테리바 바이올로직스는 2026년 1분기 말 기준 1,440만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지의 자금 소진 시점을 예상하게 합니다. 회사는 FDA와 VCN-01의 전이성 췌관 선암종(PDAC) 치료를 위한 3상 임상시험 설계에 합의했으며, VIRAGE 2b상 임상시험의 추가 데이터는 VCN-01의 면역 매개 작용 가능성과 개선된 환자 결과를 시사합니다. 이러한 긍정적인 임상 결과와 규제 진전은 TOVX의 향후 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
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Theriva Biologics는 2026년 4월 20일 AACR 연례 회의에서 VCN-01의 전이성 췌장암 대상 VIRAGE 2b상 임상 시험의 추가 데이터와 하위 그룹 분석 결과를 발표할 예정이다. 해당 데이터는 VCN-01의 면역 매개 작용을 지지하며, 특히 간 전이가 있는 환자를 포함한 여러 하위 그룹에서 개선된 결과를 보여준다. 이는 VCN-01의 임상적 잠재력에 대한 회사의 자신감을 강화하며, FDA 및 EMA와 합의된 3상 임상 시험 계획에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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테리바 바이올로직스는 2026년 3월 23일, 전이성 췌장암 치료제 VCN-01의 임상 3상 시험 설계에 대해 미국 FDA와 긍정적인 2상 종료 회의를 가졌다고 발표했습니다. FDA는 표준 치료법 병용 요법으로 진행될 임상 3상 시험 설계에 대해 일반적인 동의를 표했으며, 이는 VCN-01의 잠재적 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 지원할 수 있습니다. 이번 FDA 및 EMA의 피드백은 테리바 바이올로직스가 임상 3상 시험 프로토콜을 최종 확정하고 개발 자금 조달 및 파트너십을 추진할 수 있게 하여, 난치성 고형암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성을 높입니다.
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Theriva Biologics는 2025년 연간 운영 하이라이트 및 재무 결과를 발표했습니다. 회사는 VCN-01의 임상 개발을 진행 중이며, SYN-020을 Rasayana Therapeutics에 라이선스하여 잠재적인 수익원을 확보했습니다. 2025년 말 기준 현금 보유액은 1310만 달러였으며, 최근 자금 조달로 2027년 1분기까지 운영 자금을 확보했습니다.
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Theriva Biologics는 SYN-020의 개발 및 상업화를 Rasayana Therapeutics에 라이선스 아웃했습니다. 이를 통해 Theriva는 초기 계약금 30만 달러와 최대 3,800만 달러의 마일스톤 및 로열티를 확보하며, 핵심 파이프라인인 췌장암 치료제 VCN-01에 집중할 수 있게 되었습니다. Rasayana는 SYN-020의 개발 비용 전액을 부담하게 됩니다.
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