Pfizer, 약한 수요 citing 혈우병 유전자 치료제 판매 중단

화이자, 혈우병 B 치료제 'Beqvez' 개발 및 상업화 중단 글로벌 제약사 화이자(PFE)가 혈우병 B 치료제 'Beqvez'의 모든 추가 개발 및 상업화 활동을 중단한다고 밝혔습니다. 이는 화이자가 바이러스 전달 유전자 대체 치료 분야에서 사실상 철수함을 의미합니다. 화이자는 지난해부터 두센형 근이영양증, 혈우병 A 및 B에 대한 후기 단계 유전자 치료에 집중하기 위해 초기 연구에서 발을 뺀 바 있습니다. 그러나 이러한 프로젝트들은 모두 중단되었습니다. 지난해 7월, 화이자는 3상 임상시험에서 실망스러운 데이터를 얻은 후 두센형 근이영양증 치료제 개발을 포기하며 약 150명의 직원을 해고했습니다. 올해 1월에는 파트너사인 Sangamo Therapeutics에 혈우병 A 치료제에 대한 권리를 반환하며 규제 승인을 앞두고 있던 해당 치료제 개발에서도 손을 뗐습니다. 'Beqvez'는 남았지만, 화이자는 이 치료제의 판매 잠재력에 대한 확신을 잃은 것으로 보입니다. 화이자 대변인은 이번 결정의 이유로 "현재까지 혈우병 유전자 치료에 대해 환자와 의사들이 보여준 제한적인 관심을 고려했다"고 설명했습니다. 현재 미국에서는 CSL Behring의 혈우병 B 치료제 'Hemgenix'와 BioMarin Pharmaceutical의 혈우병 A 치료제 'Roctavian'이 승인되어 판매되고 있습니다. 두 치료제 모두 판매는 더딘 상황입니다. CSL은 미국 내에서 350만 달러의 높은 가격표를 가진 'Hemgenix'의 구체적인 판매 수치를 공개하지 않았습니다. BioMarin은 290만 달러에 판매되는 'Roctavian'으로 2,600만 달러의 매출을 보고했습니다. BioMarin은 이탈리아와 독일 등 일부 국가로만 판매를 제한하고 있으며, 다른 사업 부문에 집중하기 위해 대부분의 임상 개발 작업을 중단했습니다. 세 가지 치료제 모두 질병을 유발하는 유전자의 기능적 복사본을 전달하여 장기적인 출혈 조절을 약속합니다. 연구 결과, 이 치료제들은 최소 몇 년 동안 효과적인 것으로 입증되었지만, 혈우병 환자들은 선택할 수 있는 다른 효과적인 치료법들이 있습니다. 또한, 이러한 치료제들의 특성상 환자들은 한 가지 치료법만 시도할 수 있을 가능성이 있어, 관망세를 취하게 만들 수 있습니다. 화이자는 'Beqvez' 치료 자격을 얻고 있는 환자들에게 이번 결정을 알릴 것이라고 밝혔습니다. 임상시험에서 'Beqvez' 치료를 받은 환자의 경우, 화이자는 치료 기관을 통해 지속적인 추적 관찰을 지원할 것이라고 덧붙였습니다. 화이자는 또한 이전에 Spark를 인수한 Roche에도 이번 결정을 통보했으며, 'Beqvez'의 향후 최선의 방안에 대해 논의하고 있다고 전했습니다.