Ollin, 1억 달러로 데뷔하며 최고 판매 안과 약물에 도전 계획

신생 바이오텍 올린 바이오사이언스(Ollin Biosciences), 1억 달러 투자 유치 및 혁신 신약 개발 박차 글로벌 안과 질환 치료제 시장에 새로운 강자가 등장할 전망입니다. 신생 바이오테크놀로지 기업 올린 바이오사이언스(Ollin Biosciences)가 1억 달러 규모의 투자를 유치하며 베일을 벗었습니다. 이 회사는 중국 기반의 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)와 벨라비고(VelaVigo)로부터 라이선스한 두 가지 안과 질환 치료제 후보 물질을 바탕으로, 현재 시장을 선도하고 있는 블록버스터 안과 의약품에 도전장을 내밀었습니다. 올린 바이오사이언스의 주력 후보 물질인 OLN324는 이노벤트 바이오로직스와의 협력을 통해 개발 중입니다. 이 약물은 습성 황반변성(AMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME)의 진행에 관여하는 두 가지 단백질, VEGF와 Ang2를 동시에 차단하는 이중항체입니다. 이 두 단백질은 2022년 승인 이후 레제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)의 블록버스터 안과 의약품인 Eylea의 시장 점유율을 잠식하고 있는 로슈(Roche)의 비전 손실 치료제 Vabysmo의 타겟과 동일합니다. 올린 바이오사이언스는 OLN324의 독특한 설계 덕분에 Vabysmo보다 더 강력한 효능과 더 긴 지속 효과를 제공할 수 있다고 주장합니다. 또한, AMD 및 DME와 관련된 장기적인 건강 문제로부터 환자들에게 더 큰 완화 효과를 제공할 수 있음을 임상 시험을 통해 입증하고자 합니다. 올린 바이오사이언스의 CEO인 제이슨 에릭(Jason Ehrlich)은 "과거에 의사들이 Lucentis에서 Eylea로, 그리고 현재는 Eylea에서 Vabysmo로 빠르게 전환하는 것을 보았습니다. 따라서 치료 결과와 질병 통제 측면에서 추가적인 개선을 제공하는 치료제는 시장과 의사들에게 매우 절실히 요구되고 있습니다"라고 말했습니다. 현재 올린 바이오사이언스는 OLN324를 Vabysmo와 직접 비교하는 150명의 환자를 대상으로 하는 무작위 1b상 임상 시험의 환자 등록을 완료했습니다. 이 시험 결과는 2026년 1분기에 발표될 것으로 예상됩니다. 이 회사는 올해 초 또 다른 상하이 기반 제약사인 벨라비고로부터 OLN102라는 이름의 또 다른 주요 후보 물질에 대한 라이선스를 확보했습니다. OLN102는 테페자(Tepezza)와 마찬가지로 갑상선 안구 질환의 염증을 유발하는 IGF-1R을 억제합니다. 하지만 OLN102는 질병 진행과 관련된 두 번째 타겟인 TSHR도 동시에 차단합니다. 에릭 CEO는 두 가지 타겟을 동시에 공략하는 것이 "시너지 효과"를 가져오고 테페자의 일부 알려진 부작용을 최소화할 수 있다고 언급했습니다. 올린 바이오사이언스는 테페자와 같은 주입 방식이 아닌, 피하 주사로 투여될 수 있기를 희망하고 있습니다. 인간 대상 임상 시험은 내년에 시작될 예정입니다. 올린 바이오사이언스는 자체 연구보다는 파트너십을 통해 신약 포트폴리오를 구축하고 있습니다. 이 회사는 안과 질환 치료제 개발 분야의 경험이 풍부한 리더 및 자문단으로 구성된 팀에 의존하며, 이러한 전문성을 바탕으로 다양한 안과 질환에 대한 차세대 의약품을 발굴하고 발전시켜 나갈 계획입니다. 에릭 CEO는 "안과 분야에서 이러한 유형의 회사 구축은 상대적으로 드뭅니다. 이러한 기회를 포착하여 이러한 사업 모델을 구축할 수 있다고 생각했습니다"라고 덧붙였습니다. 이번 올린 바이오사이언스의 투자는 Arch Venture Partners, Mubadala Capital, Monograph Capital이 공동으로 주도했습니다.