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Bristol-Myers Squibb-Pfizer Alliance, Eliquis®를 포함하는 조성물 특허(US 6,967,208) 및 제형 특허(US 9,326,945) 모두를 지지하는 미국 지방 법원 결정에 만족

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중요도

AI 요약

BMY와 화이자 연합은 항응고제 엘리퀴스(Eliquis)의 핵심 특허 두 건을 미국 법원에서 지켜내며 강력한 지적 재산권을 확인했습니다.

이번 판결로 제네릭 의약품 출시가 2031년까지 지연될 가능성이 높아져 BMY에게 큰 호재로 작용할 전망입니다.

다만, 항소 가능성과 일부 제네릭 제조사와의 합의에 따라 2026년 이후 2031년 이전 출시 가능성도 열려 있어 주의가 필요합니다.

핵심 포인트

  • BMY와 화이자 연합은 항응고제 엘리퀴스(Eliquis)의 핵심 특허 두 건을 미국 법원에서 지켜내며 강력한 지적 재산권을 확인했습니다.
  • 이번 판결로 제네릭 의약품 출시가 2031년까지 지연될 가능성이 높아져 BMY에게 큰 호재로 작용할 전망입니다.
  • 다만, 항소 가능성과 일부 제네릭 제조사와의 합의에 따라 2026년 이후 2031년 이전 출시 가능성도 열려 있어 주의가 필요합니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • Eliquis 관련 핵심 특허 2건 유지
  • 제네릭 의약품 출시 2031년까지 지연 가능성
  • 강력한 지적 재산권 확인

부정 요인

  • 항소 가능성 존재
  • 일부 제네릭 제조사 2026년 이후 출시 가능성

기사 전문

브리스톨 마이어스 스큅-화이자, 엘리퀴스 특허 관련 제네릭 출시 지연 기대 [서울=뉴스핌] 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol-Myers Squibb, BMY)과 화이자(Pfizer)의 협력 관계인 브리스톨 마이어스 스큅-화이자 얼라이언스는 엘리퀴스(Eliquis)의 특허 관련 소송에서 승소함에 따라 제네릭 의약품 출시가 2031년까지 지연될 것으로 예상한다고 5일 밝혔습니다. 이번 결정은 엘리퀴스의 혁신적인 과학 기술과 얼라이언스의 강력한 지적 재산권(IP)을 입증하는 결과라고 회사는 설명했습니다. 현재 소송에 연루된 제네릭 제조사들은 항소심 결과에 따라 2031년 이전까지는 아픽사반(apixaban) 제품을 출시할 수 없게 됩니다. 다만, 다른 제네릭 제조사들과의 합의에 따라, 항소 및 향후 법적 절차에 따라 2026년 이후 2031년 이전에 제네릭 출시가 가능할 것으로 예상하고 있습니다. 아픽사반은 브리스톨 마이어스 스큅이 개발한 경구용 항응고제로, 2007년 화이자와 브리스톨 마이어스 스큅은 아픽사반의 개발 및 상용화를 위한 전 세계적인 협력을 시작했습니다. 이 글로벌 얼라이언스는 브리스톨 마이어스 스큅의 오랜 심혈관 질환 치료제 개발 및 상용화 역량과 화이자의 글로벌 규모 및 전문성을 결합한 것입니다. 브리스톨 마이어스 스큅은 심각한 질병을 앓고 있는 환자들이 어려움을 극복하도록 돕는 혁신적인 의약품을 발굴, 개발 및 공급하는 것을 사명으로 하는 글로벌 바이오 제약 기업입니다. 화이자는 과학과 글로벌 자원을 활용하여 사람들의 삶을 연장하고 크게 개선하는 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 회사는 혁신적인 의약품과 백신을 포함한 건강 관리 제품의 발굴, 개발 및 제조에 있어 품질, 안전 및 가치의 기준을 설정하고자 합니다. 화이자의 임직원들은 전 세계적으로 웰빙, 예방, 치료 및 질병 극복을 위해 노력하고 있습니다. 세계적인 혁신 바이오 제약 기업으로서의 책임을 다하기 위해 의료 제공자, 정부 및 지역 사회와 협력하여 전 세계적으로 신뢰할 수 있고 저렴한 의료 서비스에 대한 접근성을 지원하고 확대하고 있습니다. 150년 이상 동안 화이자는 모든 이해관계자들을 위해 변화를 만들어왔습니다.

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