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Theriva™ Biologics, SYN-020을 Rasayana Therapeutics에 다수 적응증으로 라이선스 아웃

GlobeNewswire
중요도

AI 요약

이를 통해 Theriva는 초기 계약금 30만 달러와 최대 3,800만 달러의 마일스톤 및 로열티를 확보하며, 핵심 파이프라인인 췌장암 치료제 VCN-01에 집중할 수 있게 되었습니다.

Theriva Biologics는 SYN-020의 개발 및 상업화를 Rasayana Therapeutics에 라이선스 아웃했습니다.

Rasayana는 SYN-020의 개발 비용 전액을 부담하게 됩니다.

핵심 포인트

  • Theriva Biologics는 SYN-020의 개발 및 상업화를 Rasayana Therapeutics에 라이선스 아웃했습니다.
  • 이를 통해 Theriva는 초기 계약금 30만 달러와 최대 3,800만 달러의 마일스톤 및 로열티를 확보하며, 핵심 파이프라인인 췌장암 치료제 VCN-01에 집중할 수 있게 되었습니다.
  • Rasayana는 SYN-020의 개발 비용 전액을 부담하게 됩니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • SYN-020의 잠재적 가치 인정 및 라이선스 아웃 성공
  • 초기 계약금 확보 및 향후 마일스톤/로열티 기대
  • 핵심 파이프라인(VCN-01) 개발 집중 가능
  • Rasayana Therapeutics의 전문성 및 개발 의지 확인

부정 요인

  • SYN-020의 개발 및 상업화 성공 여부는 불확실
  • 라이선스 아웃으로 인한 직접적인 수익 창출 시점 지연

기사 전문

테리바 바이올로직스, 위장관 질환 치료제 SYN-020 라이선스 아웃 미국 생명공학 기업 테리바 바이올로직스(Theriva Biologics, Inc. 티커: TOVX)가 만성 염증성 질환 치료제 개발사 라사야나 테라퓨틱스(Rasayana Therapeutics, Inc.)에 위장관 질환 치료 후보물질인 SYN-020에 대한 글로벌 라이선스를 이전했다고 18일(현지시간) 발표했습니다. 이번 계약에 따라 테리바 바이올로직스는 계약 체결 시점 upfront payment로 30만 달러를 확보했으며, 향후 개발, 규제 승인, 판매 마일스톤 달성에 따라 최대 1,600만 달러를 추가로 지급받을 수 있습니다. 또한, 순매출액에 따라 한 자릿수 비율의 로열티를 받게 되며, 특정 연간 순매출액 달성 시 최대 2,200만 달러의 추가 마일스톤 지급도 가능합니다. 라사야나 테라퓨틱스는 SYN-020의 개발 및 상업화에 대한 모든 책임과 비용을 부담하게 됩니다. SYN-020은 재조합 소 장내 알칼리성 인산화효소(IAP)로, 경구 투여 방식으로 소장까지 전달되도록 설계되었습니다. 이 물질은 지방 흡수 감소, 장 염증 완화, 장 투과성 개선을 통한 '새는 장 증후군(leaky gut)' 완화, 건강한 장내 미생물총 증진 등의 작용 기전을 가집니다. 이러한 효과를 통해 SYN-020은 다양한 대사 및 염증성 질환, 노화 관련 질병 치료에 잠재력을 가지고 있습니다. SYN-020은 이미 임상 1상 시험에서 우수한 내약성을 입증했으며, 이제 라사야나 테라퓨틱스와 함께 임상 2상 시험에 진입할 예정입니다. 테리바 바이올로직스의 스티븐 A. 샬크로스 최고경영자(CEO)는 "SYN-020을 라사야나에 성공적으로 라이선스 아웃하게 되어 매우 기쁘다"며, "이를 통해 우리는 현재 집중하고 있는 췌장암 치료제 VCN-01 개발에 더욱 매진할 수 있게 되었다. SYN-020은 위장관 기능 장애에서 비롯되는 다양한 고부가가치 적응증에 대한 치료 기회를 가진 다재다능한 자산이라고 믿는다. 라사야나 팀은 IAP 및 임상 적용 분야에서 세계적인 리더이며, SYN-020 개발을 성공적으로 이끌어 환자와 테리바 주주 모두에게 가치를 제공할 것으로 기대한다"고 밝혔습니다. 라사야나 테라퓨틱스의 비디샤 모하드 창립자 겸 CEO는 "테리바 바이올로직스와 SYN-020 개발을 위해 협력하게 되어 매우 기쁘다"며, "SYN-020은 위장관 기능 장애와 그로 인한 전신 건강 문제에 접근하는 혁신적인 방식을 제시한다. 하버드에서의 박사후 과정 동안 SYN-020 연구에 참여했던 경험을 바탕으로 이 물질의 생물학적 기전, 과학적 엄밀성, 치료 잠재력에 대해 깊은 확신을 가지고 있다. 특히, 비용 효율적인 프로파일은 가장 필요한 환자들에게 혁신적인 치료법을 제공하려는 우리의 공동된 노력을 반영한다. 라사야나에서는 장-장기 축(Gut-Organ Axis)을 표적으로 하는 치료법 개발에 집중하여 건강 수명을 연장하는 것을 목표로 하고 있다. SYN-020의 새로운 생물학적 특성, 강력한 안전성 프로파일, 설득력 있는 임상 데이터는 우리 파이프라인에 이상적인 선택이다. 테리바의 기초 연구를 바탕으로 이 프로그램을 가속화하여 전 세계 환자들에게 의미 있는 결과를 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했습니다. 테리바 바이올로직스는 암 및 관련 질환 치료를 위한 신약을 개발하는 임상 단계 기업입니다. 회사는 정맥, 안구 내, 종양 내 투여를 통해 종양 세포 사멸을 유도하고, 병용 항암 요법의 종양 접근성을 개선하며, 환자의 면역 체계를 통한 강력하고 지속적인 항종양 반응을 촉진하도록 설계된 새로운 항암 바이러스 플랫폼을 개발 중입니다. 주요 후보 물질로는 종양 세포 내에서 선택적이고 공격적으로 복제하며 암 치료에 대한 중요한 물리적 및 면역억제적 장벽 역할을 하는 종양 기질 장벽을 분해하도록 설계된 항암 바이러스 VCN-01과, 위장관 내에서 흔히 사용되는 베타락탐계 정맥 주사 항생제를 분해하여 장내 미생물 손상을 방지하고 병원성 유기체(예: 반코마이신 내성 장구균)의 과증식을 제한하며, 동종 조혈모세포 이식(HCT) 수혜자의 급성 이식편대숙주병(aGVHD) 발생률 및 중증도를 감소시키도록 설계된 SYN-004(ribaxamase)가 있습니다. 라사야나 테라퓨틱스는 장-장기 축 생물학을 표적으로 만성 염증성 질환을 치료하는 데 주력하는 생명공학 기업입니다. 이 회사는 위장관, 심혈관 대사, 신경 퇴행성 질환을 위한 새로운 장 염증 표적 치료제 개발을 선도하고 있습니다. 라사야나의 사명은 환자의 건강 수명을 연장하고 삶의 질을 개선하는 새롭고 비용 효율적인 의약품을 개발하는 것입니다.

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