서밋테라퓨틱스(SMMT) 주가
SMMTSummit Therapeutics Inc.
최신 뉴스
뉴스·공시 전체 ›루닛과 서밋테라퓨틱스, 면역종양학 개발에서 종양미세환경 분석을 위한 AI 기반 SCOPE IO 플랫폼 적용 협약 체결
서밋테라퓨틱스(SMMT)는 루닛과 AI 병리 플랫폼 SCOPE IO 적용을 위한 연구 협약을 체결했다고 발표했다. 연구는 H&E 전체 슬라이드 이미지를 분석해 이반루맙 관련 면역종양학 개발을 지원하는 것을 목표로 한다. 다만 이번 발표에는 임상 결과 데이터가 포함되지 않았으며, 진단용이 아닌 연구용 제품이라는 점이 명시됐다.
보도자료PR Newswire ·
Akeso, Summit Therapeutics 및 ECOG-ACRIN과 1차 치료 담도암 대상 이반투주맙 2/3상 임상 협력 발표
서밋테라퓨틱스는 2026년 10월 21일 ECOG-ACRIN과 이반투주맙의 1차 담도암 대상 2/3상 임상(EA2251) 협력을 발표했습니다. 중국 HARMONi-GI1 3상에서 확보한 유의미한 전체생존기간 개선 결과가 신뢰도를 높였으며, 미국 임상시험 기관 활성화는 2026년 4분기부터 시작될 예정입니다.
보도자료PR Newswire ·
Summit Therapeutics, 예정된 투자자 컨퍼런스에서 발표 예정
Summit Therapeutics는 3월에 예정된 투자자 컨퍼런스 참여를 발표하며, 이는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 임상 개발 현황을 알릴 기회 확대라는 긍정적인 신호입니다. 특히 ivonescimab의 임상 3상 시험 진행 및 FDA 제출 관련 정보 공유는 향후 신약 승인 기대감을 높일 수 있습니다. 현재까지 4,000명 이상의 환자가 ivonescimab로 임상 연구에서 치료받았으며, 이는 약물 안전성과 효능에 대한 잠재적인 긍정적 신호로 해석될 수 있습니다.
보도자료Business Wire ·
Summit Therapeutics, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 및 운영 진행 상황 보고
Summit Therapeutics는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과와 함께 ivonescimab (SMT112)의 임상 및 운영 진행 상황을 보고했습니다. 이 회사는 면역 요법과 항혈관신생 효과를 결합한 잠재적으로 최초의 이중 특이 항체인 ivonescimab의 개발에 집중하고 있으며, 이는 긍정적인 운영 진행 상황을 시사합니다.
보도자료Business Wire ·
주요 지표
- 시가총액
- $12.3B
- PER (예상)
- -13.13
- PBR
- 19.48
- 베타
- -1.52
- 52주 최저
- $12.07
- 52주 최고
- $29.23
- 평균 거래량(10일)
- 5.0M
- 발행주식수
- 797.7M
기업 개요
Summit Therapeutics는 환자, 의사, 보호자 및 사회에 유익한 의약품 치료제의 발굴, 개발 및 상용화에 주력하는 바이오의약품 회사입니다. 주력 개발 후보물질은 PD-1 차단과 항혈관신생 작용을 결합한 이중특이성 항체 ivonescimab으로, 비소세포폐암(NSCLC)과 대장암(CRC) 치료를 목표로 합니다. 이 회사는 ivonescimab을 항암화학요법과 병용하는 임상 3상도 진행 중이며, 미국, 캐나다, 유럽, 일본, 중남미, 중동 및 아프리카에서 제품을 판매하고 있습니다.
Healthcare · Biotechnology
SEC 공시
전체 ›뉴스
더 찾아보기 ›루닛과 서밋테라퓨틱스, 면역종양학 개발에서 종양미세환경 분석을 위한 AI 기반 SCOPE IO 플랫폼 적용 협약 체결
서밋테라퓨틱스(SMMT)는 루닛과 AI 병리 플랫폼 SCOPE IO 적용을 위한 연구 협약을 체결했다고 발표했다. 연구는 H&E 전체 슬라이드 이미지를 분석해 이반루맙 관련 면역종양학 개발을 지원하는 것을 목표로 한다. 다만 이번 발표에는 임상 결과 데이터가 포함되지 않았으며, 진단용이 아닌 연구용 제품이라는 점이 명시됐다.
보도자료PR Newswire ·
Akeso, Summit Therapeutics 및 ECOG-ACRIN과 1차 치료 담도암 대상 이반투주맙 2/3상 임상 협력 발표
서밋테라퓨틱스는 2026년 10월 21일 ECOG-ACRIN과 이반투주맙의 1차 담도암 대상 2/3상 임상(EA2251) 협력을 발표했습니다. 중국 HARMONi-GI1 3상에서 확보한 유의미한 전체생존기간 개선 결과가 신뢰도를 높였으며, 미국 임상시험 기관 활성화는 2026년 4분기부터 시작될 예정입니다.
보도자료PR Newswire ·
Summit Therapeutics, 예정된 투자자 컨퍼런스에서 발표 예정
Summit Therapeutics는 3월에 예정된 투자자 컨퍼런스 참여를 발표하며, 이는 투자자들에게 회사의 파이프라인과 임상 개발 현황을 알릴 기회 확대라는 긍정적인 신호입니다. 특히 ivonescimab의 임상 3상 시험 진행 및 FDA 제출 관련 정보 공유는 향후 신약 승인 기대감을 높일 수 있습니다. 현재까지 4,000명 이상의 환자가 ivonescimab로 임상 연구에서 치료받았으며, 이는 약물 안전성과 효능에 대한 잠재적인 긍정적 신호로 해석될 수 있습니다.
보도자료Business Wire ·
Summit Therapeutics, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 및 운영 진행 상황 보고
Summit Therapeutics는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과와 함께 ivonescimab (SMT112)의 임상 및 운영 진행 상황을 보고했습니다. 이 회사는 면역 요법과 항혈관신생 효과를 결합한 잠재적으로 최초의 이중 특이 항체인 ivonescimab의 개발에 집중하고 있으며, 이는 긍정적인 운영 진행 상황을 시사합니다.
보도자료Business Wire ·
Summit Therapeutics, 2025년 4분기 및 연간 재무 결과 및 운영 현황 발표를 위한 통화 2026년 2월 23일 개최
Summit Therapeutics는 2026년 2월 23일에 2025년 4분기 및 연간 재무 결과와 운영 현황을 발표할 예정입니다. 이 발표는 회사의 임상 및 전임상 개발, 파트너십, 자금 조달 계획 등 다양한 미래 전망에 대한 정보를 제공할 것입니다. 투자자들은 이 통화를 통해 회사의 진행 상황과 향후 전략을 파악할 수 있습니다.
보도자료Business Wire ·
SEC 공시
서밋테라퓨틱스 실적 발표일
10월 26일(월) · 시간 미정
미국 동부 10월 26일(월) · 일정은 회사 사정으로 바뀔 수 있습니다.
실적 캘린더 보기