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Boehringer Ingelheim, JAZZ Pharmaceuticals와 HER2 표적 유방암 치료제 개발 위한 임상 협력 발표

GlobeNewswire
중요도

AI 요약

JAZZ Pharmaceuticals는 Boehringer Ingelheim과 HER2 양성 유방암 환자를 위한 새로운 병용 요법 개발을 위한 임상 협력을 발표했습니다.

이 협력은 JAZZ의 zanidatamab과 Boehringer의 zongertinib을 병용하여 HER2 표적 치료의 새로운 가능성을 열고 환자 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.

이는 JAZZ의 주요

파이프라인 중 하나인 zanidatamab의 가치를 더욱 높일 수 있는 긍정적인 소식입니다.

핵심 포인트

  • JAZZ Pharmaceuticals는 Boehringer Ingelheim과 HER2 양성 유방암 환자를 위한 새로운 병용 요법 개발을 위한 임상 협력을 발표했습니다.
  • 이 협력은 JAZZ의 zanidatamab과 Boehringer의 zongertinib을 병용하여 HER2 표적 치료의 새로운 가능성을 열고 환자 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.
  • 이는 JAZZ의 주요 파이프라인 중 하나인 zanidatamab의 가치를 더욱 높일 수 있는 긍정적인 소식입니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • HER2 양성 유방암 환자를 위한 새로운 병용 요법 개발 가능성
  • JAZZ의 zanidatamab과 Boehringer의 zongertinib이라는 두 가지 차별화된 HER2 표적 치료제의 병용
  • 미충족 의료 수요가 높은 분야에서의 혁신적인 치료제 개발 노력
  • zanidatamab의 기존 승인 및 임상 시험에서의 긍정적인 결과

부정 요인

  • 임상 1b 단계로 초기 단계의 연구이며, 성공 여부는 불확실함
  • HER2 양성 유방암은 여전히 공격적인 하위 유형으로 생존율이 낮음

기사 전문

Boehringer Ingelheim, Jazz Pharmaceuticals와 HER2 양성 유방암 치료를 위한 병용 요법 연구 협력 독일 잉겔하임 – 2026년 1월 12일 – Boehringer Ingelheim은 Jazz Pharmaceuticals (Nasdaq: JAZZ)와 HER2 양성 유방암 환자를 위한 새로운 병용 요법 탐색을 위한 전략적 임상 협력을 발표했습니다. 이번 협력의 일환으로 양사는 Boehringer의 zongertinib과 Jazz의 zanidatamab을 병용하여 유방암을 평가하는 Boehringer의 진행 중인 Beamion-BCGC1 임상시험 내 1b상 코호트를 개시할 예정입니다. HER2 표적 치료법의 상당한 발전에도 불구하고 HER2 양성 유방암은 여전히 공격적인 하위 유형으로, 전체 유방암의 약 15~20%를 차지합니다. 진행성 또는 전이성 환자의 5년 생존율은 약 50%로 여전히 낮습니다. 이번 협력은 두 가지 차별화된 HER2 표적 접근법을 결합하여 환자 결과를 개선하고 잠재적으로 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 합니다. Boehringer Ingelheim의 종양학 글로벌 책임자인 Itziar Canamasas는 "Boehringer Ingelheim은 높은 미충족 의료 수요를 가진 환자들에게 혁신적인 솔루션을 제공하기 위해 과학의 경계를 넓히는 데 전념하고 있습니다."라며, "zongertinib의 정밀 접근법과 zanidatamab의 독특한 이중 특이항체 메커니즘을 결합함으로써 HER2 발현 유방암을 앓고 있는 환자들에게 새로운 가능성을 열어줄 것으로 기대합니다."라고 말했습니다. Jazz Pharmaceuticals의 종양학 치료 분야 책임자 겸 zanidatamab 글로벌 임상 책임자인 Amal Melhem-Bertrandt는 "Boehringer Ingelheim과의 이번 연구 협력은 이 새로운 HER2 표적 병용 요법의 연구를 통해 HER2 발현 유방암의 치료 패러다임을 변화시키고, 여러 종양 유형에서 결과를 개선할 수 있는 잠재적 기회를 모색하려는 우리의 공유된 비전에 기반하고 있습니다."라고 덧붙였습니다. HERNEXEOS® (zongertinib 정제)는 최근 미국 FDA (가속 승인), 중국 CDE (조건부 승인), 일본 PMDA 시판 허가를 획득했으며, 이전에 치료받은 HER2 (ERBB2) 변이 진행성 비소세포폐암 (NSCLC) 환자를 위한 최초의 경구용 표적 치료제입니다. Beamion LUNG-1 임상시험에서 zongertinib은 이전에 치료받은 HER2 변이 NSCLC 환자에서 71%의 객관적 반응률 (ORR)을 보였으며, 지속적인 반응을 나타냈습니다. Zongertinib은 또한 다양한 HER2 유발 종양에 대한 진행 중인 임상시험에서 연구되고 있습니다. ZIIHERA® (zanidatamab)는 HER2 표적 이중 특이항체로, 이전에 치료받았으나 수술이 불가능하거나 전이성인 HER2 양성 (IHC 3+) 담도암 성인 환자 치료를 위해 미국 FDA로부터 가속 승인을 받았습니다. 또한, 현재 위식도암 (GEA), 담도암 (BTC), 전이성 유방암에 대한 3상 임상시험이 진행 중이며, 다른 종양 유형의 초기 치료 단계에서도 연구되고 있습니다. 양사는 이번 연구가 이중 HER2 차단의 안전성과 효능에 대한 중요한 통찰력을 제공하고 향후 잠재적인 병용 요법 개발에 기여할 것으로 기대하고 있습니다. Boehringer Ingelheim은 인간 및 동물 건강 분야에서 활동하는 바이오 제약 회사입니다. 연구 개발에 대한 업계 최고 수준의 투자자 중 하나로서, 회사는 높은 미충족 의료 수요 분야에서 생명을 개선하고 연장할 수 있는 혁신적인 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 1885년 설립 이래 독립적인 기업으로서 Boehringer는 장기적인 관점을 가지고 지속 가능성을 전체 가치 사슬에 통합하고 있습니다. 약 54,500명의 직원이 130개 이상의 시장에서 더 건강하고 지속 가능한 내일을 만들기 위해 노력하고 있습니다. 자세한 내용은 www.boehringer-ingelheim.com에서 확인할 수 있습니다.

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