ImmunoGen, AACR 가상 연례 회의에서 IMGN151의 전임상 데이터 발표 예정

면역항암제 개발사 ImmunoGen, 차세대 ADC 후보물질 IMGN151의 전임상 데이터 공개 [미국 월섬] 면역항암제 분야의 선두주자인 ImmunoGen, Inc. (Nasdaq: IMGN)가 차세대 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질인 IMGN151의 전임상 데이터를 공개했습니다. IMGN151은 다양한 종류의 암에서 광범위하게 발현되는 엽산 수용체 알파(FRα)를 표적으로 합니다. 해당 데이터는 2020년 6월 22일부터 24일까지 온라인으로 개최되는 미국암연구학회(AACR) 연례 회의에서 포스터 발표를 통해 공유될 예정입니다. ImmunoGen의 임상 개발 및 번역 과학 부문 부사장인 Eric Westin 박사는 "추가적인 환자군에 대한 미충족 수요를 해결하기 위해, 난소암 및 FRα 발현이 다양한 다른 암종에서도 효과적인 FRα 표적 ADC 개발을 추구해왔습니다"라며, "IMGN151은 FRα와의 결합 및 약물 전달을 강화하는 새로운 이중특이항체와, 향상된 안정성과 향상된 주변 세포 사멸 활성을 제공하는 최신 메이탄시노이드 유도체인 DM21을 포함한 핵심 설계 요소를 통합하여 ADC 분야에서의 지속적인 혁신을 보여줍니다"라고 설명했습니다. 그는 이어 "전임상 모델에서 IMGN151은 FRα 발현이 높은 종양뿐만 아니라 중간 및 낮은 FRα 발현 종양에서도 향상된 활성을 보여, 다양한 암종을 가진 광범위한 환자군에게 유망한 잠재력을 시사합니다. 이러한 데이터를 계속 분석함에 따라 IMGN151을 전임상 개발 단계로 진전시키기를 기대합니다"라고 덧붙였습니다. IMGN151은 FRα의 두 가지 독립적인 에피토프를 표적으로 하는 비대칭, 이가, 이중특이항체와, 향상된 안정성, 더 긴 반감기, 그리고 향상된 주변 세포 사멸 활성을 가진 절단 가능한 펩타이드 링커를 통해 결합된 고효능 메이탄시노이드 유도체 DM21으로 구성됩니다. 항체당 평균 약물 비율은 3.5입니다. 주요 연구 결과는 다음과 같습니다. IMGN151의 활성은 광범위한 FRα 발현을 가진 세포주 및 이종이식 모델에서 특성화되었으며, mirvetuximab soravtansine (IMGN853)과 비교되었습니다. 세포주 및 이종이식 모델은 난소암, 자궁내막암, 유방암, 자궁경부암에서 유래했습니다. FRα 발현이 중간 및 높은 종양 세포에서 IMGN151은 항체 결합 이벤트와 약물 전달을 각각 100%, 170% 증가시켰습니다. IMGN151은 IMGN853 대비 ADC 반감기를 60시간, 생체 내(in vivo) 접합체 노출을 40% 증가시켰습니다. 시험관 내(in vitro)에서 IMGN151은 FRα 발현이 중간인 네 가지 세포주에 대해 최대 200배 더 높은 활성을 보였습니다. IMGN151은 표적 양성 및 음성 세포의 혼합 배양에서 더 나은 주변 세포 사멸 활성을 나타냈습니다. 생체 내(in vivo)에서 IMGN151은 FRα 발현이 높음, 중간, 낮음인 인간 종양 이종이식 모델에서 완전한 종양 퇴행을 유도했습니다. 시험된 모든 용량은 내약성이 우수했습니다. 발표될 포스터의 제목은 "IMGN151: 낮은, 중간, 높은 수용체 발현을 가진 종양에 효과적인 차세대 엽산 수용체 알파 표적 항체-약물 접합체"이며, 2020년 6월 22일 월요일 오전 9시(동부 시간)에 실험 및 분자 치료 세션의 항체-약물 접합체 카테고리에서 발표될 예정입니다. 초록 번호는 2890번입니다. IMGN151은 엽산 수용체 알파(FRα) 발현 수준이 낮은 암 환자들의 미충족 수요를 해결하기 위해 설계된 차세대 ADC입니다. ImmunoGen은 암 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 차세대 항체-약물 접합체(ADC)를 개발하고 있습니다. 향상된 항종양 활성과 우수한 내약성 프로파일을 가진 표적 치료제를 생성함으로써, 암의 진행을 억제하고 환자들에게 더 많은 '좋은 날'을 제공하는 것을 목표로 합니다. 이를 '더 나은 현재를 표적으로 한다(target a better now)'는 약속으로 부르고 있습니다.