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AbbVie, 세레나 윌리엄스를 UBRELZY®(ubrogepant)의 효과적인 편두통 발작 치료 옵션으로 조명하기 위한 대변인으로 발표

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중요도

AI 요약

ABBV는 유명인 세레나 윌리엄스를 UBRELVY 홍보대사로 임명하며 편두통 치료제 UBRELVY의 인지도 확대를 꾀합니다.

이는 UBRELVY의 매출 성장 기대감을 높이는 호재입니다.

UBRELVY는 CGRP를 직접 차단하는 기전으로 기존 약물과 차별화되며, 1시간 내 통증 완화 효과를 보인 임상 결과는 긍정적입니다.

핵심 포인트

  • ABBV는 유명인 세레나 윌리엄스를 UBRELVY 홍보대사로 임명하며 편두통 치료제 UBRELVY의 인지도 확대를 꾀합니다.
  • 이는 UBRELVY의 매출 성장 기대감을 높이는 호재입니다.
  • UBRELVY는 CGRP를 직접 차단하는 기전으로 기존 약물과 차별화되며, 1시간 내 통증 완화 효과를 보인 임상 결과는 긍정적입니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • 유명인 홍보대사 임명으로 인한 인지도 상승 기대
  • 편두통 치료제 UBRELVY의 차별화된 기전 및 효과
  • UBRELVY의 빠른 통증 완화 효과 (1시간 내)

기사 전문

AbbVie, 테니스 스타 세레나 윌리엄스와 손잡고 편두통 치료제 UBRELVY® 홍보 나서 미국 제약사 AbbVie가 편두통 급성 치료제 UBRELVY®(ubrogepant)의 효과를 알리기 위해 세계적인 테니스 스타 세레나 윌리엄스를 대변인으로 선정했다고 2020년 8월 5일 발표했습니다. UBRELVY®는 최근 출시된 게판트(gepant) 계열 약물 중 의료 전문가들이 가장 많이 처방하는 급성 편두통 치료제입니다. 이 약물은 편두통 발작이 시작된 후 혈관을 수축시키는 기존 편두통 치료제와 달리, 편두통 발병에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 CGRP(calcitonin gene-related peptide)라는 단백질의 작용을 직접 차단하는 최초의 경구용 편두통 치료제입니다. 2020년 1월부터 처방이 가능해진 UBRELVY®는 성인의 편두통(조짐 동반 또는 미동반) 급성 치료에 승인되었으며, 예방적 치료에는 사용되지 않습니다. 편두통은 미국에서 3,900만 명 이상이 겪고 있으며, 전 세계적으로 세 번째로 흔한 질병이자 두 번째로 높은 장애 원인 질환입니다. 특히 50세 미만 연령층에서는 가장 높은 장애 원인으로 꼽힙니다. 편두통은 남성보다 여성에게 세 배 더 많이 발병하며, 편두통 환자의 44%는 진단받지 못한 상태입니다. 세레나 윌리엄스 역시 성인으로서 편두통으로 인한 debilitating한 증상을 겪으면서도 프로 테니스 선수 생활, 육아, 바쁜 일상을 병행해 왔습니다. 세레나 윌리엄스는 "편두통 발작은 일상생활을 힘들게 하며, 누구도 이를 겪어서는 안 된다"며 "UBRELVY®가 제 편두통 발작을 빠르고 효과적으로 완화시켜주기 때문에 이 파트너십에 매우 기쁘다. 제 경험을 공유함으로써 편두통으로 고통받는 다른 사람들에게도 도움이 되기를 바란다"고 전했습니다. UBRELVY® 임상 시험 결과, 많은 환자들이 2시간 이내에 통증 완화를 경험했으며, 일부는 1시간 이내에 통증 완화를 보였습니다. 또한, 임상 시험에서 부작용을 경험한 환자는 소수였으며, 가장 흔한 부작용으로는 메스꺼움(2-4%)과 피로감(2-3%)이 보고되었습니다. 세레나 윌리엄스가 참여하는 이번 캠페인은 다양한 라이프스타일을 가진 사람들이 언제 어디서든 편두통 발작을 치료할 수 있도록 UBRELVY®가 어떻게 작용하는지를 강조할 예정입니다. 임상 시험에서 환자들은 편두통 발작 후 4시간 이내에 UBRELVY®를 복용했습니다. 세레나 윌리엄스는 소셜 미디어를 통해 공개될 영상에서 신경과 전문의이자 AbbVie 유료 자문위원인 제니퍼 맥비지(Jennifer McVige) 박사와 함께 자신의 편두통 경험과 UBRELVY®에 대한 이야기를 나눌 예정입니다. 또한, 인쇄 및 디지털 광고를 포함한 다양한 마케팅 활동에도 참여할 계획입니다. AbbVie의 중추신경계(CNS) 부문 미국 총괄 부사장인 에이미 레나(Aimee Lenar)는 "코트 안팎에서 끊임없이 성취를 이루어온 세레나 윌리엄스는 이 debilitating한 질병에 대한 인식을 높이는 데 적합한 대변인이자 롤모델"이라며 "존경받는 운동선수, 기업가, 어머니로서 세레나는 끊임없이 한계를 뛰어넘고 있다. 그녀는 편두통과 싸우면서도 삶의 도전을 성공적으로 헤쳐나가는 훌륭한 본보기이며, UBRELVY®를 통해 편두통 통증 완화를 찾았다는 사실에 기쁘게 생각한다"고 말했습니다. 편두통 증상을 겪고 있으며 세레나 윌리엄스가 경험한 효과적인 치료 옵션에 대해 더 알고 싶은 분들은 AbbVie 웹사이트를 방문하면 자세한 정보를 얻을 수 있습니다. UBRELVY®(ubrogepant)는 성인의 편두통(조짐 동반 또는 미동반) 급성 치료에 사용되는 처방 의약품입니다. 이 약물은 편두통 예방에는 사용되지 않습니다. UBRELVY®는 강력하고 효과적인 경구용 CGRP 수용체 길항제(게판트)로, 편두통 발작 시 분비되는 CGRP가 수용체에 결합하는 것을 직접 차단합니다. 이는 일부 기존 치료제가 혈관을 수축시키는 것과는 다른 작용 방식입니다. 편두통은 종종 무력감을 유발하는 삽화적 발작을 특징으로 하는 복잡하고 만성적인 질환으로, 두통뿐만 아니라 신경학적 및 자율신경계 증상을 동반합니다. 전 세계 10억 명 이상에게 영향을 미치며, 50세 미만 연령층에서 가장 높은 장애 원인입니다. 발작 빈도와 심각성의 예측 불가능성과 변동성으로 인해 편두통은 발작 중과 발작 사이에 개인의 삶의 여러 측면에 상당한 영향을 미칩니다. 일상 활동, 직장, 학업, 개인 관계에 부정적인 영향을 미쳐 환자 본인, 가족, 친구뿐만 아니라 고용주 및 의료 시스템에도 상당한 부담을 줍니다. 편두통 분야의 선두 주자인 AbbVie는 만성 편두통 성인의 예방 치료제로 최초로 FDA 승인을 받은 BOTOX®(onabotulinumtoxinA)와 성인의 편두통(조짐 동반 또는 미동반) 급성 치료제로 최초로 FDA 승인을 받은 경구용 CGRP 수용체 길항제(게판트)인 UBRELVY®(ubrogepant)를 판매하고 있습니다. 또한, AbbVie는 현재 3상 임상 개발 중인 investigational small molecule CGRP 수용체 길항제(게판트)인 atogepant를 통해 편두통 치료 프로그램을 발전시키고 있습니다. atogepant의 안전성과 효능은 아직 확립되지 않았습니다. BOTOX® 적응증 BOTOX®는 18세 이상 성인에서 월 15일 이상, 하루 4시간 이상 지속되는 두통이 있는 만성 편두통 환자의 두통 예방을 위해 주사하는 처방 의약품입니다. 월 14일 이하의 두통 일수(삽화성 편두통)를 가진 편두통 환자의 두통 예방에 BOTOX®의 안전성 및 유효성은 알려져 있지 않습니다. 중요 안전 정보 BOTOX®는 생명을 위협할 수 있는 심각한 부작용을 유발할 수 있습니다. BOTOX® 주사 후 언제든지(수 시간에서 수 주) 다음과 같은 문제가 발생하면 즉시 의료 도움을 받으십시오: 근육 약화로 인한 삼킴, 말하기, 호흡 곤란. 이는 심각할 수 있으며 생명과 직결될 수 있습니다. 주사 전에 이러한 문제가 이미 존재했던 경우 위험이 가장 높습니다. 삼킴 곤란은 수개월간 지속될 수 있습니다. 독성 효과의 확산. 보툴리눔 독소의 효과는 주사 부위 너머의 부위에도 영향을 미쳐 전신 근력 약화, 복시, 흐릿한 시야 및 눈꺼풀 처짐, 쉰 목소리 또는 목소리 변화/상실, 발음 곤란, 방광 조절 상실, 호흡 곤란, 삼킴 곤란과 같은 심각한 증상을 유발할 수 있습니다. 만성 편두통 치료에 권장 용량으로 BOTOX®를 사용했을 때 주사 부위 너머로 독성 효과가 확산된 심각한 사례는 확인된 바 없습니다. BOTOX®는 주사 후 수 시간에서 수 주 내에 근력 약화 또는 전반적인 근육 약화, 시력 문제 또는 현기증을 유발할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 운전, 기계 조작 또는 기타 위험한 활동을 하지 마십시오. 다음의 경우 BOTOX®를 투여받아서는 안 됩니다: BOTOX®의 성분에 알레르기가 있는 경우(성분은 Medication Guide 참조); Myobloc®(rimabotulinumtoxinB), Dysport®(abobotulinumtoxinA), 또는 Xeomin®(incobotulinumtoxinA)과 같은 다른 보툴리눔 독소 제품에 알레르기 반응을 보인 경우; 주사 예정 부위에 피부 감염이 있는 경우. BOTOX®의 용량은 다른 보툴리눔 독소 제품과 동일하거나 비교 가능하지 않습니다. 가려움증, 발진, 붉고 가려운 두드러기, 쌕쌕거림, 천식 증상 또는 현기증이나 실신할 것 같은 느낌을 포함한 심각하고/또는 즉각적인 알레르기 반응이 보고되었습니다. 증상이 나타나면 즉시 의료 도움을 받으십시오. BOTOX® 추가 주사는 중단해야 합니다. 근육 또는 신경 질환(예: ALS 또는 루게릭병, 중증 근무력증, 람베르트-이튼 증후군)에 대해 의사에게 알리십시오. 일반적인 BOTOX® 용량으로 삼킴 곤란 및 호흡 곤란과 같은 심각한 부작용의 위험이 증가할 수 있습니다. 출혈 문제 경험 여부, 수술 계획 여부, 얼굴 수술 경험 여부, 이마 근육 약화, 눈썹 올리기 어려움, 눈꺼풀 처짐, 기타 비정상적인 얼굴 변화 여부, 임신 또는 임신 계획 여부(BOTOX®가 태아에게 해를 끼칠 수 있는지 여부는 알려지지 않음), 수유 중이거나 수유 계획 여부(BOTOX®가 모유로 전달되는지 여부는 알려지지 않음) 등 모든 의학적 상태에 대해 의사에게 알리십시오. 처방약, 일반의약품, 비타민 및 허브 보충제를 포함한 복용 중인 모든 약물에 대해 의사에게 알리십시오. 의사는 다른 약물과 UBRELVY®를 함께 복용하는 것이 안전한지 알려줄 수 있습니다.

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