Arvinas와 Pfizer, 2021 샌안토니오 유방암 심포지엄 Spotlight 포스터 세션에서 발표될 ARV-471에 대한 1상 용량 증량 데이터 업데이트 발표

화이자(Pfizer, PFE)와 아비나스(Arvinas)가 유망한 유방암 치료제 후보물질 ARV-471의 최신 임상 데이터를 발표했습니다. 두 회사는 현지 시간으로 11월 19일, ARV-471의 1상 용량 증량 임상시험에서 얻어진 최신 안전성 및 유효성 데이터를 오는 12월 7일부터 10일까지 열리는 2021년 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)의 스포트라이트 포스터 발표 세션에서 공개한다고 밝혔습니다. ARV-471은 국소 진행성 또는 전이성 에스트로겐 수용체 양성/HER2 음성(ER+/HER2-) 유방암 환자 치료를 위해 아비나스와 화이자가 공동 개발 중인 경구용 PROTAC® 단백질 분해제입니다. 이번 발표될 초록의 제목은 'ER+/HER2- 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 최초의 인체 대상 안전성 및 활동성을 보인 새로운 PROTAC® 에스트로겐 수용체 분해제 ARV-471'이며, 2343번 초록으로 스포트라이트 세션 13에서 현지 시간 12월 10일 금요일 오전 7시부터 8시 30분까지 발표될 예정입니다. 데이터 발표 이후에는 아비나스와 화이자 온콜로지 경영진이 참여하는 컨퍼런스 콜 및 웹캐스트가 현지 시간 12월 10일 금요일 오전 8시 30분에 진행될 예정입니다. ARV-471은 에스트로겐 수용체(ER)를 표적으로 삼아 분해하도록 설계된 경구용 PROTAC® 단백질 분해제 후보물질입니다. 전임상 연구에서 ARV-471은 종양 세포에서 거의 완전한 ER 분해를 보여주었으며, 단독 투여 시 여러 ER 관련 종양 모델에서 강력한 종양 위축 효과를 나타냈습니다. 또한, 표준 치료제인 풀베스트란트(fulvestrant)와 비교했을 때 단독 요법 및 CDK4/6 억제제와의 병용 요법 모두에서 우수한 항종양 활성을 보였습니다. 아비나스는 2021년 7월, ARV-471의 공동 개발 및 공동 상업화를 위해 화이자와 글로벌 협력을 발표했으며, 양사는 전 세계 개발 비용, 상업화 비용 및 수익을 동등하게 분담하게 됩니다. 아비나스는 질병을 유발하는 단백질을 분해하는 치료제의 발견, 개발 및 상업화를 통해 심각하고 생명을 위협하는 질병으로 고통받는 환자들의 삶을 개선하는 데 전념하는 임상 단계 바이오 제약 회사입니다. 아비나스는 자체 PROTAC® 디스커버리 엔진 플랫폼을 사용하여 표적 단백질 분해를 유도하는 PROTAC® 표적 단백질 분해제를 설계하며, 이는 신체의 자연적인 단백질 제거 시스템을 활용하여 질병을 유발하는 단백질을 선택적으로 효율적으로 분해하고 제거하도록 설계되었습니다. 화이자 온콜로지는 암 환자들의 삶에 의미 있는 변화를 가져올 수 있다고 믿는 곳에 의약품 개발을 진행하는 데 전념하고 있습니다. 현재 화이자는 유방암, 비뇨생식기암, 대장암, 혈액암, 폐암 및 흑색종을 포함한 30개 이상의 적응증에 걸쳐 24개의 혁신적인 항암제 및 바이오시밀러 포트폴리오를 보유하고 있습니다. 화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 환자들의 삶을 연장하고 크게 개선하는 치료법을 제공합니다. 화이자는 혁신적인 의약품 및 백신을 포함한 건강 관리 제품의 발견, 개발 및 제조에서 품질, 안전성 및 가치의 기준을 설정하기 위해 노력하고 있습니다. 화이자 직원들은 매일 선진국 및 신흥 시장에서 질병에 맞서는 건강 증진, 예방, 치료 및 완치를 위해 노력하고 있습니다. 세계적인 혁신 바이오 제약 회사로서의 책임에 따라 화이자는 의료 제공업체, 정부 및 지역 사회와 협력하여 전 세계적으로 신뢰할 수 있고 저렴한 의료 서비스에 대한 접근을 지원하고 확대하고 있습니다. 170년 이상 화이자는 의지하는 모든 이들을 위해 변화를 만들어 왔습니다.