AbbVie, 2020 Virtual Migraine Trust International Symposium에서 15개 초록의 새로운 데이터 발표 예정

AbbVie, 편두통 치료제 포트폴리오 데이터 2020 Virtual Migraine Trust International Symposium서 발표 AbbVie(티커: ABBV)는 오는 10월 3일부터 9일까지 개최되는 2020 Virtual Migraine Trust International Symposium(MTIS)에서 편두통 치료제 포트폴리오와 관련된 다수의 임상시험 결과를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 발표에는 경구용 CGRP 수용체 길항제(gepant)인 아토게판트(atogepant)의 편두통 예방 치료 효과를 평가한 3상 ADVANCE 임상시험의 새로운 데이터가 포함됩니다. 총 15건의 초록이 발표될 예정이며, 여기에는 BOTOX®(onabotulinumtoxinA)와 UBRELVY®(ubrogepant)를 포함한 AbbVie의 편두통 치료 포트폴리오가 환자 및 의료 시스템에 미치는 안전성, 유효성 및 영향에 대한 평가가 담겨 있습니다. 편두통은 전 세계적으로 10억 명 이상에게 영향을 미치는 복잡하고 만성적인 질환으로, 종종 일상생활을 방해하는 삽화적 발작을 특징으로 합니다. 이는 50세 미만 인구에서 가장 높은 장애 원인 중 하나로 꼽히며, 개인의 삶뿐만 아니라 가족, 고용주, 의료 시스템에도 상당한 부담을 줍니다. AbbVie 신경과학 개발 부사장인 Michael Gold 박사는 "편두통 발작은 예측하기 어렵고 빈도와 심각성이 변동하는 경우가 많아 환자들이 증상을 관리하기 매우 어렵습니다"라며, "MTIS에서 발표될 임상시험 결과와 실제 데이터는 과학자 및 의료 전문가들과 협력하여 편두통 환자들이 발작을 치료하거나 예방할 수 있는 잠재적 해결책을 연구하려는 우리의 노력을 보여줍니다"라고 말했습니다. 아토게판트 관련 연구에서는 3건의 초록이 발표됩니다. 여기에는 편두통 예방 치료를 위한 아토게판트의 안전성과 유효성을 평가한 3상 ADVANCE 임상시험의 새로운 결과가 포함되며, 10월 7일 구두 발표 세션에서 공개될 예정입니다. 또한, 편두통의 급성 치료에 흔히 사용되는 약물인 수마트립탄(sumatriptan)과의 약물 상호작용을 평가한 1상 임상시험과 아세트아미노펜 또는 나프록센과의 병용 요법을 평가한 1상 임상시험 결과도 포스터 발표로 제공됩니다. BOTOX® 관련 연구에서는 임상 및 실제 환경에서의 BOTOX® 치료 효과를 평가한 9건의 초록이 포스터 발표로 공개됩니다. 특히, 만성 편두통 치료를 위해 BOTOX®에 CGRP 단클론항체(mAbs)를 추가했을 때의 안전성과 내약성에 대한 실제 데이터 분석, 만성 편두통 환자의 의료 자원 이용 및 건강 관련 삶의 질에 대한 BOTOX® 치료의 영향을 평가한 PREDICT 연구의 실제 증거, 그리고 29년간의 후향적 분석을 통해 BOTOX®에 노출된 여성의 임신 결과(편두통 환자 30% 이상 포함)를 평가한 내용이 주목됩니다. UBRELVY® 관련 연구에서는 성인의 편두통(유무증 포함) 급성 치료에 대해 미국에서 승인된 UBRELVY®의 유효성을 입증하는 3건의 초록이 발표됩니다. 여기에는 경증 통증을 동반한 편두통의 급성 치료를 위한 UBRELVY®의 안전성과 유효성을 평가한 3상 임상시험 결과가 10월 7일 구두 발표 세션에서 공개될 예정입니다. 또한, 편두통의 급성 치료를 위한 UBRELVY®의 유효성 및 안전성에 대한 병용 예방 약물 사용의 영향을 분석한 ACHIEVE I 및 II 임상시험 결과도 포스터 발표로 제공됩니다. AbbVie는 BOTOX®(만성 편두통 성인 환자의 두통 예방을 위한 최초 FDA 승인 치료제)와 UBRELVY®(성인의 편두통(유무증 포함) 급성 치료를 위한 최초 FDA 승인 경구용 CGRP 수용체 길항제)를 포함한 편두통 치료 분야의 선두 기업입니다. 아토게판트는 편두통 예방 치료를 위해 특별히 개발된 경구용 CGRP 수용체 길항제(gepant)로, 편두통 발병 기전과 관련된 신경계 부위에서 CGRP와 그 수용체가 발현된다는 연구 결과에 기반합니다.