Bristol Myers Squibb-Pfizer Alliance, Eliquis® 특허 유지 결정에 만족

브리스톨 마이어스 스퀴브-화이자, 엘리퀴스 특허 소송 승소… 제네릭 출시 시점 2028년 4월로 연기 [서울=뉴스핌] 브리스톨 마이어스 스퀴브(Bristol Myers Squibb, BMY)와 화이자(Pfizer)의 제휴는 미국 연방항소법원이 엘리퀴스(Eliquis®)의 물질 특허(US 6,967,208)와 제형 특허(US 9,326,945)가 유효하며 침해당했다는 2020년 8월 연방지방법원의 결정을 지지했다는 사실을 환영한다고 밝혔습니다. 이번 결정에 따라 제네릭 제조사들이 아픽사반(apixaban) 제품을 출시할 수 있는 가장 빠른 시점은 추가적인 항소 및 이의 제기 가능성을 제외하고 2028년 4월 1일이 될 전망입니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브와 화이자는 엘리퀴스의 과학적 가치와 환자들에게 제공하는 치료 잠재력, 그리고 이러한 혁신을 보호하는 지적 재산권의 중요성을 믿는다고 강조했습니다. 두 회사는 2007년 브리스톨 마이어스 스퀴브가 발견한 경구용 항응고제인 아픽사반을 개발하고 상용화하기 위한 전 세계적인 협력을 시작했습니다. 이 글로벌 동맹은 브리스톨 마이어스 스퀴브의 오랜 심혈관 약물 개발 및 상용화 강점과 화이자의 해당 분야 글로벌 규모 및 전문성을 결합한 것입니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 심각한 질병을 앓는 환자들이 이겨낼 수 있도록 혁신적인 의약품을 발견, 개발 및 제공하는 것을 사명으로 하는 글로벌 바이오 제약 기업입니다. 화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 사람들의 삶을 연장하고 크게 개선하는 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 이들은 건강 관리 제품, 혁신적인 의약품 및 백신을 포함한 품질, 안전 및 가치의 기준을 설정하기 위해 노력합니다. 화이자의 임직원들은 전 세계적으로 웰빙, 예방, 치료 및 질병 퇴치를 위해 노력하고 있습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 2020년 12월 31일 마감 연차 보고서 및 이후 제출된 분기 보고서, 현재 보고서 및 증권거래위원회(SEC)에 제출된 기타 서류에 명시된 주의 진술 및 위험 요인 논의와 함께 평가되어야 한다고 밝혔습니다.