AbbVie와 Gedeon Richter, 신경정신 질환의 새로운 표적 발굴 및 개발을 위한 신규 협력 발표

AbbVie, Gedeon Richter와 신경정신질환 신규 타겟 발굴 협력 확대 글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(티커: ABBV)가 헝가리의 제약사 Gedeon Richter Plc.와 신경정신질환 치료를 위한 새로운 타겟 발굴 및 개발에 대한 파트너십을 발표했습니다. 이번 협력은 양사 간 20여 년간 이어져 온 중추신경계(CNS) 분야 협력의 성공을 기반으로 합니다. 양사는 이번 협약을 통해 전임상 및 임상 연구개발 활동을 공동으로 진행하며, Gedeon Richter는 착수금으로 2500만 달러를 지급받고 향후 개발, 규제 승인, 상업화 단계별 마일스톤 및 판매 로열티를 받을 수 있습니다. AbbVie는 유럽, 러시아, CIS 국가, 베트남 등 Gedeon Richter의 전통적인 시장을 제외한 전 세계 상업화 권리를 갖게 됩니다. 이번 협력은 이미 성공적으로 출시된 cariprazine(제품명: VRAYLAR® / REAGILA®)과 양극성 우울증 및 범불안장애 치료를 위한 임상 후보 물질 ABBV-932의 발굴 등 양사 간의 견고한 파트너십을 더욱 강화하는 계기가 될 것입니다. AbbVie의 Jonathon Sedgwick 박사는 "신경정신질환을 겪는 환자들에게는 여전히 상당한 미충족 의료 수요가 존재하며, 새로운 치료법을 발굴하고 개발하기 위해 혁신을 지속하고 새로운 타겟과 접근 방식을 추구하는 것이 필수적"이라며, "Gedeon Richter와의 오랜 성공적인 파트너십을 확장하여 이러한 환자들의 복잡한 요구를 해결하는 데 기여하게 되어 기쁘다"고 밝혔습니다. Gedeon Richter의 Gábor Orbán CEO는 "이번 새로운 계약은 수년간의 성공적인 파트너십을 기반으로 하며, Richter가 AbbVie의 신경정신과 분야 글로벌 야심을 더욱 지원할 수 있게 한다"며, "이는 우리의 독창적인 발굴 플랫폼 뒤에 있는 과학의 질을 입증하는 것"이라고 덧붙였습니다. VRAYLAR® (cariprazine)는 성인의 주요 우울 장애(MDD) 치료에 항우울제와 병용, 양극성 I형 장애의 조증 또는 혼재 삽화의 단기(급성) 치료, 양극성 I형 장애의 우울 삽화 치료, 조현병 치료에 사용되는 전문의약품입니다. VRAYLAR®는 치매 관련 정신병을 앓는 노인 환자에게서 사망 위험을 증가시킬 수 있으며, 이 환자군에게는 승인되지 않았습니다. 또한, 항우울제와 함께 복용 시 소아 및 젊은 성인의 자살 사고 또는 행동 위험을 증가시킬 수 있으므로, 치료 시작 초기 또는 용량 변경 시 환자 및 보호자는 증상 변화를 면밀히 관찰하고 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 기타 주요 부작용으로는 뇌졸중, 신경이완제 악성 증후군(NMS), 조절되지 않는 신체 움직임(지연성 운동 이상증), 대사 문제(고혈당, 당뇨병, 콜레스테롤 및 트리글리세리드 증가, 체중 증가), 백혈구 감소증, 기립성 저혈압, 낙상, 발작, 졸음, 체온 상승, 삼킴 곤란 등이 있습니다. VRAYLAR® 복용 전 반드시 의료진과 상담해야 하며, 임신 또는 수유 중인 경우에도 전문가와 상의해야 합니다.