Lilly, 세 번째 후기 임상시험 목표 달성 후 비만 치료제 제출 예정

일라이 릴리의 경구용 비만 치료제 오르포글리프론(orforglipron)이 당뇨병 및 비만 환자에서도 상당한 체중 감량 효과를 보이며 주목받고 있습니다. 특히, 경쟁사인 화이자(PFE)의 경구용 GLP-1 계열 약물이 부진한 성적을 보이면서, 일라이 릴리는 노보 노디스크와 함께 시장을 선도하는 위치를 더욱 공고히 하고 있습니다. 최근 발표된 3상 임상시험 결과에 따르면, 오르포글리프론은 당뇨병과 비만을 동시에 앓고 있는 환자들에게서 당뇨병이 없는 환자들과 유사한 수준의 체중 감량 효과를 나타냈습니다. 이는 기존의 비만 치료제들이 주로 비만 환자만을 대상으로 했던 것과 비교했을 때, 당뇨병 환자들에게도 효과적인 치료 옵션이 될 수 있음을 시사합니다. 이번 임상시험에서는 환자들에게 하루 6mg, 12mg, 36mg의 세 가지 용량이 투여되었습니다. 6mg 투여군에서는 위약 대비 평균 6%의 체중 감량 효과를, 12mg 투여군에서는 8%의 체중 감량 효과를 보였습니다. 또한, 더 높은 비율의 환자들이 체중의 10% 및 15%를 감량하는 목표치를 달성했습니다. 하지만 부작용으로 인한 임상 중단율은 다소 높은 것으로 나타났습니다. 6mg 투여군에서는 6%, 12mg 및 36mg 투여군에서는 각각 11%의 환자들이 부작용으로 인해 시험을 중단했습니다. 이는 위약 투여군의 중단율 5%보다 높은 수치입니다. 리어링크 파트너스(Leerink Partners)의 애널리스트 데이비드 라이징어(David Risinger)는 이러한 중단율이 일일 복용하는 경구용 약물의 내약성에 대한 의문을 제기한다고 지적했습니다. 그럼에도 불구하고, 당뇨병 및 비만 환자에서 나타난 체중 감량 효과는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용하고 있습니다. 일라이 릴리의 주가는 이러한 임상 결과에 힘입어 상승세를 보였습니다. 일라이 릴리는 오르포글리프론의 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청을 준비하고 있으며, 특히 비만과 당뇨병을 동시에 가진 환자들을 대상으로 한 임상 결과는 경쟁사 대비 차별화된 상업적 이점을 제공할 것으로 기대됩니다. 노보 노디스크가 비만 환자 및 관련 합병증 환자를 대상으로 경구용 위고비(Wegovy)의 승인을 신청한 것과 달리, 일라이 릴리는 당뇨병 환자까지 포함한 폭넓은 적응증을 확보할 가능성이 있습니다.