Zipline, Pfizer 및 BioNTech 협력, 가나에서 mRNA 코로나19 백신 자동 주문 배송 길 열어

화이자-바이오엔테크, 가나에서 드론 이용 mRNA 백신 첫 장거리 배송 성공 글로벌 제약사 화이자(Pfizer Inc., NYSE: PFE)와 바이오엔테크(BioNTech SE, Nasdaq: BNTX)가 물류 스타트업 Zipline과의 협력을 통해 가나에서 초저온 유지가 필요한 mRNA 코로나19 백신의 최초 장거리 드론 배송을 성공적으로 완료했다고 11일 밝혔다. 이번 협력은 약 5만 도스의 화이자-바이오엔테크 코로나19 백신을 가나 전역에 유통하는 새로운 모델을 제시한다. 이번 파일럿 프로그램에는 화이자와 바이오엔테크의 재정적 지원뿐만 아니라, 화이자-바이오엔테크 백신의 특수 보관 조건(-90°C ~ -60°C) 관리에 대한 기술 지원 및 노하우가 제공되었다. 이를 통해 모든 mRNA 백신의 드론 배송 가능성을 열었다. 세 회사는 코로나19 백신의 안전하고 공평한 분배를 목표로 하고 있다. 화이자와 바이오엔테크는 2022년까지 저소득 및 중간 소득 국가에 20억 도스의 백신을 공급하기로 약속했으며, 전 세계적인 백신 보급 확대를 위해 공공 및 민간 기관과의 협력을 적극적으로 추진하고 있다. 현재 화이자-바이오엔테크 백신은 COVAX 협정을 포함하여 전 세계 155개 국가 및 지역에 공급되었다. Zipline은 이미 가나에서 자체 항공기를 이용해 22만 도스 이상의 코로나19 백신을 전국 규모로 성공적으로 배포한 바 있으며, 앞으로 공급이 가능해지는 대로 수백만 도스를 추가로 배포할 계획이다. 이번 파트너십을 통해 화이자, 바이오엔테크, Zipline은 각자의 전문성과 역량을 결합하여 백신 분배의 형평성을 높이는 데 기여했다. Zipline의 공동 창립자 겸 CEO인 Keller Rinaudo는 "외딴 지역이나 접근이 어려운 곳까지 백신을 전달하는 것은 전 세계적인 백신 접종의 주요 과제"라며, "화이자와 바이오엔테크와의 파트너십을 통해 이 문제를 해결할 수 있는 솔루션을 개발했다. 우리는 백신 유통을 더욱 효과적이고 공평한 과정으로 만들기 위해 노력하고 있다"고 말했다. 코로나19 백신을 전 국민에게 접근 가능하게 만드는 것은 많은 정부와 보건 기구, 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 물류상의 어려움을 야기한다. Zipline은 이러한 과제를 해결하기 위해 자체 항공기를 통해 국가의 모든 지역에 어떤 코로나19 백신이든 안전하게 배송하는 통합 유통 모델을 구현하고 있다. 화이자의 최고 지속가능경영책임자 겸 글로벌 보건 및 사회적 영향 부문 수석 부사장인 Caroline Roan은 "화이자는 세계에서 가장 외딴 지역의 의약품 및 백신 접근성을 개선하기 위해 파트너와 함께 투자해 온 역사를 가지고 있다"며, "Zipline과의 협력을 통해 특히 접근이 어렵고 소외된 인구 집단에게 코로나19 백신에 대한 공평한 접근을 확대하는 데 기여하는 혁신적인 솔루션을 구현하게 된 것을 자랑스럽게 생각한다"고 밝혔다. 바이오엔테크의 최고 운영 책임자인 Sierk Poetting 박사는 "코로나19 백신의 글로벌 유통은 조정된 노력을 필요로 한다. 우리는 지역 파트너 및 정부와 협력하여 강력한 현지 통합 제조 및 유통 네트워크를 구축하고 있다"며, "화이자, 바이오엔테크, Zipline 간의 이번 협력은 코로나19 백신 접근성 문제를 해결할 수 있는 새로운 솔루션을 개척하려는 우리의 공동 노력을 보여준다"고 덧붙였다. Zipline, 화이자, 바이오엔테크는 초저온 유지가 필요한 mRNA 백신 배송을 위한 통합 모델을 테스트하고 검증했으며, Zipline은 이를 활용하여 가나 전역의 지역으로 화이자-바이오엔테크 코로나19 백신뿐만 아니라 모든 제조사의 코로나19 백신을 배포할 예정이다. 화이자-바이오엔테크 코로나19 백신은 5세 이상 개인에게 2회 기본 접종 시리즈로 제공되며, 면역 저하가 있는 12세 이상 개인에게는 두 번째 접종 후 최소 4주 뒤에 세 번째 기본 접종을 투여할 수 있다. 또한, 기본 접종 완료 후 6개월이 지난 65세 이상, 중증 코로나19 고위험군인 18~64세, SARS-CoV-2에 빈번하게 노출되는 18~64세 성인에게 단회 추가 접종이 가능하다. 다른 승인된 코로나19 백신으로 기본 접종을 완료한 경우에도 추가 접종이 가능하며, 이는 사용된 백신의 라벨링 정보에 따라 자격 및 시기가 결정된다. COMIRNATY®(코로나19 백신, mRNA)는 화이자와 바이오엔테크가 제조한 FDA 승인 코로나19 백신으로, 16세 이상 개인에게 2회 기본 접종 시리즈로 승인되었다. 또한 12~15세 개인에게 2회 기본 접종 시리즈, 면역 저하가 있는 12세 이상 개인에게 세 번째 기본 접종, 그리고 특정 추가 접종 대상자에게 단회 추가 접종이 긴급 사용 승인(EUA) 하에 제공된다. 긴급 사용 승인은 FDA가 승인 또는 허가한 것이 아니지만, 5세 이상 개인의 코로나19 예방을 위해 긴급 사용 승인 하에 제공된다. 이는 연방 법규에 따라 긴급 사용 승인을 정당화하는 상황이 지속되는 동안에만 유효하다. 백신 접종은 근육 주사로 이루어진다. 중요 안전 정보: 이전 접종 후 심각한 알레르기 반응을 보이거나 백신 성분에 알레르기가 있는 경우 접종해서는 안 된다. 심장 근육 염증(심근염) 또는 심장 외부 막 염증(심낭염) 병력이 있거나, 발열, 출혈 장애, 항응고제 복용, 면역 저하, 임신 또는 수유 중인 경우, 다른 코로나19 백신을 접종했거나 주사 후 실신한 경험이 있는 경우 의료진에게 알려야 한다. 백신은 모든 사람을 보호하지 못할 수 있다. 드물게 심각한 알레르기 반응이 나타날 수 있으며, 이는 호흡 곤란, 얼굴 및 목 부기, 빠른 심장 박동, 전신 발진, 현기증, 쇠약 등의 증상을 동반할 수 있다. 심각한 알레르기 반응 발생 시 즉시 911에 전화하거나 가장 가까운 병원으로 가야 한다. 심근염 및 심낭염이 일부 접종자에게 발생했으며, 대부분 두 번째 접종 후 며칠 이내에 증상이 시작되었다. 이러한 발생 가능성은 매우 낮다. 접종 후 가슴 통증, 숨가쁨, 빠른 심장 박동, 두근거림 등의 증상이 나타나면 즉시 의료 지원을 받아야 한다. 기타 보고된 부작용으로는 심각한 알레르기 반응, 비심각 알레르기 반응 등이 있다.