Novartis, 3분기 매출 및 핵심 영업이익 견조한 증가세 기록, 파이프라인에서도 큰 진전; 2025 회계연도 전망치 재확인

Novartis, 3분기 견조한 실적 발표… 혁신 신약 파이프라인 성과 주목 Novartis가 2025년 3분기, 견조한 재무 성과를 달성하며 시장의 기대를 충족시켰습니다. 특히 미국 시장에서의 제네릭 의약품 출시 영향에도 불구하고, 주요 성장 동력인 혁신 신약들의 강력한 퍼포먼스가 이를 상쇄하며 전체 매출 성장을 견인했습니다. 3분기 순매출은 전년 동기 대비 7% 증가한 139억 달러(현지 통화 기준 +8%)를 기록했으며, 영업이익은 7% 증가한 54억 6천만 달러(현지 통화 기준 +6%)를 달성했습니다. 이는 Kisqali, Kesimpta, Pluvicto, Scemblix 등 주요 성장 동력 의약품들의 괄목할 만한 성과에 힘입은 결과입니다. 구체적으로 Kisqali는 68% 증가한 13억 2,900만 달러, Kesimpta는 44% 증가한 12억 2,200만 달러, Pluvicto는 45% 증가한 5억 6,400만 달러, Scemblix는 95% 증가한 2억 2,100만 달러의 매출을 기록하며 각 분야에서 강력한 성장세를 보였습니다. 이러한 성장세에도 불구하고, 영업이익률은 39.3%로 전년 동기와 동일한 수준을 유지하며 제네릭 의약품의 공세 속에서도 수익성을 방어하는 데 성공했습니다. 영업이익은 27% 증가한 45억 100만 달러, 순이익은 25% 증가한 39억 3천만 달러를 기록했습니다. 주당 순이익(EPS) 역시 10% 증가한 2.25달러를 기록하며 주주 가치 제고에도 기여했습니다. 자유 현금 흐름(Free Cash Flow)은 영업 활동으로 인한 순현금 유입 증가에 힘입어 4% 증가한 62억 달러를 기록했습니다. 올해 1월부터 9월까지 누적 실적 또한 긍정적인 흐름을 이어갔습니다. 순매출은 11% 증가한 411억 9,600만 달러, 영업이익은 18% 증가한 169억 6천만 달러를 기록하며 연간 성장 전망을 밝게 하고 있습니다. 특히 3분기에는 혁신 신약 파이프라인에서도 주목할 만한 성과들이 있었습니다. Rhapsodo가 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료제로 FDA 승인을 획득했으며, 이는 경구용 표적 Bruton tyrosine kinase (BTK) 억제제로는 유일합니다. 또한, 쇼그렌 증후군 치료제 후보물질인 Ianalumab의 긍정적인 3상 임상 결과가 발표되었고, Pluvicto의 3상 연구 결과도 유럽 의료종양학회(ESMO)에서 발표되었습니다. 만성 골수성 백혈병(CML) 치료제인 Scemblix는 유럽의약품위원회(CHMP)로부터 모든 치료 단계에서 긍정적인 의견을 받았으며, 다형절염성 류마티스 치료제 Cosentyx와 IgA 신증 치료제 Fabhalta의 3상 임상 결과 역시 긍정적인 평가를 받았습니다. Vas Narasimhan Novartis CEO는 "3분기 실적은 미국 시장의 제네릭 의약품 출시 영향에도 불구하고, 주요 성장 동력 의약품들의 견조한 성과와 혁신적인 파이프라인의 발전을 통해 이를 상쇄하며 달성한 결과"라며, "특히 Rhapsodo의 FDA 승인과 Ianalumab의 긍정적인 임상 결과는 2030년 이후의 성장을 이끌 잠재력을 보여준다"고 평가했습니다. Novartis는 2025년 연간 전망을 재확인하며, 매출은 높은 한 자릿수 성장률, 영업이익은 낮은 두 자릿수 성장률을 기록할 것으로 예상했습니다. Novartis는 심혈관, 신장 및 대사 질환, 면역학, 신경학, 종양학 등 4가지 핵심 치료 영역에 집중하며, 각 분야에서 시장을 선도하는 의약품과 유망한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 또한, 화학 및 바이오 의약품 플랫폼 외에도 유전자 및 세포 치료제, 방사성 리간드 치료제, xRNA 등 신규 플랫폼에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 미국, 중국, 독일, 일본 등 주요 시장에서의 성장에 집중하며, 혁신 신약 개발과 성공적인 신제품 출시를 통해 성장을 가속화하고 운영 효율성을 높여 주주 가치를 극대화하는 데 주력하고 있습니다.