AI 요약
ABBV는 2분기 매출 104억 2,500만 달러를 기록하며 26.3% 성장하는 호실적을 달성했습니다.
다만, 휴미라의 해외 매출은 바이오시밀러 경쟁으로 17.4% 감소하는 악재도 있었습니다.
특히 알레르간 인수 효과로 신규 치료 영역이 확대되며 장기 성장 잠재력이 강화되었습니다.
핵심 포인트
- ABBV는 2분기 매출 104억 2,500만 달러를 기록하며 26.3% 성장하는 호실적을 달성했습니다.
- 특히 알레르간 인수 효과로 신규 치료 영역이 확대되며 장기 성장 잠재력이 강화되었습니다.
- 다만, 휴미라의 해외 매출은 바이오시밀러 경쟁으로 17.4% 감소하는 악재도 있었습니다.
긍정 / 부정 요인
긍정 요인
- 알레르간 인수 완료로 인한 매출 기반 확대 및 다각화
- 2분기 순매출 104억 2,500만 달러 기록, 26.3% 증가
- 면역학 포트폴리오 매출 8.1% 증가
- 혈액암 포트폴리오 매출 25.5% 증가
- 알레르간 거래로 인한 연간 순이익 증가율 11% 예상
부정 요인
- 해외 휴미라 매출 바이오시밀러 경쟁으로 17.4% 감소
기사 전문
AbbVie, 알레르간 인수 효과 본격화… 2분기 매출 26.3% 급증
글로벌 제약사 AbbVie (티커: ABBV)가 2020년 2분기 실적을 발표하며 알레르간 인수 효과가 본격화되고 있음을 알렸습니다. 2분기 총 순매출은 104억 2,500만 달러로, 전년 동기 대비 26.3% 증가했습니다. 이는 지난 5월 8일 완료된 알레르간 인수가 재무 성과에 즉각적인 영향을 미친 결과입니다.
이번 알레르간 인수를 통해 AbbVie는 면역학, 혈액암, 신경과학, 미용 분야에서 입지를 강화하고 매출 기반을 다각화했습니다. 또한, 장기적인 성장 잠재력을 높이고 각 치료 영역에서의 혁신을 위한 투자를 확대할 수 있는 기반을 마련했습니다.
2분기 GAAP 기준 주당순이익(Diluted EPS)은 0.46달러 손실을 기록했으나, 조정 주당순이익(Adjusted Diluted EPS)은 2.34달러를 기록하며 시장의 기대를 상회했습니다. 이는 코로나19 팬데믹의 영향이 예상보다 적었고, 주요 브랜드의 견고함과 신규 환자 등록의 회복세를 보여주는 결과입니다. Richard A. Gonzalez AbbVie 회장 겸 CEO는 "알레르간 통합이 순조롭게 진행되고 있으며, 특히 미용 포트폴리오의 회복세가 예상보다 강하다"고 밝혔습니다.
주요 사업 부문별 매출을 살펴보면, 면역학 포트폴리오는 8.1% 증가한 53억 1,600만 달러를 기록했습니다. 특히 미국 내 Humira 매출은 4.8% 증가한 39억 7,400만 달러를 기록했으나, 바이오시밀러 경쟁의 영향으로 국제 시장에서는 19.9% 감소한 8억 6,300만 달러를 기록했습니다. 신규 면역학 치료제인 Skyrizi는 3억 3,000만 달러, Rinvoq는 1억 4,900만 달러의 매출을 올렸습니다.
혈액암 포트폴리오는 25.5% 증가한 15억 9,100만 달러를 기록했습니다. Imbruvica는 17.2% 증가한 12억 8,800만 달러의 매출을 달성했으며, Venclexta는 79.2% 급증한 3억 300만 달러의 매출을 기록했습니다.
알레르간 인수로 새롭게 편입된 미용 포트폴리오는 4억 8,100만 달러의 매출을 기록했습니다. 이 중 Botox Cosmetic은 2억 2,600만 달러의 매출을 올렸으나, 코로나19 팬데믹의 영향으로 전년 대비 43.1% 감소했습니다.
신경과학 포트폴리오는 7억 3,400만 달러의 매출을 기록했으며, Vraylar는 70.4% 증가한 1억 9,200만 달러의 매출을 기록했습니다.
AbbVie는 2020년 연간 조정 주당순이익 가이던스를 10.35달러에서 10.45달러로 제시하며, 알레르간 인수를 통한 순이익 증가율이 11%에 달할 것으로 전망했습니다. 이 가이던스에는 2020년 5월 8일부터 연말까지의 알레르간 실적이 포함됩니다.
한편, AbbVie는 최근 Genmab과의 광범위한 협력 계약을 통해 3개의 초기 단계 이중항체 후보물질을 공동 개발 및 상용화하기로 합의했습니다. 또한, Rinvoq에 대한 건선성 관절염 및 아토피 피부염 적응증 확대 신청이 미국 FDA와 유럽 EMA에 제출되는 등 신약 개발 및 적응증 확대에도 박차를 가하고 있습니다.
관련 기사
애브비, EHA 2026에서 혈액암 포트폴리오 전반에 걸쳐 새로운 데이터 발표
긍정2026년 6월 8일 PM 12:16애브비, 성인 편두통 급성 치료제 AQUIPTA® (아토게판트) 유럽연합 집행위원회 승인 발표
긍정2026년 6월 2일 AM 08:01애브비, 만성 림프구성 백혈병 치료제 VENCLYXTO®의 라벨 확장 승인 발표
긍정2026년 5월 29일 PM 12:01미국 FDA, 성인 혈액암 환자 치료제 DECNUPAZTM (pivekimab sunirine-pvzy) 승인
긍정2026년 5월 27일 PM 10:19애브비, 급성 C형 간염 치료제 MAVIRET®에 대한 CHMP 긍정 의견 발표
긍정2026년 5월 22일 PM 12:02