AI 요약
AMGN이 폐암 환자의 바이오마커 검사 접근성을 높이는 Biomarker Assist 프로그램을 출시하며 환자 지원 확대에 나섰습니다.
이 프로그램은 eligible 환자들에게 바이오마커 검사 비용을 절감시켜주어, 개인 맞춤형 치료 계획 수립에 기여할 것으로 기대됩니다.
이는 AMGN의 환자 중심적 접근과 폐암 치료 분야에서의 영향력 확대를 시사하는 긍정적인 신호입니다.
핵심 포인트
- AMGN이 폐암 환자의 바이오마커 검사 접근성을 높이는 Biomarker Assist 프로그램을 출시하며 환자 지원 확대에 나섰습니다.
- 이 프로그램은 eligible 환자들에게 바이오마커 검사 비용을 절감시켜주어, 개인 맞춤형 치료 계획 수립에 기여할 것으로 기대됩니다.
- 이는 AMGN의 환자 중심적 접근과 폐암 치료 분야에서의 영향력 확대를 시사하는 긍정적인 신호입니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 환자 접근성 향상을 위한 프로그램 출시
- 바이오마커 검사 비용 절감 지원
- 개인 맞춤형 치료 계획 수립 기여
- 폐암 치료 분야에서의 영향력 확대 기대
기사 전문
Amgen, 비소세포폐암 환자 위한 바이오마커 검사 접근성 확대 프로그램 'Biomarker Assist™' 출시
Amgen(NASDAQ: AMGN)이 전이성(4기) 비소세포폐암(NSCLC) 환자들이 바이오마커 검사에 더 쉽게 접근할 수 있도록 지원하는 'Biomarker Assist™' 프로그램을 출시했다고 2021년 4월 19일 발표했습니다. 진단 시점의 바이오마커 검사는 환자가 적절한 치료를 받는 데 필수적인 첫 단계입니다. Biomarker Assist™를 통해 자격 요건을 갖춘 환자들은 바이오마커 검사 비용을 절감할 수 있습니다.
미국병리학회(CAP), 국제폐암학회(IASLC), 분자병리학회(AMP), 미국임상종양학회(ASCO) 등 전문 임상 가이드라인은 연령, 인종, 흡연 여부 등 임상적 특성에 관계없이 진행성 비소세포폐암 진단을 받은 환자들에게 KRAS를 포함한 표적 치료 가능 및 신규 바이오마커에 대한 포괄적인 동시 유전자 검사를 권고하고 있습니다.
Amgen의 최고 의료 책임자(Chief Medical Officer) 겸 글로벌 메디컬 부문 수석 부사장인 Darryl Sleep 박사는 "비소세포폐암 환자의 약 절반이 종양 유전자 바이오마커를 가지고 있지만, 바이오마커가 폐암에서 표적 치료의 이점을 얻을 수 있는 환자를 식별하는 데 중요한 역할을 함에도 불구하고 많은 환자들이 검사를 받지 못하고 있다"고 말했습니다. 그는 이어 "Amgen은 검사율 격차를 해소하려는 우리의 노력을 보여주는 환자 지원 프로그램인 Biomarker Assist™를 출시하게 되어 기쁘다. 환자의 바이오마커 상태에 따라 의료진과 환자는 개인 맞춤형 치료 계획 및 표적 치료에 대한 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있으며, 이는 많은 환자의 예후를 크게 개선시켰다"고 덧붙였습니다.
비소세포폐암은 암의 발생과 성장을 책임지는 다양한 드라이버 돌연변이와 관련된 이질적인 질병입니다. 현재 비소세포폐암에는 7가지의 서로 다른 표적 치료 가능한 드라이버 돌연변이가 있으며, KRAS를 포함한 다른 분자 돌연변이 드라이버에 대한 다수의 신규 치료제가 연구 중에 있습니다.
폐암 환자를 위한 GO2 Foundation의 최고 과학 책임자(Chief Scientific Officer)인 Jennifer C. King 박사는 "개인 맞춤 의학의 발전은 폐암 치료를 변화시켜 환자를 위한 혁신적인 표적 면역 치료법과 개인 맞춤형 치료 계획의 개발로 이어졌다"며, "지난 10년간 암 연구 커뮤니티는 정밀 의학, 특히 비소세포폐암에 대해 많은 것을 배웠지만, 환자들이 포괄적인 바이오마커 검사를 받지 못하면 치료 발전의 모든 혜택을 누릴 가능성이 낮아진다. 우리는 Amgen의 Biomarker Assist™와 같은 프로그램들을 환영한다. 왜냐하면 폐암 진단을 받은 모든 사람에게 포괄적인 바이오마커 검사가 보편화되기 위해서는 업계를 포함한 모든 이해관계자의 지원이 필요하기 때문"이라고 말했습니다.
Amgen Biomarker Assist™ 프로그램 소개
Biomarker Assist™는 차세대 염기서열 분석(NGS) 비용 지원 프로그램과 KRAS 단일 유전자 검사(SGT) 프로그램의 두 가지 프로그램으로 구성됩니다. NGS 비용 지원 프로그램은 진행성 또는 전이성(4기) 비소세포폐암 환자 중 KRAS 유전자를 포함하는 포괄적인 바이오마커 패널 검사에 대해 자격 요건을 갖춘 환자들에게 본인 부담 비용을 지원합니다. 이 프로그램은 상업 보험 또는 민간 보험 가입자에게 적용됩니다. KRAS 단일 유전자 검사 프로그램은 환자의 검사 결과 및 보험 가입 여부와 관계없이 자격 요건을 갖춘 모든 환자에게 KRAS 돌연변이 분석을 무료로 제공합니다. 환자들은 참여하는 NeoGenomics Laboratories로부터 결과를 받게 됩니다. 두 프로그램 모두 2021년 12월 31일까지 수행된 검사에 유효합니다. 프로그램 자격 요건에 대한 자세한 정보와 전체 약관을 보려면 웹사이트를 방문하거나 질문이 있는 경우 1-888-4ASSIST로 문의하십시오.
Amgen Oncology는 암 환자와 그 가족의 치료를 발전시키고 삶을 개선할 수 있는 매우 복잡한 질문에 대한 답을 찾고 있습니다. 당사의 연구는 환자의 암 여정뿐만 아니라 환자의 삶의 맥락에서 질병을 이해하도록 이끌어, 환자들이 자신의 삶을 통제할 수 있도록 합니다.
지난 40년간 당사는 종양학 분야에서 중요한 최초의 발견을 하고 암의 부담을 줄이기 위한 방법을 찾는 데 전념해 왔습니다. 당사의 유산을 바탕으로 Amgen은 회사 역사상 가장 큰 파이프라인을 계속 발전시키고 있으며, 환자들에게 필요한 혁신을 신속하게 발전시키고 있습니다.
Amgen은 심각한 질병으로 고통받는 환자들의 삶을 변화시키겠다는 약속에 따라, 혁신적인 인간 치료제를 발견, 개발, 제조 및 제공하고 있습니다. 이러한 접근 방식은 질병의 복잡성을 풀고 인간 생물학의 기본 원리를 이해하기 위해 고급 인간 유전학과 같은 도구를 사용하는 것에서 시작됩니다.
Amgen은 높은 미충족 의료 수요 분야에 집중하고 전문성을 활용하여 건강 결과를 개선하고 사람들의 삶을 극적으로 향상시키는 솔루션을 위해 노력합니다. 1980년부터 생명공학의 선구자였던 Amgen은 세계 최고의 독립 생명공학 기업 중 하나로 성장했으며, 전 세계 수백만 명의 환자에게 도달했고 획기적인 잠재력을 가진 의약품 파이프라인을 개발하고 있습니다.
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