Oncolytics Biotech®, John McAdory를 전략 및 운영 부문 수석 부사장으로, Yujun Wu를 생물통계학 책임자로 임명
Oncolytics Biotech은 전략 및 운영 부문 수석 부사장과 생물통계학 책임자를 새로 임명하며 운영, 임상 및 규제 역량을 강화했습니다. 이는 췌장암, 대장암, 항문암에 대한 pelareorep 개발을 가속화하고 규제 승인 전략을 지원할 것으로 기대됩니다.
globenewswire
Oncolytics Biotech은 전략 및 운영 부문 수석 부사장과 생물통계학 책임자를 새로 임명하며 운영, 임상 및 규제 역량을 강화했습니다. 이는 췌장암, 대장암, 항문암에 대한 pelareorep 개발을 가속화하고 규제 승인 전략을 지원할 것으로 기대됩니다.
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TAK가 판매하는 Firazyr의 경쟁 약물인 Pharvaris의 경구용 약물 deucrictibant가 희귀 유전성 혈관 부종(HAE) 치료제 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 보였습니다. 이 약물은 기존 치료제 대비 빠른 증상 완화 효과를 보여 HAE 시장에서 경쟁력을 확보할 것으로 예상됩니다.
biopharmadive
FDA는 Takeda의 희귀질환 치료제 Adzynma 투여 후 발생한 환자 사망 사례와 관련하여 중화항체 보고를 받고 조사를 진행 중입니다. Takeda는 자체 평가 결과 약물과의 연관성을 발견하지 못했으나, FDA는 추가 규제 조치 가능성을 검토하고 있습니다. Adzynma는 Takeda의 주요 매출원이 아니며, 현재까지 약물의 전반적인 위험/이익 프로필에는 변화가 없다고 회사 측은 밝혔습니다.
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Takeda는 중국 Innovent Biologics와 110억 달러 규모의 협력을 통해 차세대 항암제 2종의 중국 외 지역 개발 및 판매 권리를 확보했습니다. 이는 Takeda의 항암제 파이프라인을 강화하고 성장 잠재력을 높일 것으로 기대됩니다. 다만, 신약 개발의 불확실성과 막대한 투자 비용은 잠재적 위험 요소입니다.
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BioCryst는 Astria로부터 유전성 혈관 부종 치료제인 장기 지속형 주사제를 인수하며 해당 질환 포트폴리오에 집중하고 있습니다. 이 인수는 기존 일일 복용 약물인 Orladeyo의 한계를 보완하고, 2033년까지 유전성 혈관 부종 포트폴리오에서 18억 달러의 매출을 기대하게 합니다. 또한, 이 거래는 BioCryst가 고위험 초기 단계 파이프라인 투자보다 자본을 더 현명하게 사용하고 있다는 분석입니다.
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