AMGEN, ASCO 2023에서 다양한 항암 포트폴리오 및 파이프라인에 대한 새로운 과학 및 임상 연구 발표

Amgen, ASCO 2023에서 항암 포트폴리오 및 파이프라인 관련 최신 연구 결과 발표 Amgen(NASDAQ:AMGN)은 6월 2일부터 6일까지 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 자사의 다양한 항암 포트폴리오 및 파이프라인에 대한 새로운 과학 및 임상 연구 결과를 발표했습니다. 이번 학회에서는 난치성 암종인 비소세포폐암(NSCLC), 대장암(CRC), 소세포폐암(SCLC) 등을 포함한 다양한 암종에 대한 25개 이상의 초록이 발표되며, 이 중 3건의 구두 발표와 2건의 포스터 토론이 포함됩니다. Amgen의 연구개발부문 총괄 부사장인 David M. Reese 박사는 "ASCO에서의 발표는 치료 옵션이 제한적인 가장 어려운 흉부암 및 대장암을 해결하기 위한 혁신적인 접근 방식을 어떻게 발전시키고 있는지 보여줄 것입니다."라며, "우리는 암으로 고통받는 더 많은 사람들에게 도움을 주기 위해 획기적이고 최초의 의약품의 도달 범위와 영향을 확대하는 데 집중하고 있습니다."라고 밝혔습니다. 이번 ASCO 학회에서 Amgen은 다음과 같은 주요 연구 결과를 발표했습니다. LUMAKRAS®/LUMYKRAS® (sotorasib) 관련 연구: KRAS G12C 변이 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 최초의 뇌 전이 효능 평가 연구에서 sotorasib과 docetaxel을 비교한 데이터가 발표되었습니다. 또한, CodeBreaK 200 임상 3상 시험의 하위 그룹 분석을 통해 sotorasib의 안전성과 임상적 유효성을 강조했습니다. 이전 치료 경험이 있는 KRAS G12C 변이 전이성 대장암 환자에서 sotorasib과 panitumumab, FOLFIRI 병용 요법의 안전성 및 유효성을 평가한 CodeBreaK 101 임상 1b상 연구 결과도 공유되었습니다. Tarlatamab 관련 연구: 이전 치료 경험이 있고 뇌 전이가 안정적인 소세포폐암 환자를 대상으로 한 DeLLphi-300 임상 연구의 추가 분석 결과, 최초의 BiTE® 면역치료제인 Tarlatamab의 안전성과 임상적 유효성이 강조되었습니다. 새로운 병용 요법 연구: 이전 치료 경험이 있는 KRAS G12C 변이 전이성 대장암 및 1차 치료 비소세포폐암 환자에서 새로운 병용 요법의 유망한 안전성과 유효성을 보여주는 연구 결과가 발표되었습니다. 이 외에도 Amgen은 MVASI® (bevacizumab-awwb), KYPROLIS® (carfilzomib), VECTIBIX® (panitumumab), BLINCYTO® (blinatumomab), IMLYGIC® (talimogene laherparepvec) 등 다양한 항암제 관련 연구 결과도 발표했습니다. Amgen의 이번 ASCO 학회 발표는 회사가 혁신적인 항암 치료법 개발에 지속적으로 투자하고 있으며, 환자들의 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 노력하고 있음을 보여줍니다.