 계속해서 수익을 창출한다는 것을 의미합니다. 하지만 약물 제품이 있더라도 단일 자산 회사이기를 바랍니다. 그러면 쉽게 인수될 수 있기 때문입니다.
허브 앤 스포크 모델은 이러한 사람들에게 설명하기 매우 어렵습니다. 아니면 그들은 당신을 자본 할당자로 투자하는 데 관심이 없기 때문에 투자하고 싶어 하지 않습니다. 그들은 '내가 직접 할 수 있다'고 생각합니다.
무엇이 투자자들의 견해를 바꿀 수 있을까요?
쿠마: 이 시장이 너무 어려웠기 때문에 전환점을 맞이할 수 있습니다. 어느 시점에서는 '수익성 있는' 방법이 있어야 한다고 누군가가 말할 것입니다. 어느 시점에서는 제가 Eidos를 6천만 달러 미만으로 2상까지 진행했다는 사실에 누군가는 관심을 가져야 합니다. 만약 제가 벤처 캐피털 지원을 받는 회사에 있었다면 수억 달러가 들었을 것입니다. 만약 제가 제약 회사에 있었다면 훨씬 더 많은 비용이 들었을 것입니다.
브릿지바이오 성공의 핵심은 'Attruby'입니다. 이미 확립된 유사 제품 하나와 올해 출시될 수 있는 또 다른 제품과 경쟁할 수 있다는 자신감은 어디에서 나옵니까?
쿠마: 임상적인 측면에서는 'Attruby'의 라벨에 있는 메시지를 계속해서 전달하는 것입니다. 빠르면 3개월 안에 입원 및 사망률 복합에 대한 영향을 볼 수 있습니다. 저는 다른 곳에서는 그런 것을 보지 못했습니다. 30개월 시점에서 해당 지표에 대해 42% 감소, 30개월 시점에서 입원율에 대해 50% 감소를 보였습니다. 입원율은 이러한 임상 시험에서 대부분의 사건입니다. 사람들이 병원에 가지 않도록 그렇게 심오한 방식으로 막는다는 사실은 사람들이 더 오래, 더 나은 삶을 살고 있다는 것을 의미합니다. 그리고 우리는 (타파미디스보다) 더 강력한 안정제입니다.
또한, 우리는 거의 누구보다 더 많은 임상 실험을 수행하여 '어떻게 심방세동(atrial fibrillation) 환자군을 치료할 것인가? 신장 질환에 대해서는 어떻게 할 것인가?'를 계속해서 설명하고 있습니다.
접근성 측면에서는 타파미디스보다 약간 할인된 가격으로 책정했습니다. 알나일람의 약물은 타파미디스의 두 배 가격입니다. 따라서 우리는 가장 효과적인 약물을 가지고 있다고 믿을 뿐만 아니라, 가장 낮은 정가(list price)를 가진 약물도 가지고 있습니다.
하지만 정가는 미국에서 게임의 전부가 아니며, 다른 많은 요소들도 작용합니다. 우리는 유통망의 모든 것을 사람들이 이 약물을 원할 경우 쉽게 사용할 수 있도록 진입 장벽을 낮추도록 설계했습니다. 우리는 작은 회사입니다. 우리는 이것에 완전히 집중하고 있습니다.
화이자의 출시에서 무엇을 배웠습니까?
쿠마: 그들은 킬러 출시를 했습니다. 그들은 60억 달러의 매출을 올렸습니다. 그들은 지역 사회를 교육하는 데 좋은 일을 했습니다. 하지만 환자와 의사들로부터 더 잘할 수 있다는 기회를 듣고 있습니다. 우리가 그렇게 함에 따라 화이자는 따라잡고, 가격은 하락하고, 모두가 더 나아질 것이라고 생각합니다. 시장은 그렇게 작동해야 하며, 궁극적으로 수혜자는 환자가 되어야 합니다.
알나일람의 약물이 승인될 경우 무엇을 주시할 것입니까?
쿠마: 입원율과 사망률에 얼마나 일찍 영향을 미치고 있습니까? 30개월 시점에서 그들이 미치는 영향의 정도는 어떻습니까? 그리고 그들이 발표하지 않은 입원율 및 입원율 데이터는 어떻습니까?
그들의 입원율 데이터에 대한 침묵은 귀가 먹먹할 정도입니다. 어디에 있습니까? 사람들은 입원율에 대해 많은 관심을 가지고 있습니다. 매우 비싼 지불 시스템이 있으며, 이는 이 질병과 관련된 가장 큰 형태의 이환율 중 하나입니다.
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