Cerevel Therapeutics, 첫 가상 R&D 행사 개최

Cerevel Therapeutics, 뇌 질환 치료 신약 개발 기업, 오는 1월 28일 가상 R&D 행사 개최 Cerevel Therapeutics (Nasdaq: CERE)는 뇌 질환 치료제 개발에 주력하는 기업으로, 오는 1월 28일(목) 오전 9시부터 11시(EST)까지 첫 번째 가상 R&D 행사를 개최한다고 밝혔습니다. 이번 행사는 라이브 웹캐스트로 진행되며, 회사의 주요 파이프라인 중 하나인 CVL-865에 대한 심층적인 논의와 함께 전임상 및 초기 임상 단계의 주요 자산에 대한 개요를 제공할 예정입니다. 향후 다른 포트폴리오 프로그램에 대한 R&D 행사도 순차적으로 발표될 예정입니다. CVL-865는 현재 두 건의 임상 시험에서 연구가 진행 중입니다. 첫 번째는 약물 내성 국소 발작 성인 환자를 대상으로 한 보조 요법으로서의 효능을 평가하는 2상 REALIZE 임상 시험이며, 두 번째는 건강한 지원자를 대상으로 한 급성 불안증에 대한 1상 개념 증명(proof-of-principle) 임상 시험입니다. REALIZE 임상 시험의 데이터는 2022년 하반기에, 급성 불안증에 대한 1상 임상 시험 데이터는 2021년 하반기에 발표될 것으로 예상됩니다. 이번 행사는 현재 임상 프로그램의 과학적 근거를 상세히 살펴보고 질의응답 시간을 가질 예정입니다. 라이브 웹캐스트는 Cerevel Therapeutics 웹사이트의 투자자 정보 섹션에서 접속할 수 있습니다. 약 90일간 다시 보기가 제공될 예정입니다. CVL-865는 GABAA 수용체의 α2/3/5 서브타입에 선택적으로 작용하는 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. 기존의 벤조디아제핀 계열 약물과는 구조적으로 차별화되며, α1 서브타입에 대한 활성을 최소화하여 벤조디아제핀과 관련된 부작용을 완화할 수 있을 것으로 기대됩니다. 현재까지 CVL-865는 9건의 임상 시험을 통해 289명의 환자 및 건강한 지원자에게 투여되었으며, 전반적으로 내약성이 우수한 것으로 나타났습니다. 2상 단회 투여 임상 시험에서는 광과민성 간질 환자(번쩍이는 빛에 의해 발작이 유발되는 간질의 한 유형)를 대상으로 강력한 항경련 효과를 입증했습니다. CVL-865로 치료받은 환자 7명 중 6명은 뇌전도(EEG) 상 특징적인 간질 방전인 간헐적 광자극(IPS)이 완전히 억제되는 결과를 보였습니다. Cerevel Therapeutics는 뇌의 복잡한 메커니즘을 규명하여 신경 질환을 치료하는 데 전념하고 있습니다. 이 회사는 신경 회로에 대한 전문 지식과 수용체 선택성에 대한 집중을 결합한 차별화된 접근 방식으로 신경 질환을 해결하고 있습니다. Cerevel Therapeutics는 현재 5가지 임상 단계의 연구용 치료제와 잠재적으로 조현병, 간질, 파킨슨병, 물질 사용 장애 등 다양한 신경 질환을 치료할 수 있는 여러 전임상 화합물로 구성된 다각화된 파이프라인을 보유하고 있습니다. 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 Cerevel Therapeutics는 내부 연구 노력, 외부 협력 또는 잠재적 인수를 통해 새로운 치료법을 탐색하는 동시에 현재의 연구 개발 프로그램을 발전시키고 있습니다.