Novartis, 1분기 두 자릿수 매출 성장, 견조한 마진 확대, 다수 승인으로 강력한 모멘텀 지속. 순매출 15%(cc1, 12% USD) 증가, 핵심 영업이익 27%(cc, 23% USD) 증가. Entresto의 지속적인 강력한 성과로 매출 성장 견인

노바티스, 1분기 호실적 발표…신약 승인 및 파이프라인 성과 가속화 [서울=뉴스핌] 노바티스(Novartis)가 2025년 1분기 호실적을 발표하며 견조한 성장세를 이어갔습니다. 매출은 현지 통화 기준 15% 증가한 132억 달러를 기록했으며, 핵심 영업이익은 27% 늘어난 56억 달러를 달성했습니다. 이는 Entresto, Kisqali, Kesimpta 등 주요 성장 동력 브랜드들의 지속적인 강세에 힘입은 결과입니다. Vas Narasimhan Novartis CEO는 "올해 1분기는 매출 15%, 핵심 영업이익 27% 성장을 기록하며 순조로운 출발을 알렸다"며, "Kisqali, Kesimpta, Leqvio와 같은 주요 브랜드들이 강력한 모멘텀을 이어가고 있으며, 이는 2030년 이후에도 지속적인 성장을 견인할 것으로 기대된다"고 밝혔습니다. 주요 성장 동력 브랜드들의 성과는 다음과 같습니다. Entresto: 22% 성장 (현지 통화 기준) Kisqali: 56% 성장 (현지 통화 기준) Kesimpta: 43% 성장 (현지 통화 기준) Cosentyx: 18% 성장 (현지 통화 기준) Leqvio: 72% 성장 (현지 통화 기준) Scemblix: 76% 성장 (현지 통화 기준) 이러한 매출 증가는 핵심 영업이익률을 400bp(현지 통화 기준) 개선시켜 42.1%를 기록하는 데 기여했습니다. 영업이익은 44% 증가한 47억 달러, 순이익은 37% 증가한 36억 달러를 기록했습니다. 핵심 주당순이익(Core EPS)은 31% 증가한 $2.28를 기록했으며, 영업활동 현금흐름 증가에 힘입어 잉여현금흐름은 66% 증가한 34억 달러를 달성했습니다. 혁신적인 신약 개발 성과도 두드러졌습니다. Pluvicto는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에게 화학 요법 이전 단계에서의 사용에 대한 FDA 승인을 획득하여 환자 접근성을 크게 확대했습니다. Vanrafia(atrasentan)는 IgA 신증 환자를 위한 FDA 가속 승인을 받았으며, Fabhalta(iptacopan)는 C3 사구체 신염(C3G) 치료제로 미국 FDA, 유럽 집행위원회, 중국 NMPA의 승인을 모두 획득했습니다. 또한, 만성 자발성 두드러기(CSU) 치료제인 Remibrutinib의 글로벌 허가 신청이 완료되었으며, 척수성 근위축증(SMA) 치료제 OAV101 IT의 3상 STEER 연구에서 긍정적인 결과가 도출되었습니다. 노바티스는 이러한 긍정적인 성과를 바탕으로 2025년 연간 가이던스를 상향 조정했습니다. 연간 매출은 한 자릿수 후반대 성장, 핵심 영업이익은 두 자릿수 초반대 성장을 예상하고 있습니다. 노바티스는 심혈관-신장-대사, 면역학, 신경과학, 종양학 등 4가지 핵심 치료 영역에 집중하며, 혁신 신약(NMEs) 개발 및 출시 역량 강화에 주력하고 있습니다. 또한, 화학 및 바이오 치료제 플랫폼 외에 유전자 및 세포 치료, 방사성 리간드 치료, xRNA 등 신흥 플랫폼에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 미국, 중국, 독일, 일본 등 주요 시장에서의 성장을 가속화하며 주주 가치 제고에도 힘쓰고 있습니다.