Invivyd는 2026년 1분기 PEMGARDA® 순수익이 1,370만 달러로 전년 동기 대비 22% 증가했다고 발표했습니다. VYD2311의 DECLARATION 임상시험에서 IDMC는 투여 후 모니터링 시간을 2시간에서 30분으로 단축할 것을 권고했으며, 이는 긍정적인 안전성 신호로 해석됩니다. Invivyd는 2026년 3월 31일 기준 1억 8,420만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, VYD2311 출시 준비에 박차를 가하고 있습니다.
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Invivyd는 2026년 5월 11일, COVID 단일클론 항체 adintrevimab의 초기 내약성 데이터를 발표하며 백신 대비 현저히 낮은 부작용 발생률(2% vs 83.6%-91.6%)을 보고했습니다. 이 결과는 향후 VYD2311과 mRNA 백신을 비교할 LIBERTY 임상시험에 중요한 기반이 될 것이며, 낮은 부작용은 백신 접종률을 높이는 데 기여할 수 있다는 긍정적인 시사점을 제공합니다. Invivyd는 이러한 데이터를 통해 단일클론 항체 접근 방식의 안전성 우위를 강조하며, 회사의 COVID-19 치료제 개발 경쟁력을 부각할 것으로 예상됩니다.
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Invivyd는 2026년 5월 14일 목요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 2026년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정입니다. 이 발표는 Invivyd의 최신 파이프라인 진행 상황과 재무 성과에 대한 투자자들의 관심을 끌 것입니다. 투자자들은 이 컨퍼런스 콜을 통해 회사의 향후 전망에 대한 중요한 정보를 얻을 수 있습니다.
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Invivyd는 2026년 5월 1일, 신규 채용된 비임원 직원 17명에게 총 731,000주의 보통주 매수 옵션을 부여했습니다. 이 옵션은 주당 1.52달러의 행사 가격으로 부여되었으며, 4년에 걸쳐 베스팅됩니다. 이번 조치는 Invivyd의 신규 인력 확보를 위한 유인책으로, 회사의 성장 동력 확보 및 인재 유치 노력의 일환으로 해석됩니다.
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Invivyd는 2026년 4월 21일 POLITICO 헬스케어 서밋에서 회장 Marc Elia가 연설할 것이라고 발표했습니다. Elia는 이 행사에서 바이러스 질병 예방의 진화하는 환경과 향후 미국인의 건강을 유지하는 데 있어 단일클론 항체의 역할을 강조할 예정입니다. Invivyd는 2024년 3월 SARS-CoV-2에 대한 단일클론 항체에 대해 미국 FDA 긴급 사용 승인(EUA)을 받은 바 있습니다.
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