Amgen의 비만 치료제 신규 데이터, 월스트리트 실망시키다

Amgen, 비만 치료제 'MariTide' 임상 2상 결과 발표 후 주가 하락 Amgen(티커: AMGN)의 차세대 비만 치료제 후보 물질인 MariTide의 임상 2상 최종 결과가 발표된 후, 부작용과 기대보다 낮은 체중 감량 효과에 대한 우려로 주가가 하락했습니다. 현지 시간 월요일, 미국당뇨병학회(ADA) 연례 회의에서 발표되고 뉴잉글랜드 의학저널(The New England Journal of Medicine)에 동시에 게재된 데이터 공개 이후 Amgen 주가는 4% 하락했습니다. MariTide는 강력한 체중 감량 효과를 자랑하지만, 지속적인 효과를 위해서는 빈번한 투여가 필요하고 위장관계 부작용을 동반하는 Eli Lilly의 Zepbound와 Novo Nordisk의 Wegovy를 넘어서기 위해 개발 중인 여러 약물 중 하나입니다. 차세대 비만 치료제들은 근육량 보존과 함께 더 강력하고 편리한 투여 방식을 목표로 하고 있으며, Lilly와 Novo Nordisk 역시 자체 파이프라인에서 이러한 약물들을 개발하고 있습니다. MariTide는 이러한 차세대 치료제 중에서도 가장 주목받는 후보 물질 중 하나입니다. Zepbound와 마찬가지로 GLP-1 및 GIP라는 두 가지 장 호르몬을 표적으로 하지만, Lilly의 약물과는 달리 GIP를 자극하는 대신 차단하는 방식으로 작용합니다. 2024년 초 공개된 임상 1상 데이터는 큰 기대를 불러일으키며 Amgen의 시가총액을 하루 만에 수십억 달러 증가시키기도 했습니다. 하지만 약물의 프로필이 더욱 명확해지면서 기대감은 다소 냉각되었습니다. 월스트리트 분석가들은 이번 임상 2상 결과에 대해 엇갈린 시각을 보였습니다. Baird의 Brian Skorney는 높은 구토율과 기대에 미치지 못하는 체중 감량 효과를 근거로 MariTide가 Zepbound와 Wegovy와 상업적으로 경쟁하기 어려울 것이라고 지적했습니다. 반면 Jefferies의 Michael Yee는 구토 사례가 첫 투여 이후 완화되는 경향을 보였으며, 이전 결과들을 통해 용량 조절을 점진적으로 늘리는 "2단계" 접근 방식이 부작용을 더욱 줄일 수 있음을 시사한다고 강조했습니다. Yee는 MariTide의 임상 3상 시험에서는 더욱 효과적이고 내약성이 좋을 수 있는 3단계 용량 조절 방식이 적용될 것이라고 언급했습니다. 그러나 Skorney는 이러한 용량 조절의 필요성이 Amgen이 원래 내세웠던 경쟁 우위, 즉 편리한 투여 방식을 희석시킬 수 있다고 주장했습니다. 그는 "원래 가장 편리한 투여 방식을 가진 약물로 홍보되었던 것이 이제는 복잡한 과정으로 변모했으며, 이는 상업적으로 덜 매력적인 프로필을 만든다고 생각한다"고 덧붙였습니다.