BridgeBio의 심장 질환 치료제 출시가 빠른 출발을 보이고 있습니다

BridgeBio Pharma의 신약 Attruby, 경쟁 약물 대비 초기 성과 순항 BridgeBio Pharma의 심장 질환 치료제 Attruby가 출시 초기부터 긍정적인 처방 수치를 기록하며 시장의 기대를 뛰어넘고 있습니다. 특히 Pfizer의 tafamidis와 치열한 경쟁이 예상되는 가운데, Attruby의 초기 성과는 투자자들의 주목을 받고 있습니다. 최근 BridgeBio Pharma가 발표한 실적에 따르면, Attruby는 지난해 11월 22일 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료제로 승인받은 이후 516명의 의사가 1,028건의 고유 처방을 발행했습니다. 이는 아직 상당한 매출로 이어지지는 않았지만(2024년 말 기준 순제품 매출 290만 달러 기록), 올해 1월 발표된 초기 수치 대비 두 배 이상 증가한 수치입니다. BridgeBio Pharma의 최고 상업 책임자(CCO) Matt Outten은 "Attruby의 성공적인 출시와 모든 환자 유형에 걸쳐 처방이 성공적으로 이행되고 있다는 점에 매우 고무적"이라고 밝혔습니다. 이러한 소식에 힘입어 BridgeBio Pharma의 주가는 목요일 초반 거래에서 약 5% 상승했습니다. 연초 대비 주가는 30% 이상 상승했으며, 이는 Attruby가 월스트리트의 예상을 상회할 것이라는 초기 데이터에 기인합니다. 투자자와 분석가들은 Attruby의 잠재적인 높은 수익에도 불구하고 불확실성이 존재하기 때문에 출시 상황을 면밀히 주시하고 있습니다. Attruby는 현재 진행성 질환으로 심부전과 사망을 유발하는 ATTR 심근병증에 사용할 수 있는 두 가지 약물 중 하나입니다. 다른 약물인 Pfizer의 tafamidis는 2024년에 50억 달러 이상의 매출을 기록했으며, 일부 분석가들은 이 시장이 연간 150억 달러에서 200억 달러 규모로 성장할 것으로 예상하고 있습니다. BridgeBio Pharma는 자사의 약물 역시 비정상적인 단백질을 안정화시키는 방식으로 작용하며, tafamidis보다 더 효과적이라고 주장하고 있습니다. 그러나 이 바이오테크 기업은 Pfizer뿐만 아니라 미국에서 다른 유형의 치료제를 검토 중인 Alnylam Pharmaceuticals와 경쟁할 수 있는 능력에 대해 회의적인 시각에 직면해 왔습니다. 최근 BioPharma Dive와의 인터뷰에서 CEO Neil Kumar는 Attruby가 tafamidis에 반응하지 않거나 치료 후에도 질병이 진행되는 환자들에게 "명백한" 선택이 될 것이라고 주장했습니다. 임상시험 간 약물 비교에는 주의가 필요하지만, 그는 Attruby의 이점이 더 빨리 나타나고 더 큰 영향을 미칠 수 있음을 시사하는 결과를 강조했습니다. 작년에 그는 "과학자들이 약물을 출시할 수 있을지에 대한 회의론이 있을 것"이라며 "이해하지만, 우리가 할 수 있음을 보여줄 것"이라고 말했습니다. 미즈호 증권의 분석가 Salim Syed에 따르면, 초기 처방 수치는 출시가 순조롭게 진행되고 있음을 시사합니다. 그는 고객들에게 보낸 메모에서 투자자들과의 대화를 바탕으로 처방 수치의 "기준선"이 "800건 범위"였다고 언급했습니다. BridgeBio는 리필 처방을 제외하고도 이 수치를 넘어섰으며, 이는 Syed가 2025년 매출이 8,600만 달러의 컨센서스 추정치를 "확실히 상회"할 것으로 예상하는 또 다른 이유입니다. Leerink Partners의 분석가 Mani Foroohar는 새로운 수치가 Attruby의 초기 출시 수치가 "일시적인 효과"이거나 Alnylam의 치료제 승인이 임박함에 따라 의사들이 이 약물 처방을 주저할 수 있다는 투자자들의 회의론을 반박한다고 덧붙였습니다. Foroohar는 "이제 스크립트가 판매로 어떻게 전환되는지에 초점이 맞춰질 것"이라고 말했습니다. 이 약물은 또한 이달 유럽에서 Beyonttra라는 이름으로 승인되었으며, 유럽에서는 Bayer가 상업화를 주도하고 BridgeBio는 2024년 계약에 따라 로열티를 받게 됩니다.