GSK와 파트너십을 맺은 Alector의 치매 치료제, 주요 연구에서 실패

Alector, GSK와 공동 개발 중이던 알츠하이머 치료제 임상 실패로 주가 폭락, 대규모 감원 및 사업 재편 예고 글로벌 제약사 GSK와 공동으로 알츠하이머 치료제를 개발 중이던 바이오 기업 Alector가 임상 시험 결과 발표 이후 주가가 50% 이상 급락하며 대규모 인력 감축과 사업 재편을 예고했습니다. Alector의 주가는 지난 수요일(현지시간) 장 초반 51% 폭락한 1.55달러를 기록했습니다. 월스트리트 분석가들의 투자의견 하향 조정이 잇따랐기 때문입니다. TD Cowen의 야론 웨버버 분석가는 기존 '매수' 의견을 '보유'로 하향하며 "이제 관망세로 돌아설 것"이라고 밝혔습니다. 이번 임상 실패의 원인이 된 약물은 라토지네맙(latozinemab)과 또 다른 GSK 공동 개발 약물인 AL101(nivisnebart)입니다. 이 두 약물은 세포 성장 및 복구를 돕는 단백질인 프로그라눌린(progranulin) 수치를 높이는 것을 목표로 개발되었습니다. 그러나 최근 발표된 'Infront-3' 임상 시험에서 라토지네맙은 혈장 프로그라눌린 수치를 높이는 데는 성공했지만, 질병 진행에 실질적인 효과를 보이지 못했습니다. 웨버버 분석가는 이번 결과가 프로그라눌린 농도에 집중하는 전략의 "임상적 적용 가능성"에 의문을 제기한다고 지적했습니다. 그는 이러한 불확실성과 "가까운 시일 내에 다른 촉매제가 없는 상황"을 고려할 때, Alector 주식에 대해 "신중한 관망세"를 유지할 것이라고 덧붙였습니다. GSK는 2021년 7월 Alector와 연구 파트너십을 체결하며 프로그라눌린 수치 개선이라는 잠재력에 주목했습니다. 당시 계약에는 선지급금 7억 달러와 최대 15억 달러의 잠재적 미래 지급금이 포함되어 Alector 주가를 폭등시켰습니다. 계약 체결 며칠 만에 Alector 주가는 39달러를 넘어섰습니다. 이 파트너십은 GSK가 거의 10년간 침체되었던 뇌 질환 신약 개발에 다시 집중하겠다는 의지를 보여주는 것이었습니다. 임상 실패에도 불구하고 Alector는 파이프라인 개발에 집중하겠다는 입장을 밝혔습니다. 특히 초기 알츠하이머 환자를 대상으로 진행 중인 nivisnebart의 2상 임상 시험을 강조했습니다. 이 76주간의 임상 시험인 'Progress-AD'의 중간 분석 결과는 내년 상반기 발표될 예정입니다. Alector는 현재 약 2억 9,100만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이를 통해 2027년까지 운영 자금을 조달할 수 있을 것으로 예상하고 있습니다.