Benitec Biopharma Inc.(BNTC) 주가
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뉴스·공시 전체 ›Benitec Biopharma, 2026년 3분기 재무 결과 발표 및 운영 업데이트 제공
Benitec Biopharma는 2026년 3월 31일 기준 3분기 재무 결과를 발표했으며, 3월 31일 기준 현금 보유액은 약 1억 8,480만 달러입니다. BB-301 임상 시험에서 저용량 및 고용량 모두에서 질병 수정 효과를 보여주는 긍정적인 중간 결과를 발표했으며, 2026년 하반기에 업데이트된 임상 결과를 제공하고 FDA와 협력하여 주요 임상 시험 설계를 확정할 예정입니다. 이러한 임상적 진전과 견고한 자금력은 BNTC 투자자에게 긍정적인 신호로 작용할 것입니다.
보도자료GlobeNewswire ·
베니텍 바이오파마, OPMD 치료제 BB-301의 중간 1b/2a 임상 연구 결과 고용량군 구두 발표 및 저용량군 지속적 개선 결과 발표 예정
베니텍 바이오파마는 2026년 5월 15일 ASGCT 연례 회의에서 OPMD 치료제 BB-301의 중간 1b/2a 임상 연구 결과를 발표할 예정입니다. 이번 발표에는 고용량군 12개월 추적 관찰 결과와 저용량군에서 지속적인 개선이 확인된 내용이 포함됩니다. 현재 OPMD에 대한 승인된 치료제가 없는 상황에서 BB-301의 유망한 임상 결과는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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Benitec Biopharma, 고용량 BB-301에 대한 긍정적인 중간 1b/2a 임상 결과 발표 및 2026년 근육영양장애협회 임상 및 과학 컨퍼런스에서 저용량 BB-301 치료의 지속적인 내구성 있는 개선 확인
Benitec Biopharma는 OPMD 환자를 대상으로 한 BB-301 임상시험에서 긍정적인 중간 결과를 발표했습니다. 저용량 BB-301 치료를 받은 환자들은 2년 후에도 지속적이고 깊어진 개선을 보였으며, 고용량 BB-301 치료를 받은 첫 환자는 초기 추적 관찰 시점에서 강력한 용량 반응을 나타냈습니다. 이러한 결과는 BB-301이 OPMD 환자의 연하곤란증에 대한 질병 수정 효과를 달성할 잠재력을 보여줍니다.
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Benitec Biopharma, 근육영양장애학회 임상 및 과학 학회에서 BB-301 1b/2a 임상 시험에 대한 최신 초록 채택 발표
Benitec Biopharma는 근육영양장애학회에서 BB-301 임상 시험의 중간 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 BB-301의 장기 추적 결과와 새로운 환자에 대한 초기 데이터를 포함하며, 이는 회사의 "Silence and Replace" 플랫폼 기술에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다. FDA 및 EMA로부터 희귀의약품 및 신속심사 지정을 받은 BB-301의 임상 진행 상황은 투자자들에게 중요한 관심사입니다.
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주요 지표
- 시가총액
- $301.8M
- PER (예상)
- -0.92
- PBR
- 1.68
- 베타
- 0.25
- 52주 최저
- $8.00
- 52주 최고
- $16.76
- 평균 거래량(10일)
- 184.8K
- 발행주식수
- 34.9M
기업 개요
Benitec Biopharma Inc., a clinical-stage biotechnology company, focuses on the development of novel genetic medicines in the United States. Its Silence and Replace, a DNA-directedRNA interference platform, that combines RNA interference with gene therapy to create medicines which simultaneously facilitate sustained silencing of disease-causing genes and concomitant delivery of wildtype replacement genes following a single administration of the therapeutic construct. The company is developing BB-301, an AAV-based gene therapy designed to silence the expression of the disease-causing gene, which is in phase 1b/2a for the treatment of oculopharyngeal muscular dystrophy related dysphagia. Benitec Biopharma Inc. is headquartered in Hayward, California.
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Benitec Biopharma는 2026년 3월 31일 기준 3분기 재무 결과를 발표했으며, 3월 31일 기준 현금 보유액은 약 1억 8,480만 달러입니다. BB-301 임상 시험에서 저용량 및 고용량 모두에서 질병 수정 효과를 보여주는 긍정적인 중간 결과를 발표했으며, 2026년 하반기에 업데이트된 임상 결과를 제공하고 FDA와 협력하여 주요 임상 시험 설계를 확정할 예정입니다. 이러한 임상적 진전과 견고한 자금력은 BNTC 투자자에게 긍정적인 신호로 작용할 것입니다.
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베니텍 바이오파마, OPMD 치료제 BB-301의 중간 1b/2a 임상 연구 결과 고용량군 구두 발표 및 저용량군 지속적 개선 결과 발표 예정
베니텍 바이오파마는 2026년 5월 15일 ASGCT 연례 회의에서 OPMD 치료제 BB-301의 중간 1b/2a 임상 연구 결과를 발표할 예정입니다. 이번 발표에는 고용량군 12개월 추적 관찰 결과와 저용량군에서 지속적인 개선이 확인된 내용이 포함됩니다. 현재 OPMD에 대한 승인된 치료제가 없는 상황에서 BB-301의 유망한 임상 결과는 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용할 수 있습니다.
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Benitec Biopharma, 고용량 BB-301에 대한 긍정적인 중간 1b/2a 임상 결과 발표 및 2026년 근육영양장애협회 임상 및 과학 컨퍼런스에서 저용량 BB-301 치료의 지속적인 내구성 있는 개선 확인
Benitec Biopharma는 OPMD 환자를 대상으로 한 BB-301 임상시험에서 긍정적인 중간 결과를 발표했습니다. 저용량 BB-301 치료를 받은 환자들은 2년 후에도 지속적이고 깊어진 개선을 보였으며, 고용량 BB-301 치료를 받은 첫 환자는 초기 추적 관찰 시점에서 강력한 용량 반응을 나타냈습니다. 이러한 결과는 BB-301이 OPMD 환자의 연하곤란증에 대한 질병 수정 효과를 달성할 잠재력을 보여줍니다.
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Benitec Biopharma, 근육영양장애학회 임상 및 과학 학회에서 BB-301 1b/2a 임상 시험에 대한 최신 초록 채택 발표
Benitec Biopharma는 근육영양장애학회에서 BB-301 임상 시험의 중간 결과를 발표할 예정입니다. 이 발표는 BB-301의 장기 추적 결과와 새로운 환자에 대한 초기 데이터를 포함하며, 이는 회사의 "Silence and Replace" 플랫폼 기술에 대한 긍정적인 신호로 해석될 수 있습니다. FDA 및 EMA로부터 희귀의약품 및 신속심사 지정을 받은 BB-301의 임상 진행 상황은 투자자들에게 중요한 관심사입니다.
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Benitec Biopharma, BB-301 임상 1b/2a 시험에서 긍정적인 장기 임상 연구 결과 발표, 강력한 효능 및 지속적인 반응 내구성 입증
Benitec Biopharma는 BB-301 임상 1b/2a 시험에서 긍정적인 장기 결과를 발표했습니다. 첫 번째 환자는 24개월 추적 관찰에서 삼킴 장애 증상 개선 및 질병 진행 억제 효과를 지속적으로 보였으며, 코호트 1의 4명의 환자 모두 12개월 시점에서 BB-301에 대한 지속적인 반응을 보였습니다. 이는 OPMD 환자들에게 희망적인 소식이며, 회사는 FDA와 협력하여 임상 개발을 계속할 계획입니다.
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