AMGEN, 2030년까지 성장 전략 발표

Amgen, 2030년까지 성장 전략 발표… 연평균 매출 5% 이상 성장 전망 Amgen(NASDAQ:AMGN)이 2030년까지의 성장 전략을 공개하며, 현재 및 파이프라인에 있는 다수의 신약을 통해 전 세계 더 많은 환자들에게 혁신적인 의약품을 제공함으로써 매력적인 재무 성과를 달성할 것으로 전망했습니다. 로버트 A. 브래드웨이(Robert A. Bradway) 회장 겸 최고경영자(CEO)는 "미충족 의료 수요가 높은 분야에 혁신적인 의약품을 제공하는 우리의 전략은 지난 10년간 우리에게 큰 도움이 되었으며, 우리 산업의 흥미로운 변화의 시대에 앞으로도 우리의 북극성 역할을 할 것"이라고 말했습니다. 그는 또한 "우리는 대규모 치료 영역에서 다양하고 성장하는 의약품 포트폴리오를 보유하고 있어 10년 말까지 성장을 견인할 수 있을 것"이라며, "2030년 이후에도 우리는 초기 연구에서 독보적인 역량을 바탕으로 추구할 수 있는 표적의 수를 획기적으로 늘리고, 이를 추구하는 속도와 확신을 높일 것"이라고 덧붙였습니다. 장기 성장 달성을 위한 전략 브래드웨이 CEO는 회사의 전략이 내부적으로 발굴하거나 외부에서 소싱한 혁신적인 의약품을 통해 전 세계 심각한 질병으로 고통받는 환자들에게 상당한 변화를 가져오는 데 집중하고 있다고 밝혔습니다. 그는 빠르게 고령화되는 세계 인구와 함께 과학 및 기술의 발전이 Amgen과 같은 기업의 혁신 역량을 크게 향상시키면서 신약에 대한 수요가 증가하고 있다고 설명했습니다. 그는 회사의 광범위한 포트폴리오에 있는 많은 제품들이 지속적인 성장을 이룰 준비가 되어 있으며, 제품 판매에서 미국 외 지역의 비중이 점차 증가할 것이라고 언급했습니다. 또한, 고품질 바이오시밀러 포트폴리오의 성장이 의료 시스템의 비용을 절감하여 혁신 신약에 더 많은 자금을 투입할 수 있도록 할 것이라고 덧붙였습니다. Amgen의 파이프라인은 모든 단계에서 견고하며, 회사의 대차대조표는 전략적으로 강력하다고 강조했습니다. 피터 그리피스(Peter Griffith) 최고재무책임자(CFO)는 회사의 장기 성장 전망을 검토하며, 가격 하락 환경 속에서도 혁신적인 제품에 집중하여 강력한 물량 성장을 달성하고, 의료 시스템에 이익을 주는 광범위하고 성장하는 바이오시밀러 포트폴리오를 통해 매출을 성장시킬 수 있는 유리한 위치에 있다고 설명했습니다. 그리피스 CFO는 2022년부터 2030년까지의 장기 재무 전망을 다음과 같이 발표했습니다. 매출 연평균 성장률(CAGR)은 중간 한 자릿수대 영업이익률(Non-GAAP)은 제품 판매액의 약 50% 주당순이익(EPS, Non-GAAP) 연평균 성장률(CAGR)은 높은 한 자릿수에서 낮은 두 자릿수대 그리피스 CFO는 회사가 10년 동안 매출 및 이익 성장을 달성하기 위한 다양한 방안을 가지고 있으며, 효율적인 운영 모델을 통해 순 가격 하락 환경에서도 업계 최고 수준의 영업이익률을 유지할 수 있을 것이라고 설명했습니다. 또한, Amgen은 효율적인 자본 구조를 유지하여 최적의 자본 비용을 달성하는 자본 배분 전략을 계속 실행할 것이라고 밝혔습니다. 지난 10년간 플랫폼 및 기술 관련 거래부터 시판 제품 인수까지 300억 달러 이상의 거래를 성사시켰으며, 로드아일랜드의 차세대 약물 원료 생산 시설과 노스캐롤라이나, 오하이오에 건설 중인 신규 공장에 대한 투자를 포함한 업계 선도적인 제조 역량에 대한 투자를 강조했습니다. Amgen은 2030년까지 비일반회계기준(Non-GAAP) 순이익의 약 60%를 배당금과 자사주 매입을 통해 주주들에게 환원할 계획이라고 밝혔습니다. 2011년 이후 매년 배당금을 의미 있게 성장시켜 왔으며, 장기적으로도 지속적인 배당 성장을 계획하고 있다고 덧붙였습니다. 2022년에는 60억 달러에서 70억 달러 규모의 자사주 매입을 계획하고 있으며, 특히 2022년 1분기에는 최대 60억 달러의 자사주를 매입할 예정입니다. 2022년 재무 전망은 다음과 같습니다. 매출: 254억 달러 ~ 265억 달러 주당순이익(Non-GAAP EPS): 17.00달러 ~ 18.00달러 비일반회계기준(Non-GAAP) 세율: 13% ~ 14% 자본 지출: 약 9억 5천만 달러 10년간 강력한 매출 성장 달성 머도 고든(Murdo Gordon) 글로벌 상업 운영 총괄 부사장과 수잔 스위니(Susan Sweeney) 글로벌 마케팅, 접근 및 역량 수석 부사장은 회사의 광범위하고 다양한 제품 포트폴리오, 상업 역량, 그리고 10년간 중간 한 자릿수 매출 성장을 달성하기 위한 방안에 대해 논의했습니다. 지난 10년간 Amgen은 심각한 질병을 대상으로 하는 10가지 혁신 신약과 5가지 바이오시밀러를 출시했습니다. 고든 부사장은 2012년 약 50개국이었던 Amgen의 글로벌 사업 영역이 현재 약 100개국으로 확대되었으며, 향후 10년간 아시아 태평양 지역에서 강력한 장기 성장이 예상된다고 언급했습니다. 스위니 부사장은 염증 치료 분야에서의 Amgen의 리더십과 강력한 역량을 강조했습니다. 건선으로 인한 질병 부담을 설명하며, Otezla®(apremilast)의 장기적인 성장 가능성을 제시했습니다. 2021년 12월 확대된 적응증으로 Otezla는 경증, 중등증, 중증을 포함한 모든 중증도의 성인 판상 건선 환자에게 승인된 최초이자 유일한 경구 치료제가 되었습니다. 이 확대된 적응증은 건선 전반에 걸쳐 약 150만 명의 추가 환자에게 도달할 수 있는 성장 잠재력을 제공합니다. Otezla의 전 세계 매출은 미국에서의 독점권 상실 전에 연평균 낮은 두 자릿수 성장이 예상됩니다. 또한, 2021년 12월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 TEZSPIRE™(tezepelumab-ekko)에 대해서도 언급했습니다. TEZSPIRE는 염증 연쇄반응의 최상단에서 작용하는 최초이자 유일한 중증 천식 치료용 생물학적 제제이며, 승인된 적응증에 페노타입이나 바이오마커 제한이 없어 전 세계 200만 명 이상의 중증 조절되지 않는 천식 환자 중 광범위한 환자군에게 도달할 수 있습니다. 스위니 부사장은 Amgen의 통합 바이오시밀러 모델이 새로운 바이오시밀러 출시 시 지불기관, 의료 제공자 및 환자의 요구를 충족시키는 데 유리한 위치를 제공한다고 강조했습니다. 2023년 1월 31일로 예정된 AMJEVITA™의 미국 출시와 순차적인 바이오시밀러 출시 기회에 대해 언급했습니다. STELARA®(ustekinumab), SOLIRIS®(eculizumab), EYLEA®(aflibercept)의 바이오시밀러에 대한 3상 데이터가 2022년에 발표될 예정이며, Amgen의 파이프라인에는 3개의 추가적인 미공개 바이오시밀러 후보 물질도 포함되어 있습니다. Amgen은 바이오시밀러 매출이 2021년부터 2030년까지 두 배 이상 증가할 것으로 예상하고 있습니다. 고든 부사장은 종양학 및 일반 의학 분야의 성장 동력에 대해 논의했습니다. 종양학 고든 부사장은 Amgen의 글로벌 시장 리더십과 종양학 분야의 업계 최고 역량을 강조했습니다. 혁신적인 혈액암 및 종양학 포트폴리오는 2021년 57억 달러의 기록적인 매출을 달성했습니다. 이 포트폴리오에는 XGEVA®(denosumab), Kyprolis®(carfilzomib), Nplate®(romiplostim), Vectibix®(panitumumab), BLINCYTO®(blinatumomab), IMLYGIC®(talimogene laherparepvec), LUMAKRAS®/LUMYKRAS®(sotorasib)가 포함됩니다. 고든 부사장은 이 포트폴리오 내 여러 브랜드의 지속적인 성장 잠재력을 강조했습니다. LUMAKRAS는 KRAS G12C 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 승인된 세계 최초이자 유일한 KRAS G12C 억제제입니다. 2021년 미국에서 출시되었으며 현재 미국, EU, 일본, 캐나다, 영국 등 35개국 이상에서 승인되었습니다. 단독 요법 및 병용 요법으로 NSCLC뿐만 아니라 대장암(CRC), 췌장암 등 다른 고형암에서도 연구되고 있는 LUMAKRAS의 광범위한 개발 프로그램은 현재 치료 가능한 LUMAKRAS 환자군을 크게 확장할 잠재력을 가지고 있습니다. 일반 의학 골다공증 치료 분야의 세계적 선두 제품인 Prolia®(denosumab)와 고위험 환자를 위한 새로운 골 형성 촉진제인 EVENITY®(romosozumab-aqqg)는 상호 보완적인 치료제입니다. Prolia는 전 세계 1,000만 명 이상의 환자에게 투여되었으며, EVENITY는 현재 25개국 이상에서 출시되었습니다. 고든 부사장은 Prolia가 미국에서의 독점권 상실 이후에도 지속적인 성장을 이어갈 것으로 예상한다고 언급했습니다. EVENITY는 평균적으로 2030년까지 낮은 두 자릿수 연간 매출 성장이 예상되며, 골다공증 분야의 상당한 미충족 수요를 해결하고 있습니다. 심혈관 질환(CVD)은 전 세계 사망 원인 1위로, 전 세계 사망의 3분의 1을 차지합니다. CVD 사망의 85%는 심장마비 또는 뇌졸중으로 인한 것입니다. Repatha®(evolocumab)는 세계 최고의 프로프로틴 컨버타제 서브틸리신/케신 타입 9(PCSK9) 억제제이며, 상당한 미충족 수요가 있는 분야에서 지속적인 성장을 위한 독보적인 위치를 차지하고 있습니다. Repatha는 약