AI 요약
AbbVie는 파킨슨병 치료제 개발에서 긍정적인 진전을 보이며 투자자들에게 희망을 주고 있습니다.
특히 DUODOPA와 신약 후보물질 ABBV-951 관련 데이터 발표는 파킨슨병 환자의 삶의 질 개선에 대한 기대감을 높이며, 이는 ABBV의 미래 성장 동력 확보에 긍정적인 신호로 작용할 것입니다.
핵심 포인트
- AbbVie는 파킨슨병 치료제 개발에서 긍정적인 진전을 보이며 투자자들에게 희망을 주고 있습니다.
- 특히 DUODOPA와 신약 후보물질 ABBV-951 관련 데이터 발표는 파킨슨병 환자의 삶의 질 개선에 대한 기대감을 높이며, 이는 ABBV의 미래 성장 동력 확보에 긍정적인 신호로 작용할 것입니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 파킨슨병 치료제 관련 신규 데이터 발표
- DUODOPA®의 효능 및 안전성 데이터 공개
- 신약 후보물질 ABBV-951의 임상 3상 연구 디자인 발표
- 신경과학 포트폴리오 및 파이프라인 업데이트
기사 전문
AbbVie, 파킨슨병 치료제 연구 성과 대거 공개
글로벌 바이오 제약 기업 AbbVie(티커: ABBV)가 오는 9월 12일부터 16일까지 온라인으로 개최되는 2020 국제 파킨슨병 및 운동장애 학회(International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders® Virtual Congress)에서 파킨슨병 치료 관련 최신 연구 데이터를 발표한다고 밝혔습니다. 이번 학회에서 AbbVie는 총 18건의 초록을 통해 진행 중이거나 완료된 임상 연구 결과를 공유할 예정입니다.
특히 주목받는 발표는 진행성 파킨슨병 환자의 운동 이상증(dyskinesia)의 지속 시간 및 중증도에 대한 DUODOPA®(levodopa/carbidopa intestinal gel)의 효과를 평가한 12주간의 DYSCOVER 연구의 최종 데이터입니다. 이 연구는 운동 이상증에 대한 DUODOPA의 효능을 최적화된 의료 치료(OMT)와 비교한 최초의 무작위 임상 시험으로, 운동 이상증의 모든 측면을 포괄적으로 평가하는 Unified Dyskinesia Rating Scale(UDysRS)을 주요 평가 지표로 사용했습니다.
더불어, 진행성 파킨슨병 환자 치료를 위한 새로운 피하 주사 제형의 레보도파/카르비도파 복합제인 ABBV-951(foscarbidopa/foslevodopa)의 주요 3상 임상 시험 설계에 대한 개요도 발표될 예정입니다. 이 연구는 최대 52주 동안 외부 펌프를 이용한 지속적인 피하 주입 방식으로 ABBV-951을 투여했을 때 진행성 파킨슨병 환자에서의 국소 및 전신 안전성과 내약성을 평가합니다. 현재 진행 중인 이 연구는 2021년 말 완료될 것으로 예상됩니다.
AbbVie의 신경과학 개발 부문 부사장인 Michael Gold 박사는 "AbbVie는 신경 질환을 앓고 있는 환자들의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하기 위해 새롭고 혁신적인 솔루션을 제공하는 데 전념하고 있습니다"라며, "불확실성과 미지의 영역에 직면해 있지만, 우리는 환자 개개인의 삶을 지키기 위해 최선을 다하고 있습니다. MDS 2020 가상 학회에 참여하여 전 세계 과학자 및 의료 전문가들과 최신 연구 결과를 공유할 수 있기를 기대합니다"라고 말했습니다.
이 외에도 12개월 이상 DUODOPA로 치료받은 진행성 파킨슨병 환자를 대상으로 한 다국적, 단면, 후향적 시판 후 관찰 연구인 COSMOS 연구와 3년간 진행된 DUOGLOBE 연구 등 DUODOPA 관련 추가 연구 분석 결과가 발표됩니다. 또한, 파킨슨병의 유병률, 영향 및 경제적 부담에 대한 분석을 담은 초록들도 공개될 예정입니다.
파킨슨병은 전 세계적으로 1천만 명 이상이 앓고 있는 진행성 만성 운동 장애로, 떨림, 근육 경직, 운동 느림, 균형 장애 등을 특징으로 합니다. 도파민 생성 뇌세포 손실로 인해 발생하는 운동 장애로 분류되며, 뇌의 도파민 생성 세포의 약 60~80%가 손실될 때 운동 증상이 시작되어 시간이 지남에 따라 서서히 악화됩니다. 현재까지 완치는 없지만, 증상 완화를 돕는 치료법은 존재합니다.
파킨슨병이 진행됨에 따라 환자들은 'ON' 상태와 'OFF' 상태 사이의 변동을 경험할 수 있으며, 'OFF' 상태에서는 운동이 느려지고 경직되며 움직임에 어려움을 겪습니다. 또한, 비자발적 움직임인 운동 이상증을 경험할 수 있습니다. 운동 이상증은 파킨슨병의 가장 골치 아픈 증상 중 하나로, 치료 시작 후 4~5년 내 약 50%의 환자에게서, 9년 후에는 약 90%의 환자에게서 나타납니다.
DUODOPA®(levodopa/carbidopa intestinal gel)는 기존 파킨슨병 치료제 조합으로 만족스러운 결과를 얻지 못한 중증 운동 변동 및 과운동증 또는 운동 이상증을 동반한 진행성 레보도파 반응성 파킨슨병 치료에 사용됩니다.
ABBV-951은 진행성 파킨슨병 치료를 위해 연구 중인 레보도파/카르비도파의 피하 주사 제형입니다.
AbbVie는 신경 및 정신 질환을 앓고 있는 환자들의 삶을 지키기 위한 노력을 멈추지 않고 있으며, 신경과학 분야에서 알츠하이머병, 양극성 장애 및 우울증, 주요 우울 장애, 편두통, 다발성 경화증, 파킨슨병, 뇌졸중 후 경직, 조현병, 뇌졸중 등 다양한 질환에 대한 승인된 치료제와 강력한 파이프라인을 보유하고 있습니다. 미국 매사추세츠주 케임브리지에 위치한 Foundational Neuroscience Center와 독일 루트비히스하펜의 Neuroscience Discovery 사이트를 통해 신경과학 연구에 대한 투자를 강화하고 있으며, 신경 질환의 병태생리학에 대한 이해를 심화하고 질병을 변화시키는 치료법 개발을 위한 새로운 표적을 발굴하고 있습니다.
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