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AbbVie, Allergan 인수 관련 미국 연방거래위원회 승인 획득

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중요도

AI 요약

ABBV의 Allergan 인수 관련 미국 연방거래위원회(FTC)의 승인이 완료되어 인수 절차가 순조롭게 진행될 전망입니다.

다만, 이번 승인 조건으로 brazikumab과 Zenpep, Viokace 등 일부 자산을 매각해야 하는 점은 아쉬운 부분입니다.

인수 완료 후에는 기존 Allergan 이사 중 한 명만 ABBV 이사회에 합류하게 됩니다.

핵심 포인트

  • ABBV의 Allergan 인수 관련 미국 연방거래위원회(FTC)의 승인이 완료되어 인수 절차가 순조롭게 진행될 전망입니다.
  • 다만, 이번 승인 조건으로 brazikumab과 Zenpep, Viokace 등 일부 자산을 매각해야 하는 점은 아쉬운 부분입니다.
  • 인수 완료 후에는 기존 Allergan 이사 중 한 명만 ABBV 이사회에 합류하게 됩니다.

긍정 / 부정 요인

긍정 요인

  • FTC의 인수 승인 완료
  • 인수 절차 순조로운 진행 전망

부정 요인

  • 일부 자산 매각 조건
  • Allergan 이사회 합류 인원 축소

기사 전문

애브비, 앨러간 인수 위한 미 FTC 승인 획득 글로벌 바이오 제약 기업 애브비(AbbVie, NYSE: ABBV)가 앨러간(Allergan plc, NYSE: AGN) 인수를 위한 미국 연방거래위원회(FTC)의 승인을 최종적으로 획득했습니다. 이번 승인은 애브비의 앨러간 인수 완료에 필요한 모든 반독점 규제 당국의 승인을 충족시킨 것입니다. 이번 합의의 일환으로 앨러간은 자가면역질환 치료제로 개발 중인 investigational IL-23 inhibitor인 brazikumab을 아스트라제네카(AstraZeneca)에, 낭포성 섬유증 등 기타 질환으로 인한 외분비 췌장 기능 부전 치료제인 Zenpep을 네슬레(Nestle)에 매각하기로 했습니다. 네슬레는 또한 같은 거래의 일부로 또 다른 췌장 효소 제제인 Viokace도 인수하게 됩니다. 이와 더불어 애브비와 앨러간은 거래 계약을 수정하여, 앨러간 이사회에서는 단 한 명의 이사만이 애브비 이사회에 합류하게 됩니다. 앨러간의 현 회장 겸 CEO인 Brent Saunders는 애브비 이사회 합류를 선택하지 않았으며, 이는 그가 업계 내 다른 기회를 모색하는 데 더 많은 유연성을 제공하기 위한 결정입니다. 인수 완료는 거래 계약에 명시된 기타 관례적인 완료 조건과 아일랜드 고등법원(Irish High Court)의 승인을 받아야 합니다. 관련 심리는 2020년 5월 6일로 예정되어 있습니다. 애브비는 세계에서 가장 복잡하고 심각한 질환에 대한 혁신적인 첨단 치료법 개발에 전념하는 글로벌 연구 중심 바이오 제약 기업입니다. 면역학, 종양학, 바이러스학, 신경과학의 네 가지 주요 치료 영역에서 전문성, 헌신적인 인력, 독창적인 혁신 접근 방식을 활용하여 치료법을 획기적으로 개선하는 것을 사명으로 하고 있습니다. 75개국 이상에서 애브비 직원들은 전 세계 사람들의 건강 솔루션을 발전시키기 위해 매일 노력하고 있습니다. 약 100개국에 동료 및 상업 운영을 두고 있는 앨러간은 의사, 의료 제공업체, 환자와 협력하여 사람들이 매일 더 오래, 더 건강하게 살 수 있도록 돕는 혁신적이고 의미 있는 치료법을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. ZENPEP® (pancrelipase)는 췌장에서 충분한 효소를 생성하지 못해 음식을 정상적으로 소화하지 못하는 사람들을 위한 처방약입니다. ZENPEP은 신체가 음식에서 지방, 단백질, 설탕을 더 잘 활용하도록 도울 수 있습니다. ZENPEP은 돼지 췌장에서 유래한 소화 효소(리파아제, 프로테아제, 아밀라아제)의 혼합물입니다. 임상 연구에서 낭포성 섬유증과 관련된 외분비 췌장 기능 부전 환자들은 위약으로 치료받은 환자들보다 음식에서 더 많은 지방을 흡수했습니다. Brazikumab은 IL23 수용체에 결합하는 단일클론항체로, 크론병 및 궤양성 대장염 치료제로 개발 중이며 동반 진단 바이오마커가 있습니다. Brazikumab은 IL23 면역 신호를 선택적으로 차단하여 장 염증을 예방합니다. 크론병에서 brazikumab과 위약 또는 adalimumab을 비교 평가하기 위한 2b/3상 INTREPID 프로그램이 진행 중입니다. 궤양성 대장염에서 brazikumab과 위약 또는 vedolizumab을 비교 평가하기 위한 2상 EXPEDITION 시험이 진행 중입니다.

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